Главная -> Словарь

Сравнимые результаты

При изучении роли кристаллов платины с различной структурой в механизме процесса дегидроциклизации н-гексана на алюмо-платиновых катализаторах был сделан вывод , что в реальных условиях дегидроциклизации, когда процесс сопровождается крекингом и энергичным жжсообразованием, скорость и направление циклизации н-гексана зависят от размера кристаллов Pt на носителе. Наиболее благоприятными для осуществления реакции на изученном образце 'у-АЬОз являются кристаллы Pt размером 1,1 —1,4 нм и степенью дисперсности H/Pt»0,6—0,8. При сравнении результатов ароматизации н-гексана и гексена-1 на изученных алюмоплатиновых катализаторах предположили, что электронодефицитные частицы Pt прежде всего могут играть роль центров закоксовывания алюмоплатиновых катализаторов, на которых происходит крекинг ненасыщенных углеводородов, склонных к реакциям присоединения и расщепления. Вместе с тем полагают, что ароматизация н-гексана осуществляется путем непосредственного замыкания шестичленного цикла с одновремен-

Статистическая оценка выводов из экспериментальных исследований наиболее полезна, по-видимому, в следующих двух случаях: 1) при сравнении результатов двух серий опытов — «старой» и «новой», если «новая» проведена в измененных условиях; 2) при определении, какому теоретическому соотношению из нескольких возможных лучше соответствуют экспериментальные данные.

ствительности проводят определения в микум-барабане по-разному, и иногда даже на различной аппаратуре. В этих условиях неудивительно, что один и тот же кокс дает различные индексы на разных заводах. Следовательно, нужно быть очень осторожным при сравнении результатов, полученных на разных заводах.

При сравнении результатов, полученных при расчете выжига кокса с помощью изотермической и неизотермической нестационарной моделей зерна, показано , что максимальные разогревы по двум моделям близки и достигаются в зависимости от условий выжига при 10-20% конверсии углерода. Совпадают и времена выжига до 85% конверсии, если процесс протекает в диффузионной области. При горении

Аналогичные данные были получены Ф. Г. Сулеймановой и В. Е. Башае-вым в АзНИИ НП при сравнении результатов испытания шести присадок на установке ПЗВ, на одноцилиндровом двигателе Л-3/2 и на дизельном автомобильном двигателе ЯАЗ-204.

Второй метод — ASTM D 2599, рекомендуемый для определения невысокого содержания свинца в бензине, основан на рентгеновском анализе. Имеются два варианта этого метода: а — с применением висмута в качестве внутреннего стандарта и б — метод рассеянной радиации олова. Оба варианта метода заключаются в рентгенометрии испытуемых бензинов, сравнении результатов с данными эталонов и расчете ' содержания свинца по заранее приготовленным калибровочным кривым. Калибровочные кривые строят по стандартным растворам тетраэтиловинца в толуоле, изооктане или смеси этих растворите-

Нефтяные остатки на устойчивость против расслоения обычно испытывают с применением растворителей, например, м-геп-тана с толуолом в соотношении 3:1. Размеры ССЕ под воздействием растворителя изменяются. При сравнении результатов определения устойчивости НДС, полученных различными методами, необходимо обратить внимание на идентичность влияния внешних факторов на систему.

ность будет снижаться). При сравнении результатов испытания опытного и эталонного топлива принимается, что опытное топливо по влиянию на рабочие показатели двигателя соответствует эталону сравнения, если показатели мощности и удельного расхода топлива различаются соответственно не более чем на 1 и 1,5%. В качестве эталона сравнения используется неэтилированный бензин А-76 . В ходе испытаний также производятся отбор проб отработавших газов на каждом режиме работы двигателя и определение концентрации СО, СН и N0x.

При сравнении результатов структурно-группового и масс-спектрального анализов концентрата АК-1 можно сделать заключение о том, что ареновая часть молекул интерпретируется практически одинаково, а нафтеновое окружение — несколько различно. Общим для низко- и вы-

Первые попытки установления содержания азота в нофтях относятся примерно к 1890 г. . Однако результаты этих анализов, вероятно, некорректны. Позднее показано, что методы Дюма и Кьелъ-даля, применяющиеся для анализа синтетических соединений, в случае нефтей и нефтепродуктов приводят к ошибочным результатам. 15 нефтях и мх фракциях присутствуют среди других АС хшюлины, тшридииы и дру-гпе более сложные кондснсироватшо азотистые гстероцпклы, которые не удается полностью сжечь в условиях классического метода Кьольдаля. Поэтому результаты, полученные этим методом, всегда занижены. При анализе методом Дюма нефтяных образцов с относительно малым содержанием азота сгорание высокомолекулярных компонентом будет, вероятно, протекать неполно с образованием оксида углерода, метана п, возможно, ацетилена. Это должно привести к получению завышенных результатов, поскольку указанные газы щелочью не поглощаются. Действительно, при сравнении результатов, полученных для нефтей и нефтепродуктов методами Кьельдаля и Дюма, обнаруживается значительное расхождение. Содержание в нефтях азота, определенное по методу Кьельдаля, всегда ниже, чем содержание азота, определенное по методу Дюма. Нопросу о том, какому методу следует отдать предпочтение, посвящено немало работ. Мнения многих авторов противоречивы (((140 —1481.

Угольные шихты, подготовленные разными способами, коксовали в динасовой печи конструкции ВУХИН. Температура поверхности стен со стороны нагревателей составляла 1210±Ю°С, а в центре коксового пирога перед выдачей 1010±10°С; период коксования обычных и частично брикетированных шихт был соответственно равен 15 и 16 ч. Кокс после выдачи тушили мокрым способом и опробовали стандартными методами. При сравнении результатов принимали доверительную вероятность 95%.

