Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь

 

Способствует накоплению


Платиновый катализатор, что для получения ароматических не очень важно, но имеет большое значение для улучшения антидетонационных свойств бензина, способствует изомеризации парафиновых углеводородов, крекингу их и гидрированию ненасыщенных продуктов крекинга . Последние реакции представляют собой экзотермический процесс,, в ходе которого используется часть водорода, освобождающегося в процессе дегидрирования.

Активный оксид алюминия при 450 °С способствует изомеризации цикло-гексена в метилциклоиентен и 1-метилциклогексепа-З в диметшщиклопснтен . Силикагель в такю иге условиях изомеризует циклоолсфшш, превращая пюстичлепнос кольцо в аятичлснное. Но пи оксид алюминия, пи силикате;* ь не вызывали изомеризации или каких-либо других изменений циклогексана при 450 °С. Мы сравнивали каталитическое действие синтетического алюмосиликата, активированной глины и чистого оксида алюминия в процессе алкилирования бензола и толуола амиленами в условиях, близких к описанным в работе показали, что снижение октанового числа, вызванное частичным гидрированием олефинов, компенсируется изомеризацией двойной связи, сопровождающей процесс гидротритинга. Эти исследователи установили, что при прочих равных условиях катализатор из сульфидов никеля и вольфрама способствует изомеризации двойной связи. Поскольку бензины, получаемые при термическом крекинге, содержат значительное количество олефинов с двойной связью у концевого атома углеродной цепи, то такая изомеризация вызывает, как уже отмечалось, повышение октанового числа. Это повышение в известной мере компенсирует потери бензина при гидрировании.

Третьим вариантом технологии является изомеризация гачей депарафинизации ; применяемый здесь катализатор в основном способствует изомеризации н-парафинов и дает возможность получения базовых масел с очень высоким индексом вязкости. В табл. 4.5 представлены параметры процессов каталитической депарафинизации.

Присутствие в реакции ионной платины Pt8+ способствует изомеризации С6-Св-нафтенов.

Как было рассмотрено выше, изменение концентрации окиси углерода или водорода влияет на скорость реакции. На практике синтез-газ, поступающий в реактор оксо-процесса, состоит из водорода и окиси углерода . Более высокое соотношение водорода приводит к увеличению степени гидрирования, в то время как синтез-газ, богатый окисью углерода,, способствует изомеризации двойной связи. При соотношении окиси улегрода к водороду, равном 1:1, особая точность в составе газа не имеет значения.

Применительно к высшим олефипам указывается , что их образование в результате дегидратации высших спиртов на окиси тория сопровождается установлением равновесия между изомерами. Однако подавляющее действие синтез-газа на изомеризацию во время процесса изосинтеза точно не установлено. Отклонение соотношения изомерных олефинов, образующихся при изосинтезе, от равновесного и практически полное отсутствие спиртов С 5 и выше при давлении синтеза менее 300 am позволяют предполагать , что большая часть олефинов, вероятно, образовалась не за счет непосредственной дегидратации соответствующих спиртов, а в результате дегидратации низкомолекулярных спиртов с последующей полимеризацией низших олефинов. Поскольку при температуре изосинтеза окись тория в большей мере способствует изомеризации олефинов, чем их гидрированию, изомеризация в некоторых случаях может протекать быстрее, чем гидрирование. Если принять далее, что

Увеличение молярного отношения водорода к углеводородам способствует изомеризации углеводородов и оказывает тормозящее действие на расщепление.

3. Фосфорнонкислотный катализатор вызывает наряду с полимеризацией интенсивную изомеризацию как исходных мономеров, так и образовавшихся полимеров. В результате образовавшиеся димеры, тримеры и т. д. имеют более разветвленную структуру, чем такие же полимеры, которые бы образовались без изомеризации. Повышение температуры способствует изомеризации, поэтому проведение процесса полимеризации при 130—200° дает возможность сочетать достаточно интенсивную димеризацию без перераспределения водорода со скелетной изомеризацией полимеров и непрореатировавших мономеров.

Отмена принятия новой категории API , которая должна была учитывать установку на новейшие двигатели электронной системы контроля впрыска, вынудила Cummins и Mack Tracks принять собственные спецификации на масла применяемые в таких двигателях. Система контроля времени впрыска позволяет экономить топливо и уменьшает токсичность отработанных газов, но при этом способствует накоплению увеличенного количества сажи в моторном масле. В новой спецификации CES 20076 были ужесточены нормы по тестам Mack T-8E и Sequence HIE , а также модифицирован тест Cummins M11 HST. Это позволило удлинить интервал замены масел в дизельных двигателях Cummins, выпускаемых с 1999 года. По сравнению с маслами категории API CH-4, применяемыми в этих двигателях, интервал замены увеличен с 15 000 до 20 000 миль.

