Главная -> Словарь

Схематически представлены

Способ получения водорода из углеводородов схематически представлен на рис. 11. Пропан предварительно подогревается до ~370° и приводится в контакт с бокситом; здесь содержа-

На рис. 50 схематически представлен продольный разрез одного из прямоточных реакторов конструкции 1946 г. . Реактор приспособлен для питания его паро-жидким сырьем.

Одно из основных и важнейших свойств мицеллярных растворов ПАВ - их склонность к солюбилизации, т.е. коллоидному растворению гидрофобных веществ в родственных им по природе углеводородных ядрах мицелл. Солюбилизация начинается тогда, когда концентрация ПАВ достигает уровня ККМ. При концентрации ПАВ выше ККМ число мицелл увеличивается и солюбилизация идет более интенсивно. Солюбилизирую-щая способность ПАВ растет в пределах данного гомологического ряда по мере увеличения числа углеводородных радикалов и их удлинения. Ионогенные ПАВ обладают большей солюбилизирую-щей активностью по сравнению с неионогенными. На рис. 13 схематически представлен механизм солюбилизации неполярного гидрофобного вещества, например - битума.

На рис. 7 схематически представлен механизм , предполагающий участие ионного центра на поверхности катализатора. Это по существу видоизменение механизма каталитического действия поверхности, предложенного ранее для объяснения реакции роста металлорганических соединений при взаимодействии этилена с триэтилалюминием 199, 100))). Активный центр поверхности представляет металлорганические соединение, в котором связь металл — углерод поляризована; металл находится на положительном конце диполя. а органическая группа на отрицательной. Олефины адсорбируются по месту металлорганической связи и при этом поляризуются. В результате этого отрицательно заряженный конец молекулы олефина соединяется с металлом, а металл органическое соединение перемещается к положительно заряженному концу олефина. Молекулы олефина присоединяются по одной за каждый эле- ' ментарный акт, внедряясь между металлом и алкильной цепью; при этом образуется новая алкильная цепь, содержащая на два углеродных атома больше, чем исходная. Следовательно, происходит ступенчатый рост молекулы полимера.

На рис. 17 схематически представлен процесс расслоения масла,

Рабочий цикл ВД в детандерно-компрессорном режиме схематически представлен на рис. 14 волновой диаграммой. Волновая диаграмма представляет собой развертку энергообменных каналов, на

На рис. 17 схематически представлен процесс расслоения масла, происходящий при вращении сосуда. Под влиянием центробежных сил наиболее тяжелые загрязняющие примеси оттесняются к стенкам сосуда, образуя кольцевой слой отложений; следующий слой состоит из выделяющейся воды, а третий кольцевой слой, расположенный у оси вращения, представляет собой очищенное масло.

состав газа, но и охарактеризовать состав предельных углеводородов, применяют прибор, состоящий из бюретки 1, емкостью 100 мл, с затвором из насыщенного раствора хлористого натрия; бюретки 2, емкостью 100 мл, с ртутным затвором; шести поглотительных пипеток 3, из них две контактные с насадкой из стеклянных трубочек, остальные барботажные; трубки для сжигания 4\ пипетки 5 с ртутным затвором. Кроме того, необходимы: открывающаяся электропечь на 950—1000°; термометр от 0 до 50° и термометр от 0 до 350°, а также термопара хромель-алюмель и милливольтметр. Прибор с двумя бюретками в собранном виде схематически представлен на рис. 81.

На фиг. 86 схематически представлен другой аналогичный вакуумный прибор. Для устранения неточностей замеров вследствие присутствия водяного пара здесь применяют ртутный манометр с оптическим отсчетом .

На рис. 16 схематически представлен возможный механизм сорта спиртов, предложенный на основе результатов, полученных при изоспнтезе. Здесь предполагается присоединение атома углерода главным образом к Д-углероду спирта, что в равной мере применимо как к синтезу высших спиртов, так и к изосинтсзу, по крайней мере вплоть до компонентов G4 . Согласно этой гипотезе суммарная реакция образования спирта из синтез-газа может быть представлена двумя способами, в зависимости от того, образуется ли в качестве важнейшего побочного продукта вода или двуокись углерода:

Канальный процесс производства сажи схематически представлен на рис. 12. Природный газ сжигается в узких щелевых керамических горелках, образуя диффузионные пламена, которые ударяются в холодные осадительные поверхности. Металлические поверхности по форме представляют собой 20 —25-сантиметровые каналы из кровельного железа. Эти поверхности медленно передвигаются над горелками и собирают сажу. Сажа удаляется с каналов скребками, закрепленными в верхней части больших приемников.

При исследовании оксикислоты разделяли на составные фракции. Способ обработки оксикислот схематически представлен на рис. 16.

На рис. 6.1 на примере углеводородов Се схематически представлены реакции, которые протекают на бифункциональном катализаторе и играют важную роль в процессе риформинга. В нашем случае активные

На рис. 47 схематически представлены скорости усадки углей А и В. А — коксовый или полужирный уголь, В — спекающийся пламенный уголь с высоким выходом летучих веществ. Эти кривые продолжены пунктиром в область пластической зоны. Эксперимен-

Отдельные виды сернистых соединений, встречающиеся в твердом топливе, могут быть схематически представлены следующим образом:

На рис. XVIII-3 схематически представлены основные разновидности

Скопления нефти и газа всегда образуются в результате их постепенного накопления в той или иной как говорят ловушке, понимая под ловушкой какой-либо участок пористого пласта или массива горных пород, условия залегания которых благоприятны для улавливания нефти и газа. Благодаря своей способности к миграции, т. е. к перемещению в горных породах нефть и газ могут попасть в ловушку, находящуюся на большом расстоянии от того места, где происходило их образование. На рис. 15 по И. О. Броду схематически представлены основные типы ловушек, содержащих залежи нефти и газа.

На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ и ГЕ . Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упруго-хрупкие и упруго-пластичные студни , как и участок ГЕ, который включает зону ГД . Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно их именуют в точках температурами: Б — стеклования , В — плавления, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ, нефтяная многокомпонентная система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках зона ЕЖ вообще может отсутствовать.

На вещественной числовой оси числа -с плавающей запятой образуют ограниченное множество F = F далеко не равноотстоящих точек. На рис. IV-6 схематически представлены 33 точки F для Р = 2, ^ = 3, m = 1 и М = 2.

Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель рН 32 может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при рН ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах устойчивость эмульсии повышается.

Процессы, протекающие при атмосферной коррозии, могут быть схематически представлены следующим образом: железо в виде двухвалентных ионов переходит в раствор и с продуктом катодной реакции — гидроксилом образует гидрат окиси железа, выпадающий в осадок. Параллельно часть двухвалентных ионов железа окисляется до трехвалентного состояния. Гидроокись трехвалентного железа превращается в . оксигидрат железа , первая кристаллическая модификация которого 7 = FeOOH — лепидокрокит. При последующих фазовых превращениях из FeOOH образуется гётит а = FeOH • п НО или Fe3O4 . Под слоем первичных продуктов коррозии происходит их уплотнение, что тормозит доступ кислорода и воды к поверхности металла и сни-

На рис. 3 на примере н-гексана схематически представлены реакции, которые протекают последовательно на бифункциональном катализаторе рифор-минга . Как видно из рис. 3, сочетание этих двух функций определяет качество бифункционального катализатора риформинга.

В Теннессийском университете разработана совершенно иная конструкция, которая не является чисто горизонтальной ячейкой, но характеризуется несколько сходными особенностями. Детали этой конструкции схематически представлены на рис. 18. В горячей и холодной стенках имеются каналы для противоточного движения жидких потоков. Этот аппарат оригинален в том отношении, что горячая стенка находится ниже холодной. Между стенками расположена целлофановая мембрана, предотвращающая циркуляционное перемешивание разделенных потоков. В аппарате достигается частичный противоток, так как поступающая смесь течет в верх-