Главная -> Словарь

Сравнение характеристик

Сравнение активности катализаторов проведено на примере изомеризации н-пентана и н-гексана в табл. 2.14; приведены данные о выходе изопентана и 2,2-диметилбутана - наиболее ценных продуктов изомеризации н-пентана и к-гексана на отечественных катализаторах высокотемпературной , среднетемпературной и низкотемпературной изомеризации . Приведенные данные указывают на преимущества использования в процессе изомеризации парафиновых углеводородов катализатора низкотемпературной изомеризации.

Сравнение активности катализаторов на модельных водных растворах сульфида натрия в вышеописанных условиях показало, что при окислении стоков, содержащих только сульфидную серу, катализаторы УВКО и ТИКОС являются несколько более активными, чем КС-2, хотя это различие невелико. Так, за 15 мин. на УВКО и ТИКОСе при равных прочих условиях окислилось 80...85% сульфидов, а на КС-2 - 71. ..78% .

Сравнение активности радикалов по энергии активации реакций замещения недостаточно в том случае, когда радикалы могут распадаться. Так, сравнение н-пропильного радикала с этильным приводит к выводу, что этильный радикал несколько активнее, так как прочность связи с атомом водорода у него на ~13 кДж/моль больше. Однако при обычных для термических реакций условиях распад стропильного радикала на этилен и метиль-ный радикал происходит со значительно большей скоростью, чем реакция замещения, а образующийся метальный радикал активнее в реакциях замещения, чем этильный. С учетом этого приведенные в табл. 1.7 радикалы по активности можно расположить в следующий ряд:

Сравнение активности катализаторов на модельных водных растворах сульфида натрия в вышеописанных условиях показало, что при окислении стоков, содержащих только сульфидную серу, катализаторы УВКО и ТИКОС являются несколько более активными, чем КС-2, хотя это различие невелико. Так, за 15 мин. на УВКО и ТИКОСе при равных прочих условиях окислилось 80...85% сульфидов, а на КС-2 - 71...78% .

В -ранее опубликованных работах приведено сравнение активности алюмоникельмолибденового катализатора с промышленным алюмокобальтмолибденовым катализатором в процессе гидрооч'истки различных нефтепродуктов. Было установлено, что алюмоникельмолибденовый катализатор не уступает по активности алюмокобальтмэлибденовому, а при переработке некоторых видов сырья является более активным. При испытании алюмоникельмолибденового катализатора на стабильность с многократной окислительной регенерацией снижения гидрообессерива-ющей активности не наблюдалось . Все вышеприведенные исследования были проведены в условиях пилотной установки гидроочистки.

Рис. 5. Сравнение активности алюмоникельмолибденового и алюмокобальтмолибденового катализатора при гидроочистке дизельного

2. Дегидратация диацетонового спирта в окись мезитила. Дегидратацию диацетонового спирта обычно осуществляют в присутствии минеральных кислот в реакторе, представляющем собой куб, совмещенный с ректификационной колонной, которая предназначена для отгонки образующейся ОМ в виде азеотропа с водой. В качестве катализатора используют водные растворы серной или фосфорной кислот. В работе показано, что оптимальными условиями процесса являются: концентрация катализатора в кубе реактора 0,50 — 0,75% для H2SO4 и 5 — 7% для Н3РО4, объемное отношение ДАС : вода = 4 : 1, температура 96 — 97 °С. При этих условиях достигается конверсия ДАС 99,5%, селективность по ОМ составляет 95 — 97%. Сравнение активности серной и фосфорной кислот показало, что процесс протекает более селективно при использовании Н3РО4. Так, количество образующихся в кубе смол в случае применения Н3РО4 в 5 раз,, а степень разложения ДАС в ацетон в 3 раза меньше, чем в присутствии H2SO4. Коррозия конструкционных материалов при использовании Н3РО4 также значительно ниже.

В данной работе приводятся результаты гидроочистки вакуумного газойля западносибирской нефти,вырабатываемой на Павлодарском НПЗ. Проведено сравнение активности и селективности некоторых синтезированных катализаторов с промышленным алюмокобалътмолибденовым катализатором .

Сравнение активности цеолитов, по данным табл. 54, позволяет в соответствии с максимальными выходами изопропилбензолов расположить их в следующий ряд: ШГСаУЫаУ. При добавке в реакционную смесь пропилхлорида и четыреххлористого углерода каталитическая активность цеолитов изменяется. Цеолиты НХ и СаУ по активности становятся почти одинаковыми, цеолит же ЫаУ становится более активным, чем промотированные цеолиты НХ и СаУ.

Таблица 1 Сравнение активности некоторых катализаторов при гидрировании анилина

Сравнение активности кобальт-кальциевых катализаторов с активирующей добавкой

Сравнение характеристик растворителей, применяемых для экстракционной и азеотропной перегонок

По полученному при проектном расчете НДС распределению напряжений и перемещений по элементам аппарата определяют наиболее нагруженные зоны, т.е зоны с высокой вероятностью зарождения и развития повреждений. Замеры диагностических параметров после изготовления аппарата позволяют получить эталонное распределение параметров. На стадии эксплуатации эти же зоны служат для получения текущих распределений диагностических параметров. Сравнение характеристик текущих и эталонного распределения дает информацию о поврежденное™ Элементов конструкции к моменту диагностирования.

Действительно, сравнение характеристик котельных топлив, получаемых при процессе комбифайнинг, с аналогичными продуктами, полученными перегонкой, обнаруживает падение вязкости, значительное снижение коксуемости по Кон-

В табл. 5.1. приводится сравнение характеристик новой насадки и колец

В табл. 5.3. приводится сравнение характеристик новой насадки и колец

17 Сравнение характеристик бензина установки риформинга Л-35-11/1000 и

Сравнение характеристик 2 и 3 показывает, что при абсолютных давлениях, меньших, чем 0,75-0,7 кгс/сы , они параллельны. Только на участке ос наблюдается их существенное отличие. В то же время если кривую 3 продлить до оси абсцисс в соответствии с ее общим характером, то и здесь будет наблюдаться параллельность , причем отрезок а, который она отсечет от оси абсцисс, соответствует 22 с.

Значительный интерес представляет сравнение характеристик окиснохромового катализатора на окисноалюминиевом носителе с результатами исследования окиси молибдена, осажденной на том же носителе . Сравнение активности окиспомолибденовых катализаторов с известной удельной поверхностью показало,что активность их увеличивается с повышением концентрации молибдена до покрытия всей поверхности окиси алюминия приблизительно мономолекулярным слоем активного окисла. После достижения этой точки активность остается практически постоянной.

Сравнение характеристик сырья и среднего образца продукта, полученного за 2000 час. работы , выявляет относительно небольшое изменение испаряемости и высокую степень обессеривания сырья, достигнутые в результате гидрогенизации.

Сравнение характеристик групп углеводородов, выделенных из масел и исходного деасфальтизата, показывает, что одноименные группы углеводородов, выделенные из авиамасла, полученного при температуре 400° С, несмотря на резкую разницу в выходах масла, не отличаются между собой по показателю преломления и плотности. Заметное отличие наблюдается в среднем молекулярном весе, вязкости и кольцевом составе. По мере повышения температуры процесса от 4О0 до 435°С уменьшается содержание колец и несколько увеличивается число атомов углерода в боковой цепи.