Малая скорость превращения этилциклогексана способствует накоплению его в продуктах реакции и определяет собственно избирательность этого превращения. Проводя реакцию в «кинетическом режиме» и анализируя состав смеси при различных степенях превращения исходного углеводорода, всегда можно остановить реакцию в необходимый момент максимального накопления первичного продукта реакции .

Предполагалось, например, что топлива, полученные с применением гидроочистки и глубокого гидрирования, вследствие удаления малостабильных и коррозионно-аг-рессивных компонентов будут отвечать требованиям двигателей и добавлять к ним присадки не потребуется. Однако практика показала, что в эти топлива все-таки нужно добавлять присадки, чтобы исправить эксплуатационные свойства, ухудшающиеся при очистке . Необходимо улучшать и противокоррозионные свойства этих топлив добавлением специальных защитных присадок. Возрастание расхода топлива приводит к увеличению скоростей перекачки и фильтрования, что способствует накоплению зарядов статического электричества; вследствие этого важную роль

Повышение температуры эндотермической реакции восстановления СО2 способствует накоплению в системе окиси углерода, которое сопровождается поглощением тепла. В соответствии с принципом Ле-Шателье, повышение давления системы интенсифицирует скорость обратной реакции, идущей с уменьшением объема; при этом содержание СО2 возрастает. Так, если при 700 °С и избыточном давлении 1 кгс/см2 равновесное содержание СО составляет около 70, то при 100 кгс/см2 оно в 7 раз ниже.

Повышение температуры эндотермической реакции восстановления СОз способствует накоплению в системе окиси углерода, которое сопровождается поглощением тепла. В соответствии с принципом Ле-Шателье, повышение давления системы интенсифицирует скорость обратной реакции, идущей с уменьшением объема; при этом содержание ССЬ возрастает. Так, если при 700 °С и избыточном давлении 1 кгс/см2 равновесное содержание СО составляет •около 70, то при 100 кгс/см2 оно в 7 раз ниже.

Увеличение выпуска дизельного топлива заставляет вырабатывать его с содержанием серы до 0,5 %, а иногда выше, что способствует накоплению высокотемпературных отложений в камере сгорания.

Серо-, азот- и кислородсодержащие соединения, а также металлы и непредельные углеводороды снижают активность и длительность работы катализаторов без регенерации. Поэтому сырье подвергают гидроочистке и осушке. В сырье недопустимо присутствие механических примесей, щелочи. Наличие их, помимо деактивации катализатора, снижает выход катали-зата, его октановое число, способствует накоплению в аппарате окалины, что ведет к увеличению давления в системе.

С повышением температуры место разрыва связи С-С сдвигается к краю цепи с образованием углеводородов с короткими цепями вплоть до метана. Однако и метан при температурах выше 820 °С начинает разлагаться на углерод и водород. Таким образом, повышение температуры увеличивает выход газообразных продуктов. Если сравнить скорости превращений отдельных групп углеводородов, то окажется следующая последовательность их разложения: алканы - циклоалканы - арены. Следовательно, повышение температуры способствует накоплению аренов в продуктах крекинга.

Подводя к равновесной системе тепло, мы повышаем температуру системы, при этом скорости прямой и обратной реакций возрастают неодинаково. Скорость эндотермического направления реакции возрастает сильнее, поглощение тепла этой реакцией ослабляет внешнее воздействие, произведенное на систему. Таким образом, повышение температуры системы всегда способствует накоплению в системе тех веществ, которые образуются в данной системе с поглощением тепла. Понижение температуры действует в обратномнаправлении. Представим себеравновесную систему, состоящую из углекислоты и окиси углерода в присутствии углерода,

Большое влияние на выход пентениланизолов оказывает разбавление реакционной смеси избытком анизола до 3,5—5 молей на 1 моль пипери-лена и продолжительность реакции. В присутствии BF3-02 для получения хороших выходов пентениланизолов реакционную смесь необходимо оставлять при комнатной температуре на 40—45 час. С более энергичными катализаторами BF3-H3P04, А1С12-Н2Р04, BF3 и А1С13 хорошие выходы первичных продуктов получаются в тех же условиях и контакте реагентов не более 2—8 час. Увеличение продолжительности реакции в присутствии этих катализаторов способствует накоплению высококипящих продуктов.

Миллионы микронных частиц загрязнений, находящихся в жидкости, движутся вместе с потоком, вызывая повызенный износ, потерю герметичности, нарушение регулировки, увеличение сил трения, а в ряде случаев заклинения подвижных деталей. Наличие частиц загрязнений провоцирует кавнтадионные явления, вызывает засорение калиброванных отверотаа я фильтров, способствует накоплению отатячеокого электричества.

 

Содержание карбоновых. Содержание конденсата. Содержание метиленовых. Содержание молибдена. Содержание насыщенных.

 

Главная -> Словарь



Яндекс.Метрика