Изредка необходимо все-таки проверять ее. Обыкновенно скорость истечения воды при 20° равна 50— 52 сек. Для того, чтобы в разных приборах получались сравнимые результаты, необходимо, чтобы размеры всех частей прибора, особенно ответственных частей, не выходили из определенных пределов погрешности. С изменением, напр., размеров трубочки истечения меняется не только абсолютное время

Далее, осторожным вращением со скоростью 1 об/сек., передвигают сала-зки, отчего асфальт начинает вытягиваться в нить. Так как уд. вес асфальта близок к 1, нить эта, находясь под водой, не провисает и не касается стенок ящика.. Рано или поздно нить рвется, и этот момент отмечают на шкале. Скорость растягивания т-около 5 см в минуту. После опыта вода из ящика выливается через пробку «/. Чтобы получить технически сравнимые результаты, необходимо производить испытание тягучезти при той температуре, которая соответствует нормальной твердости асфальта. В Америке считается нормальным асфальт, который в пенетрометре Доу при 25° Ц с иглой № 2 при нагрузке в 100 г дает «протыкание» в §0° в 5 сек. Абсолютные показания дуктилометра, не приведешше к нормальному асфальту, показывают, что никакой зависимости между мягкостью, т. е. проницаемостью, и растяжимостью 'Bet; 'So крайней мере эти величины изменяются не параллельно, ^о мятие асфалъты очень хорошо тянутся в нити ; твердые же, вследствие хрупкости, иногда показывают растяжимость равную нулю. Прибавление насел. л таким асфальтам повышает растяжимость их очень заметно. •

Границы между различными видами влажности не являются четкими, так что даже одинаковые приемы выполнения определений влияют на результат, и необходимо работать в строго регламентированных условиях для того, чтобы получить по меньшей мере сравнимые .результаты. Методы, используемые в современной лабораторной практике, позволяют в значительной степени сразу выделять свободную и внутреннюю влаги, не затрагивая состав присутствующих минералов.

Необходимо вести дальнейшие систематические исследования по накоплению данных о молекулярных весах смол и асфальтенов, как первичных, так и выделенных из остаточных продуктов переработки нефти, с использованием нескольких из названных выше индивидуальных углеводородов в качестве осадителей. Зная данные по содержанию асфальтенов в сырых нефтях основных месторождений страны, а также в тяжелых остатках продуктов переработки, определенные методом осаждения в стандартных условиях хотя бы одним из трех названных выше индивидуальных парафиновых углеводородов , а для некоторых нефтей — результаты осаждения асфальтенов всеми тремя методами, мы будем всегда иметь возможность получить вполне сравнимые результаты хотя бы по одному показателю.

Как видно из полученных данных, I метод даёт сравнимые результаты со П методом,но,несмотря на это, I метод требует осторожного применения. В этом методе предполагается,что в ИК-спектре наблюдается поглощение функциональных групп всех типов соединений и что эти полосы разрешаются. Но в то же время в данном случае возможна ошибка из-за наложения полос поглощения разных типов гетероатомных соединений.

В СССР плотность нефти и нефтепродуктов определяют при температуре 20° С и относят к плотности воды при 4° С. Плотность принято обозначать через pi". На практике очень часто приходится определять плотность при температуре, отличающейся от 20° С. Чтобы получить сравнимые результаты, необходимо производить пересчет плотности в р° по формуле

Величина растяжимости зависит от состава битума. Найдено, что с увеличением количества смол увеличивается растяжимость. Битум приобретает более эластичные свойства, что имеет большое значение для дорожного строительства и при изготовлении эластичных лакокрасочных покрытий. Наоборот, присутствие в битуме твердых парафинов и взвешенных частиц снижает эластичность, и нить при испытании на дуктильность становится короткой и быстро разрывается. Асфальтены также снижают растяжимость, и битум приобретает хрупкость. Дальнейшее увеличение содержания асфаль-тенов, а особенно карбенов и карбоидов, приводит к полной потере битумом растяжимости. На величину растяжимости оказывают влияние температура и количество взятого для вытягивания в нить битума, скорость и равномерность вытягивания нити и величина приложенной при испытании силы. Чтобы добиться постоянства этих величин при испытании битума и получать сравнимые результаты, испытания, в соответствии с ГОСТ 11505—65, проводятся на дуктилометре.

Обоснована я подтверждена возможность изучения процессов брикетирования мелких фракций производства кремния. Физическая модель углеродистого брикета-образца следующая: форма-цаликдр,' диаметр 20 и высота 10-12 мм, масра - 4-6 г. Брвкетн получают термобрь.;етирозанием смеса нефтебитума с углеродистым материалом в металличоской пресс-форме -при -одностороннем-Давлении прессования. Экспресс-метод позволяет просто и быстро иягоуавливагь углеродистые брикеты, исштызать ах прочностные амсазатела э полу» чать сравнимые результаты.

ника. Чтобы получать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс

Как видно из полученных данных, I метод даёт сравнимые результаты со П методом,но,несмотря на это, I метод требует осторожного применения. В этом методе предполагается,что в Ж-спектре наблюдается поглощение функциональных групп всех типов соединений и что эти полосы разрешаются. Но в то же время в данном случае возможна ошибка из-за наложения полос поглощения разных типов гетероатомных соединений•

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мешалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник, обогрев — масляная баня. В колбу загружают 100—200 г свежеперегианиого пинена; 0,01% гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После нагревания пинена до темпе-рат\ры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят катализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических констант продукта и с по-мошью газо-хроматографического анализа. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы получать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен.