Главная -> Словарь

Способности углеводородов

При определении реакционной способности углеродистых материалов стараются устранить влияние физических факторов и вы-

Многие закономерности, полученные в результате исследования реакционной способности углеродистых материалов по отношению к сере , совпадают с вышеприведенными кинетическими данными взаимодействия углерода с активными газами . Это позволяет научно обоснованно выбрать условия прокаливания и обессеривания нефтяных коксов и получения саж с минимальными потерями.

Аналогичные выводы можно сделать и по анизотропии реакционной способности углеродистых материалов в кристалле графита. В соответствии с современными представлениями, графит является слоистым полимером, упорядоченным как в направлении 1^„, так и /,. Это позволяет научно обоснованно выбрать условия прокаливания и обессеривания нефтяных коксов и получения саж с минимальными потерями.

Аналогичные выводы можно сделать и по анизотропии реакционной способности углеродистых материалов в кристалле графита. В соответствии с современными представлениями, графит является слоистым полимером, упорядоченным как в направлении La, так и Lc.

Если требуется кокс с низкой реакционной способностью, гудрон следует нейтрализовать алюминийсодержащими соединениями, образующими при взаимодействии с серной кислотой сульфат алюминия, который является ингибитором реакционной способности углеродистых веществ . Регулировать реакционную

При определении реакционной способности углеродистых материалов стараются устранить влияние физических факторов и выбрать условия, приближающиеся к кинетическим условиям реагирования. По мере сдвига процесса из кинетической области реагирования в диффузионную наблюдается снижение энергии активации реакции. Так, в работе , где изучалось горение антрацитового кокса, наблюдались следующие перегибы кривых в системе

что наблюдаемое снижение реакционной способности углеводородов при высоких давлениях водорода объясняется большой степенью покрытия катализатора водородом, который вытесняет углеводороды с поверхности активных центров. Присутствие Н2, по-видимому, необходимо для поддержания поверхности металла в состоянии, допускающем образование продуктов со сравнительно высоким содержанием водорода, например изомеров гексана и метилцикло'пентана. При этом не исключается также, что водород, удерживаемый 'катализатором, играет активную рольв образованииловерхно-стного комплекса при протекании Сз-дегидроциклизации и изомеризации. Показано, что с повышением температуры максимум каталитической активности смещается в сторону более высокого парциального давления водорода.

Кинетика и механизм реакции изомеризации зависят от типа катализатора и условий проведения реакции. В условиях гетерогенного катализа реакция изомеризации парафинов протекает по термодинамически контролируемому механизму . Количественной оценкой кинетических параметров реакционной способности углеводородов является константа скорости превращения углеводорода в изомерный углеводород или смесь изомеров. Изучение путей этих превращений и состача промежуточных продуктов связано с изучением механизма реакции.

Известно также, что реакционная способность углеводородов различных классов по отношению к H2SO4 неодинакова; кроме того, реакционная способность соединений с функциональными группами отличается от реакционной способности углеводородов.

Возможность возникновения детонации в двигателе решающим образом зависит от способности углеводородов бензина сопротивляться окислению в паровой фазе с образованием пероксидов. Чем труднее окисляются бензиновые углеводороды в паровой фазе, тем медленнее накапливаются пероксиды и тем труднее возникает детонация. Это важное эксплуатационное свойство бензинов получило название детонационной стойкости.

Результаты исследования смесей дают возможность рекомендовать для оценки комплексообразующей способности углеводородов с карбамидом величину А, равную отношению содержания компонента в комплексе к содержанию компонента

Результаты исследования смесей дают возможность рекомендовать для оценки комплексообразующей способности углеводородов с карбамидом величину А, равную отношению содержания компонента в комплексе .к содержанию компонента

Количественной оценкой кинетических параметров реакционной способности углеводородов является константа скорости реакции превращения парафинового углеводорода в изомерный углеводород или смесь изомеров. Изучение путей этих превращений и состава промежуточных продуктов связано с изучением механизма реакции.

Однако изменение селективности при спекании происходит и при неизменном качественном состоянии поверхности катализатора вследствие влияния пористой структуры. Так, ультрапоры не участвуют в крекинге крупных молекул сырья, но могут вызывать распад молекул бензина . Влияние пористой структуры на избирательность реакций зависит от диффузионной способности углеводородов, а, следовательно, от времени контакта и концентрации реагирующих веществ внутри катализатора, а также от размера его пор .

В монографии содержатся современные представления о синтезе и каталитических реакциях моно- и полициклических насыщенных углеводородов, составляющих значительную часть любой нефти; показана связь между строением и термодинамическими и кинетическими параметрами реакционной способности углеводородов; изложены вопросы стереохимии этих соединений.

Сложность состава и строения нефтяных углеводородов требует от исследователей, работающих в этой области, глубоких современных знаний вопросов стереохимии и конформационного анализа циклических соединений. Столь же необходимо умение разбираться в сложных вопросах термодинамической и кинетической реакционной способности углеводородов. Надо иметь в виду, что только высокий научный уровень исследований, базирующийся на использовании всех достижений современной органической химии, позволил добиться больших успехов в изучении различных природных объектов. Столь же высокий научный уровень необходим, очевидно, и для исследования химии нефти. Предлагаемая монография разбита фактически на две части. Первая из них посвящена описанию свойств индивидуальных углеводородов, вторая часть — исследованию нефтяных углеводородов. Впрочем, оба эти вопроса так тесно между собой связаны, что автор предпочел не проводить формального разделения монографии на части.

До последнего времени оценке термодинамических параметров реакционной способности органических соединений уделялось незаслуженно меньшее внимание, чем кинетическим параметрам. Не умаляя значение последних , хотелось бы подчеркнуть, что сами по себе кинетические параметры реакционной способности углеводородов в близких по механизму реакциях зачастую тесно связаны с термодинамическими свойствами исходных соединений.