Главная -> Словарь

Стационарного катализатора

При установившемся режиме в процессе устанавливается стационарное состояние по поверхностным концентрациям CTS aN и ac в зависимости от прочности связей С — S, С — N и С — О, активности катализатора и параметров гидрогенолиза. При этом активные центры кобальта при избытке водорода полностью заняты активированным водородом .

Перейдем от частной иллюстрации к общим проблемам. Ясно, что при математическом моделировании физико-химического процесса необходимо установить: 1) является ли стационарное состояние единственным; 2) если стационарных состояний несколько, какое из них устойчиво и должно быть реализовано при осуществлении процесса; 3) возвратится ли система в стационарный режим, если она выведена из него за счет-возмущения, или же

Определим вначале, является ли стационарное состояние непрерывной произвольной функции / , удовлетворяющее условию / = О, единственным. При наличии по крайней мере двух решений в области хг — хг должна быть промежуточная точка х, для которой dfldx = 0. Если удастся доказать, что в исследуемой области

затруднительно. Поэтому используют приемы, позволяющие перейти к функции одной переменной. Поскольку уравнения вида / = 0 характеризуют стационарное состояние в аппарате идеального перемешивания, рассмотрим применение для него условия .

то возможно только одно стационарное состояние.

Найденное условие позволяет исследователю обеспечить устойчивое стационарное состояние в аппаратах идеального перемешивания, выбирая соответствующим образом G, F, V. Видно, что несколько стационарных состояний и, следовательно, неустойчивость, могут появиться для реакций с большими значениями: .

Если при изменении х траектория движения физико-химического процесса пересекает эти окружности так, что с ростом х уменьшается v , то стационарное состояние устойчиво. Достаточно очевидно, что устойчивость будет выполнена, если

Если v' 50, то стационарное состояние неустойчиво; при и, меняющем знак, возможно как устойчивое, так и неустойчивое стационарное состояние. Только в немногих случаях знак и' постоянен или его можно определить.

Получаемые в настоящее время молекулярные диаграммы описывают стационарное состояние молекул, претерпевающее значительные изменения в ходе химической реакции под действием различных факторов, часть из которых подчас не учитывается или их роли не придается должного значения. Априорныйг выбор условий химических процессов и необходимых реагентов возможен при изучении взаимосвязи и взаимозависимости всех протекающих в химической реакции явлений, причем электронной структуре исходных и реагирующих веществ следует отвести особое место.

Таким образом, было выявлено, что при каждом конкретном сочетании технологических параметров в системе сырье катализатор устанавливается стационарное состояние, которое отнюдь не является термодинамическим равновесием, по-

скольку процесс в целом необратим. При изменении внешних условий в катализаторе происходят либо дегидратация, либо гидратация СК и унос ее из гранул. По истечении определенного промежутка времени система принимает стационарное состояние. Поэтому стремление приготовить катализатор с первоначально большим содержанием СК, что позволяем повысить его активность или же, наоборот, с низким содержанием для повышения прочности гранул, на наш взгляд, не оп

В последнее время значительный интерес вновь привлекают работы на стационарных катализаторах. Недавно .разработан процесс, в котором циркулирующее масло и синтез-газ пропускают через слой гранулированного стационарного катализатора, все время находящегося в слабом движении. При этом процессе получают более значительные выходы дизельной фракции и парафина по сравнению с процессом с псевдоожиженным слоем железного катализатора. Кроме того, уменьшается нежелательное образование метана и этана.

ьие. Для углеводородов большего молекулярного веса рассчитанные из ураневния молярные доли меньше экспериментально найденных. Этот недостаток уравнения, вероятно, связан с предположением о постоянстве значения а для каждой из двух групп данных, использованных для построения кривых, изображенных на рис. 4. Мейнсом рассмотрен вопрос о возможности изменения значений а для разных точек слоя стационарного катализатора с увеличением срока службы катализатора в псевдоожиженном