Главная -> Словарь

Сравнительно небольших

Источники образования газов промышленного значения при гидрогенизации каменных углей весьма разнообразны. Столь же различен и состав этих газов. Все выделяющиеся при процессах гидрогенизации газы подразделяют на две группы: так называемые бедные и богатые. Бедные газы содержат, помимо метана, сравнительно небольшие количества других парафиновых углеводородов и состоят главным образом из водорода, в то время как богатые газы, наоборот, содержат мало водорода и много углеводородов от этана и выше. Ниже для общей ориентации приводится состав типичных бедного и богатого газов из сепараторов блока 'предварительного гидрирования.

Циклогексеном. При .реакции изобутана с циклогексеном в присут-стзии 100%-ной серной кислоты при температуре 10° образовалось 58— 67 % продукта, выкипавшего в пределах температур кипения углеводородов С10Н20, который, как полагают, состоит из замещенных циклопента-нов и циклогексанов . Были выделены также сравнительно небольшие количества продуктов, образовавшихся по реакции переноса водорода: 7—9% метилциклопентана, 6—7% циклогексана, 8—12% триметилпен-танов. Метилциклопентан получается в результате изомеризации образующегося в качестве промежуточного продукта реакции циклогексиль-ного катиона до того, Как он превращается в циклопарафин по схеме, аналогичной схеме образования изобутана из бутенов-1 и -2 по реакции переноса водорода.

При сочетании с фенолами наблюдается почти исключительная л-ориентация. Отсутствие о-замещения объясняется, вероятно, очень низкой реакционной способностью и высокой избирательностью реагента, благодаря чему оно не в состоянии преодолеть сравнительно небольшие пространственные затруднения, встречающиеся при о-замещении фенолов. Несколько другое объяснение можно найти у Уотерса .

Сравнительно небольшие изменения рабочих условий приводят к существенным изменениям состава продуктов реакции. Так, если при использовании смесей газов, в которых отношение Н2 : СО равно ~0,8—1, повысить давление до 18—20 am и добавить немного карбоната калия, то образуется продукт, содержащий 25—40% олефиновых углеводородов и 35—40% спиртов; остаток составляют парафиновые углеводороды. Проводя реакцию при 200 am, можно получить 80% спиртов, а в присутствии рутениевого катализатора — парафины с высокой температурой плавления и молекулярным весом 23 тыс., что соответствует молекуле с 1650 атомами углерода.

Кроме сапропелей, богатых органическим веществом, встречаются образования сапропелевого характера, содержащие сравнительно небольшие его количества. Примером их служат терриген-ные глинистые образования типа отложений майкопской свиты, развитой по всему северному склону Кавказа от Керчи до Бакинского района и по всему Закавказью. Майкопская свита лежит в основании геологических образований, слагающих-нефтяные месторождения Грозненского, Майкопского, Керченского, Таманского и других районов Кавказа. Выше майкопской свиты в чокракско-спириалисовой толще, входящей в состав Грозненских нефтяных месторождений, лежат такие же сапропелевые образования, бедные органическим веществом.

Размеры этих грязевых сопок чрезвычайно разнообразны: от маленьких сопочек, занимающих площадь в 1—2 л2, до больших гор конической формы, занимающих площадь в несколько квадратных километров и достигающих высоты нескольких сот метров над уровнем моря. Чаще всего они представляют сравнительно небольшие и невысокие холмы конической формы с кратерами округлой формы на вершине, из которых или непрерывно, или периодически происходит выделение газа, воды и грязи,'причем последние растекаются по склонам сопок. Грязевые вулканы больших размеров встречаются по преимуществу на юго-восточном окончании Кавказа среди Кабристанских пастбищ и в Сальянской степи.

Урало-Эмбенские месторождения представляют сравнительно небольшие купола, по-разному ориентированные, но с преобладанием меридионального или близкого к нему направления длинной оси купола . Купола нарушены чрезвычайно сложной системой дизъюнктивных дислокаций в виде сети трещин, в расположении которых по отношению к куполу наблюдается известная закономерность.

