Главная -> Словарь

Способствует появлению

чаются также неоолыние количества сукцмновой н глутаровой кислот. Более крепкая кислота способствует окислению. Аналогичный процесс применяется в промышленности для окисления циклогексана в адипино-вую кислоту . Наилучшие выходы адипиновой кислоты при наиболее низкой стоимости ее получаются, если сначала циклогексап окисляется воздухом под давлением при температуре 145—150°, а затем доокисляется азотной кислотой; в этом случае не образуется нитроциклогексана . Описано также окисление циклогексана воздухом при 165—170° и при более высоких давлениях в циклогексанол и циклогексанон .

Уже давно выдвигалось предположение о том, что диолефиньг играют очень важную роль в смолообразовании 1 . Сопряженные алифатические и циклические диолефины, которые присоединены к ароматическим кольцам, вероятно, очень активны . Несопряженные диолефины относительно стабильны , однако в размерах, зависящих от структуры, простые олефины также вступают в реакции смолообразования благодаря тому факту, что в смесях углеводородов окисление какого-либо активного компонента способствует окислению другого, который в условиях автоокисления сам по себе не может прореагировать в сколько-нибудь заметных количествах . Поэтому количество смолы в крекинг-дистиллятах будет значительно больше, чем это можно объяснить только наличием диолефинов. Некоторые предельные циклические углеводороды, такие, как 1,2-диметил-циклопентан и 1,2-диметилциклогексан, газообразным кислог родом окисляются медленно . При нагревании в атмосфере кислорода 1,1,3-триметилциклопентана при 100° С и давлении кислорода около 9 кГ/см2 образуется и выделяется значительное количество жидких смол.

Понимание механизма детонации не будет полным без знания того, как антидетонаторы, и особенно ТЭС, оказывают свое действие. До настоящего времени, несмотря на большой объем исследований, не существует удовлетворительной теории. Установлено, что тетраэтилсвинец способствует окислению в жидкой фазе и препятствует окислению топлив в паровой фазе . Тетраэтилсвинец и тетратолилсвинец способствуют окислению смазочных масел при 170° С и атмосферном давлении. Существуют довольно убедительные подтверждения того положения, что в двигателях антидетонаторы выполняют ингибирующую функцию, т. е. повышают температуру спонтанного воспламенения и снижают скорость окисления .

Воздух из системы должен быть удален, так как он способствует окислению уксусного альдегида и коррозии аппаратуры.

В работе пришли к выводу, что способность платины к редиспергированию зависит от содержания хлора в алюмоплати-новом катализаторе. Исходя из этого, промышленный катализатор, прокаленный в водороде при 600 °С, с низким содержанием хлора и низкой дисперсностью платины, был пропитан раствором соляной кислоты с тем, чтобы довести массовое содержание хлора в катализаторе до 0,6%. После прокаливания катализатора при 500 ГС дисперсность платины превысила 90% . Подобный же результат можно получить, если прокалить катализатор при той же температуре, добавляя к воздуху хлороводород. Труднее подвергается редиспергированию платина после прокаливания катализатора в воздухе при 580 СС. Однако, если повысить массовое содержание хлора в катализаторе до 1 % пропиткой соляной кислотой и затем прокалить его в кислороде при 500 СС, то дисперсность платины повышается от 26 до 76%, что превышает дисперсность платины в исходном катализаторе . Объясняя полученные результаты, авторы исходят из того, что наличие на поверхности носителя ионов алюминия обуславливает состояние электронной дефицитности платины. Оно усиливается при замене группы ОН в носителе на более электроотрицательный элемент — хлор, так как при этом повышаются окислительные свойства оксида алюминия. Поэтому увеличение поверхностной концентрации хлора способствует окислению платины, а значит и ее диспергированию.

иметь не слишком высокую и не слишком низкую температуру кипения, так как высокая температура кипения приводит к повышению энергетических затрат и способствует окислению углеводородов при регенерации растворителя, низкая —вызывает необходимость проведения процесса при повышенном давлении;

Большая часть кислородных соединений, перешедших в бензин из нефти или образовавшихся в процессе ее переработки, способствует окислению бензина и тем самым снижает его химическую стабильность. Однако в присутствии кислородных соединений фенольного типа химическая стабильность бензинов возрастает.

При хранении и транспортировании эфиров гликолей возникает необходимость в устранении контакта с воздухом, который способствует окислению простых и гидролизу сложных эфиров. Поэтому в большинстве технических условий оговаривается транспортирование в герметичной таре с весьма высокой степенью заполнения. Требования к таре такие же, как и для гликолей , но для хранения целлозольвов не пригоден алюминий.

Способ введения бензина в разряд также оказывает существенное влияние на интенсивность спектральных линий. Испытаны методы концентрирования мышьяка путем экстракции Г 2 J и накалывания бензина в горячую перегнанную азотную кислоту. Даже при экстрагировании 300 мл бензина на фотопластинке регистрируется очень слабый сигнал мышьяка. Очевидно.мышьяк присутствует в этих экстрактах в виде летучих соединений и испаряется из пробы, не возбуждаясь. Положительные результаты были получены при накаливании бензина в горячую смесь азотной кислоты и графитового порошка с последующим выпариванием жидкости и прокалкой сухого остатка. Полученный концентрат взвешивали и добавляли к нему фтористый литий. Обработка бензинов азотной кислотой способствует окислению органических соединений и переводу их к единой молекулярной форме.

Увеличение температуры окисления выше 180 °С не оказывает существенного влияния на скорость процесса, что характерно для цепных реакций. Повышение парциального давления кислорода, концентрации бензола и катализатора в водном растворе способствует окислению и увеличивает максимальную концентрацию фенола. Однако скорость накопления фенола при увеличении концентрации катализатора возрастает только до определенного предела и имеет явно выраженный максимум. Так, при 285 °С, 35 кгс/см2 и объемном соотношении бензол : вода 3:100 максимальная скорость накопления соответствует концентрации Си2+ 0,6- 10~2 моль/л .

Измененная методика кислородной хемосорбции предусматривает в качестве источника кислорода оксид азота, который разлагается до азота и адсорбируемого кислорода. Указанный метод применяется для измерения поверхности меди и серебра '. Удивительно, но-оксид азота не способствует окислению массы меди в объеме при температуре ниже 100°С , по-видимому, из-за кинетических эффектов.

стоявного подвода тепла, что неизбежно увеличивает продолжительность процесса и способствует появлению вторичных реакций. При низких температурах это выражается в интенсивной изомеризации и образовании низкомолёку-лярных олефинов, при средних температурах усиливаются реакции дегидрирования и ароматизации, при повышенных температурах дополнительно получаются газ и кокс.

Роль кислотности алюмоплатинового катализатора в преобладании того или иного вида дегидроциклизации исследовалась в работе . Оказалось, что на так называемом щелочном катализаторе Се-дегидроциклизация н-октана, так же как и на кислом катализаторе , сопровождается Cs-дегидроциклизацией. Однако на кислом катализаторе алкилциклопентаны играют более значительную роль в образовании аренов. Уменьшение кислотности алюмоплатинового катализатора путем введения в его состав Na2O и значительной мере способствует появлению алкенов в продуктах превращения н-октана.

Воспламенение рабочей смеси от «горячей точки» до появления искры зажигания действует на процесс сгорания так же, как установка более раннего угла опережения зажигания, т. е. способствует возникновению детонации. С другой стороны, детонационное сгорание вызывает значительное повышение температурного режима двигателя, способствует появлению «горячих точек» в камере сгорания и возникновению калильного зажигания. Таким образом, калильное зажигание и детонация тесно связаны между собой и часто оба явления имеют место в двигателе в одно и то же время, но механизм протекания этих процессов и меры борьбы с ними существенно различаются.

Харрод и Чок обратили внимание на различие изомеризации в присутствии комплексов Pd и Rh. Изучая изомеризацию дейтерированных пентена и гептена в присутствии RhCl3-•ЗН2О и 2-PdCl2, они на основании данных ИК-, ЯМР-и масс-спектров пришли к выводу, что для Rh в атмосфере Н2 выполняется гидридный механизм, а для Pd — я-аллильный. Так, для Rh обмен дейтерием вдвое больше, чем для Pd; значительно различаются и продукты обмена — только Rh способствует появлению дейтерия в винильной группе. Работы подтвердили гидридный механизм для соединений Rh в атмосфере На. Бонд , изучая изомеризацию пентена- 1 с палладиевыми комплексами, предположил, что каталитически активными являются я-аллиль-ные комплексы, образующиеся по реакции:

Кроме этого, .интенсивное образование перекисей, если не приводит к взрыву смеси до момента искусственного зажигания ее, то после зажигания способствует появлению взрывной волны,, обладающей огромной скоростью. Эта скорость, превышающая нормальную примерно в 20 раз, создает условия интенсивного удара волны по головке поршня, что вызывает стук и раскрашивание поршня.

