Главная -> Словарь

Способности образовывать

За последние годы получило широкое распространение поверхностное или беспламенное горение топлива. Этот способ основан на способности некоторых огнеупорных материалов катализировать горение. На поверхности таких материалов горение протекает быстро с теоретическим количеством воздуха и без образования пламени. При этом поверхность керамики раскаляется до высоких температур.

Эти процессы основаны на способности некоторых видов микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения, в качестве источника энергии, необходимой для их жизнедеятельности. Биомасса, накопленная микроорганизмами в результате процесса окисления алканов, является побочным продуктом процесса и после выделения в чистом виде используется в качестве основы для получения кормового белка. Депарафинизат используют как компонент зимнего дизель — i ого топлива.

Третий" принцип депарафинизации исходит из способности некоторых растворителей по-разному растворять низкозастывающие и высокозастывающие компоненты нефтяных продуктов, что позволяет извлекать низкозастывающие компоненты экстрагированием такими растворителями.

Четвертый принцип депарафинизации основан на способности некоторых адсорбентов избирательно адсорбировать из нефтяного сырья либо застывающие, либо низкозастывающие его компоненты. Так, активированный уголь способен адсорбировать из нефтяных продуктов застывающие компоненты . Обрабатывая нефтяной продукт активированным углем, можно провести весьма глубокую его депарафинизацию.

Принцип процесса. Процесс адсорбционной депарафинизации основан на способности некоторых адсорбентов, в основном активированных углей, при обработке ими масляного сырья или его растворов в легких углеводородных растворителях-разбавителях

Биохимическая очистка сточных вод основана на способности некоторых микроорганизмов питаться растворенными в воде органическими и некоторыми неорганическими веществами, например, сульфидами, солями аммония и др. В процессе потребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде. Часть окисляемого микроорганизмами вещества используется для увеличения биомассы, а другая превращается в безвредные для водоема продукты — воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Микроорганизмы могу г окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. На интенсивность и эффективность процесса очистки оказывает влияние ряд факторов. Прежде всего необходима аэрация, т. е. подача воздуха в слой воды, в котором взвешен активный ил, представляющий собой колонии микроорганизмов. Хотя загрязняющие воды вещества являются питательной средой для микроорганизмов активного ила, увеличение их концентрации выше определенного предела может привести к гибели микроорганизмов. Такой предельно допустимой концентрацией явля-

Процесс микробиологической депарафинизации нефтяного сырья является новым направлением в нефтепереработке и нефтехимии. Этот процесс основан на способности некоторых микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения. Применение микроорганизмов для депарафинизации нефтяного сырья, для производства белково-витаминных концентратов , аминокислот, витаминов и других продуктов путем микробиологического синтеза на базе углеводородов основано на сходных биохимических процессах. Их сущность заключается в проникновении углеводородов в клетки микроорганизмов, способности их адаптироваться к углеводородному типу питания в начальной стадии окисления углеводородов. Современные представления о механизме усвоения углеводородов микроорганизмами изложены в специальной литературе.

Процесс микробиологической депарафинизации нефтяного сырья является новым направлением в нефтепереработке и нефтехимии. Этот процесс основан на способности некоторых микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения. Применение микроорганизмов для депарафинизации нефтяного сырья, для производства белково-витаминных концентратов , аминокислот, витаминов и других продуктов путем микробиологического синтеза на базе углеводородов основано на сходных биохимических процессах. Их сущность заключается в проникновении углеводородов в клетки микроорганизмов, способности их адаптироваться к углеводородному типу питания в начальной стадии окисления углеводородов. Современные представления о механизме усвоения углеводородов микроорганизмами изложены в специальной литературе.

На рис. 1 показано изменение обменной способности некоторых катионитов в зависимости от величины рН обрабатываемой воды.

На рис. 5 приведен график зависимости обменной способности некоторых органических ионитов от температуры фильтруемой воды.

Физико-химические методы основаны главным образом на использовании коагулянтов и адсорбентов. Применение коагулянтов способствует укрупнению и выпадению в осадок асфальто-смолистых веществ, находящихся в масле в мелкодисперсном состоянии, близком к коллоидному. Адсорбционные методы очистки основаны на способности некоторых веществ избирательно поглощать органические и неорганические соединения, находящиеся в масле. Этими методами из масла можно удалять асфальто-смолистые и кислотные соединения, эмульгированную и растворенную воду.

Одним из путей защиты от коррозии конденсационно-хододилъ-ных систем и оборотного водоснабжения является применение различных солей фосфорных кислот . Механизм действия их заключается в способности образовывать на поверхности стали нерастворимые, прочно сцепленные защитные плёнки третичных фосфатов, не препятствующих теплопередаче.

В 1795 г. путем отщепления воды от этанола с помощью концентрированной серной кислоты был получен этилен , ставший первым соединением ряда олефипов. Благодаря способности образовывать с хлором жидкий продукт, он получил название «масло голландских химиков» , от которого впоследствии было образовано наименование всего ряда простых ненасыщенных алифатических углеводородов.

Скорость коррозии металла в обводненном топливе зависит от его защитных свойств, т.е. от способности образовывать на поверхности металла прочную адсорбционную пленку, препятствующую прониканию к нему воды и развитию электрохимической коррозии.

К противокоррозионным присадкам относятся главным образом органические соединения, содержащие в своем составе серу или фосфор или оба эти элемента одновременно. Действие этих соединений основано на их способности образовывать на поверхности металла пленки, предохраняющие металл от разрушения агрессивными продуктами, образующимися в масле в процессе окисления или попадающими в него извне, например вместе с продуктами сгорания топлива.

грозненском сырье дают бензин с октановым числом 64, в то время как октановое число бензина прямой гонки из того же сырья —56. Более высокое октановое число имеют жидко-парофазные крекинги. Максимальное октановое число дают парофазные крекинги, а также пиролиз . Однако, несмотря на относительно высокие антидетонационные свойства, бензины термического крекинга пригодны лишь в качестве автобензинов. Причина непригодности их для авиационных двигателей заключается в их химической нестабильности — способности образовывать смолы при хранении, забивать смолистой массой всасывающий клапан и отлагать на остальных деталях двигателя нагар . В противоположность бензинам термического крекинга, бензины каталитического крекинга с содержанием олефинов всего в 15% и ниже полностью освобождены не только от диолефи-нов, но и циклоолефинов, отличаясь октановым числом 78—80, и являются вполне удовлетворительными базовыми компонентами авиабензинов.

По мнению Ята , эффективность активаторов зависиг от их способности образовывать гомогенную фазу между молекулами карбамида и н-парафина. v

Распространен метод комплексообразования с карбамидом для разделения смесей индивидуальных органических веществ. Так, разработаны методики для разделения ди-н-бутиламина и диизобутиламина, н-нониламина и 3-метилгептана, октантиола-1 и этилгексантиола-1. Разработаны также аналогичные методики для разделения октанола-1 и 2-этилгексанола-1, а также для разделения нафталина и лауриновой кислоты и для разделения изооктана и н-гептана . Согласно последней методике, смесь обрабатывают не только карбамидом, но и тиокарбамидом. В результате получают чистые к-гептан и изооктан, содержащий только 5% н-гептана. Предложена методика выделения н-гептана из смеси его с толуолом. На примере фракций кислородсодержащих соединений, полученных при синтезе СО и Н2 и выкипающих в пределах 180—320° С, а также на примере фракции высших жирных спиртов, выкипающей в тех же пределах, показана возможность разделения кислородсодержащих соединений по их строению методом образования комплексов с карбамидом/ Гюнтером осуществлено разделение н-парафинов и алкилированных моно- и бициклических углеводородов, основанное, во-первых, на том, что алкилированные бициклические ароматические углеводороды не образуют комплексов с карбамидом — это позволяет отделить их от алкилированных моноциклических ароматических углеводородов; а во-вторых, на различной способности образовывать комплекс к-парафинов и алкилированных моноциклических ароматических углеводородов. Комплексообразованием с карбамидом проведено также отделение к-октадецилбензола, к-октадецилциклогексана, н-октадецилнафталина, к-октадецилдекалина, к-тридекалина и других моно- и бициклических соединений от н-гептадекана и н-генейкозана.

Извлечение фенолов и оснований. Выделение этих двух групп веществ из фракций каменноугольной смолы основано На их соответственно кислотных и основных свойствах и способности образовывать с водными растворами щелочей и кислот растворы солей:

Основным источником олефинов для полимеризации их наиболее высокомолекулярных представителей является, как и в случае сульфатирования и гидроформилирования, процесс термического крекинга высокомолекулярных парафиновых углеводородов, как, например, «парафиновый» гач и парафин из бурых углей. Как указывалось выше, при этом образуются •олефины с двойной связью у концевого атома углерода. Низкомолекулярные олефины особого интереса не представляют, так как они лишены способности образовывать изомеры.

Ниже приводится методика определения класса эмульсии по смешиваемости с минеральными материалами в соответствии с п. 5.3 ГОСТ 18659-81. Сущность метода заключается в смешивании эмульсии со смесями пористого и плотного зерновых составов и визуальной оценке ее способности образовывать равномерную пленку вяжущего на поверхности зерен материала. В качестве модели плотного зернового состава готовят смесь из 270 г щебня, 200 г песка и 30 г минерального порошка"". Смесь пористого зернового состава готовится смешиванием 325 г щебня и 175 г песка. Сначала проводится испытание на смешиваемость битумной эмульсии с материалом плотного зернового состава - смесь увлажняют 15 мл воды и при перемешивании вводят 55 мл эмульсии. Через 45 с после внесения эмульсии перемешивание прекращают и проводят визуальную оценку полученной смеси. Эмульсию считают выдержавшей испытание, если она распределилась равномерно, покрыв сплошной пленкой поверхность зерен материала. В этом случае эмульсию относят к третьему классу . При отрицательных результатах испытания эмульсию проверяют на смешиваемость с мине-

• определение смешиваемости эмульсии с минеральными материалами ;