крыле они выходят в виде узкой, местами прерывающейся полосы. На южном в западной части у сел. Би-нагады эта полоса довольно широкая, на восток она постепенно сужается и сходит на нет на восточном погружении складки. Нижний отдел продуктивной толщи на северном крыле близко подходит. к ядру складки. Здесь он отделен от ядра громадным сбросом, который осложняет бинагадинскую структуру. Этот сброс прослежен на значительное расстояние от сел. Мас-сазыр на западе и вплоть до Ба-станар-шора на востоке. По нему сброшено все северное крыло складки, причем от майкопской свиты, диатомовых слоев, понта и даже низов продуктивной толщи остались только сравнительно небольшие клочки, примыкающие к ее ядру. Нижнего отдела продуктивной толщи на северном крыле почти не видно: он оказался в большей своей части сброшенным, зато на южном крыле нижний отдел является более или менее полно развитым. Если на северном крыле складки продуктивная толща почти подходит к ядру, то на южном она оказывается отодвинутой больше чем на 1 км.

Технологические схемы современных адсорбционных отбензини-вающих установок отличаются от схем недавнего прошлого применением значительно меньших по размеру и иных по форме адсорберов, сокращением продолжительности адсорбционного цикла до 24—45 мин вместо 2—4 ч, регенерацией адсорбента горячим газом вместо перегретого водяного пара и, наконец, применением более совершенных современных зернистых адсорбентов . Сравнительно • небольшие размеры адсорберов и малая продолжительность циклов адсорбции приводят к тому, что полная замена адсорбента требуется лишь после 1—2 лет его работы, резко снижаются эксплуатационные расходы и себестоимость газового бензина. Замена регенерирующего агента — водяного пара — горячим газом уменьшила расход топлива почти в 8 раз по сравнению с расходом на угольно-адсорбционных установках, так как на превращение воды в пар требуется значительно больше тепла, чем на подогрев газа.

1 Только сравнительно небольшие заводы производили очиЬгку суммарного легкого масла, напр. Казанский, так как иначе при небольшом смоляном хозяйстве приходилось выжидать накопления отдельных фракций.

естественный фактор и как орудие в руках человека. Добыча нефти без всякого участия воды — очень редкий случай. Обычно нефть находится в пластах в большей своей части водоносных, причем сама нефть занимает сравнительно небольшие объемы внутри этих пластов, располагаясь на приподнятых участках. Пласты, содержащие и воду, и нефть, и газ, образуют единые гидравлические системы, где нефтяные и газовые залежи испытывают на себе давление со стороны всей массы заключенных в такой системе жидкостей. «Волны» подземного океана как бы наступают .на нефтяной остров со всех сторон, а когда мы вскрываем такой остров буровыми скважинами, эти «волны» гонят нефть к скважинам и далее на поверхность земли. Подземная вода выступает здесь как союзник человека, помогая ему добывать нефть.

Менее пригодны нефть и ее фракции, если они содержат значительное количество ароматических углеводородов. Лучше всего ведут ' себя парафиновые масла, особенно если они освобождены от сравнительно небольших примесей ароматических и нафтеновых углеводородов жидкой двуокисью серы, например, по методу Эделеану.

Смазка узлов трения и отвод тепла от деталей двигателя осуществляется маслом путем его циркуляции и барботажа. Циркуляция масла производится под давлением 4—10 кГ/см2. Через авиадвигатель прокачивается от 1100 до 3800 л/ч масла . При сравнительно небольших емкостях масляных баков за 1 ч частица масла успевает пройти через двигатель десятки раз.

Технологические схемы блоков разделения гидрогенизатов гидроочистки и катализатов риформинга с получением высокооктановых бензинов зависят от сырья и давления реакции. На алю-мокобальтмолибденовых и платиновых катализаторах газы из гидрогенизата и катализата выделяются обычно двухступенчатой холодной сепарацией. На I ступени выделяется водородсодержащий газ при давлении реакции и температуре около 40°С ; на IIступени при этой же температуре и давлении 0,5—0,6 МПа отделяются растворенные углеводородные газы . В системе холодной двухступенчатой сепарации получается водородсодержащий газ при сравнительно небольших потерях водорода с углеводородным газом.