Воспламенение рабочей смеси от «горячей точки» до появления искры зажигания действует на процесс сгорания так же, как установка более раннего угла опережения зажигания, т.е. способствует возникновению детонации. С другой стороны, детонационное сгорание вызывает значительное повышение температурного режима двигателя, способствует появлению «горячих точек» в камере сгорания и возникновению калильного зажигания. Таким образом, калильное зажигание и детонация тесно связаны между собой и часто оба явления имеют место в двигателе в одно и то же время, но механизм протекания этих процессов и меры борьбы с ними существенно различаются.

Благоприятное действие оказывает титан на электрохимическое поведение алюминиевых покрытий в сероводородсодержащей среде . Введение 1,1 % Ti приводит к некоторому облагораживанию стационарного потенциала , не оказывает влияния на потенциал полной пассивации , способствует появлению обширной области пассивности, смещает потенциал пробоя от —180 до +140 мВ, уменьшает плотность тока полной пассивации в 2 раза .

Повышает твердость и прочность стали. Особенно сильно повышает твердость в закаленном состоянии. В малоуглеродистых сталях, повышая прочность, не снижает пластических свойств при содержании до 2%. В средне- и высокоуглеродистой стали снижает ударную вязкость. Уменьшает красноломкость при повышенном содержании серы. Увеличивает износоустойчивость особенно при высоком содержании. Повышает электросопротивление и уменьшает теплопроводность. При содержании в количестве, достаточном для получения гомогенной аустенитной структуры, повышает коррозионную стойкость. Увеличивает прокаливаемость. Увеличивает склонность к отпускной хрупкости Повышает твердость и прочность стали. Наиболее резко повышает твердость и прочность мартенсита. При содержании до 1 ,0 — 1 ,5% способствует повышению пластических свойств. При большом содер-i жании снижает пластические свойства, особенно ударную вязкость. Увеличивает износостойкость. Несколько повышает жаропрочность. Сильно повышает электросопротивление и понижает теплопроводность. Повышает устойчивость против коррозии и окисления . Увеличивает прокаливаемость. Способствует появлению отпускной , хрупкости. Образуя нитриды , является одной из обязательных присадок к сталям, подвергающимся азотизации Влияние на свойства стали

В перлитной области несколько повышает прочность стали при очень малом снижении пластических свойств. В мартенситной области сильно повышает прочность и понижает вязкость. Стали аустенитного класса характеризуются высокой вязкостью и низкой прочностью и твердостью. В сочетании с хромом повышает прочность и пластические свойства конструкционных сталей. Снижает теплопроводность. Повышает сопротивление коррозии на воздухе, в морской воде и некоторых кислотах. Увеличивает прокаливаемость. Способствует появлению отпускной хрупкости Активно раскисляет. Повышает прочность и твердость стали и уменьшает вязкость . Понижает теплопроводность и значительно повышает электросопротивление. Вследствие большой магнитной проницаемости и высокого электросопротивления значительно уменьшаются потери на токи Фуко и ватные потери. Увеличивает сопротивляемость окислению при высоких температурах. Способствует обезуглероживанию. Повышает кислотоупорность . Увеличивает прокаливаемость Несколько повышает прочность и снижает пластичность. Сильно уменьшает теплопроводность и повышает коэрцитивную силу. Резко повышает красностойкость. Увеличивает прокаливаемость. Сильно замедляет процессы, происходящие при отпуске, препятствует смягчению стали. Вызывает появление вторичной твердости. Уменьшает склонность к отпускной хрупкости

Следовательно, введение добавки типа железного мыла высокомолекулярных карбоновых кислот, обладающей структурообразующим воздействием, способствует появлению у битумов II типа свойств, характерных для систем с коагуляционной структурой, что приближает его к битумам I и III типов. Напротив, добавка типа аминов — ОДА значительно снижает эти свойства даже у битумов I типа, приближая их к битумам II типа.

К недостаткам печи относится и подача серы в реакционную шахту в жидком виде. Это способствует появлению выбросов и снижает производительность печи. Положительным в данной конструкции является применение графитированных электродов. На