Компаундирование масел является относительно несложным технологическим процессом и может быть осуществлено на сравнительно небольших маслосмесительных заводах . Эту задачу способны выполнить и небольшие самостоятельные фирмы. Они покупают базовые масла и присадки, смешивают их, расфасовывают и поставляют масла на рынок под своим фирменным названием.

Уплотнения с одной вращающейся пружиной используют при сравнительно небольших окружных скоростях. По данным одной английской фирмы, такие уплотнения для валов диаметром до 85 мм следует применять при скорости вращения ротора 3000 об/мин, поскольку под действием центробежной силы пружина в случае больших окружных скоростей может развиваться, сокращаясь в длине, что приводит к увеличению утечки перекачиваемой жидкости, особенно в период пуска насосов.

частиц сравнительно небольших размеров наблюдается последующая их коагуляция, в результате чего в топливах образуются более крупные частицы. Большинство частиц имеет ярко выраженное кристаллическое строение . Коагуляция мелких частиц в более крупные значительно увеличивается при изменении температуры, концентрации, • алектрического поля и других факторов.

как было найдено, что кумол обладает исключительными эксплуатационными качествами при использовании его в качестве компонента топлива для поршневых авиационных двигателей при работе на богатых смесях. Недостаток в топливе из ароматических углеводородов можно было устранить путем добавления сравнительно небольших количеств кумола. Так, например, при использовании базового бензина, 0,1' содержащего бутилен-изобутановый алкилат, один объем кумола мог бы заменить 2,5—3 объема этого алкилата. Комиссия военного уполномоченного по вопросам нефти подсчитала, что благодаря производству кумола удалось повысить объем

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с S03 образование сульфона уменьшается в следующем порядке: бензол, толуол, гс-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки х. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % . При сульфировании с S03 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% . Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат натрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума . При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями , чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт.

Сополимер имеет аналогичную структуру, отличающуюся лишь тем, что в ней имеются периодически повторяющиеся поперечные связи, образовавшиеся в результате добавления сравнительно небольших количеств дивинилбензола во время полимеризации. Оба типа полимера легко сульфируются, напоминая такие неполимеризованные и неалкилированные томологи бензола, как толуол или ксилол.

самым важным промышленным применением адсорбционной очистки. Однако теперь обычно считают, что удалять значительную часть нежелательных компонентов более экономично при помощи новейших процессов разделения растворителями . Адсорбционная очистка остается главным образом для завершения обработки уже частично очищенных продуктов, как парафин, петролатумы и смазочные масла. Адсорбция отбеливающей глиной применяется уже около 30 лет для стабилизации бензиновых дистиллятов путем удаления смолообразующих веществ, таких как диоле-фины, которые образуются после процессов термического крекинга. За последние несколько лет были предложены новые методы адсорбционной очистки, которые предусматривают не только удаление сравнительно небольших количеств нежелательных ингредиентов из широких нефтяных фракций, но и действительное разделение некоторых нефтяных фракций на углеводородные классы, например, на парафины плюс циклопарафины, нафтены и ароматические или на парафины плюс циклопарафины и ароматические . Другое современное применение адсорбционной очистки предназначено для выделения природных или крекинговых углеводородных газов и их разделения в некоторых случаях на индивидуальные компоненты . В этом случае применяется адсорбция на угле из паровой фазы, которая осуществляется непрерывным процессом. Можно также отметить, что процессы адсорбционного разделения находят обширное использование в лабораторном масштабе для анализа нефтепродуктов .

При сравнительно небольших диаметрах аппаратов применяют тарелки неразборной конструкции со сплошным полотном. На таких тарелках для ремонта предусматривают в полотне люки . Люк размещают с учетом схемы расположения контактных элементов. Крышку 1 такого люка изготовляют с контактными элементами и размещают заподлицо с полотном тарелки на опорном кольце 2.