Главная -> Словарь

Становится очевидной

Важными для понимания существа каталитических превращений циклических углеводородов со средним размером кольца явились рентгенографические исследования структур 9-, 10- и 12-членных колец . Рентгеноструктурный анализ этих соединений позволил рассчитать длины С—С-связей, валентные и торсионные углы. Из рассмотрения наиболее устойчивых конформаций этих циклоалканов становится очевидным, сколь большое значение имеют взаимодействия водородных атомов, расположенных внутри 7—10-членных колец. Например, углеродный скелет молекулы цикло-нонана полностью асимметричен и все 18 атомов водорода в нем неравноценны. Шесть внутренних интраанну-лярных атомов водорода сближены в пространстве, при этом в ряде случаев расстояние между ними сокраща-

Таким образом, можно констатировать, что на селективность Сз-дегидроциклизации н-гептана по направлениям 1 и 2 влияет не только характер адсорбции н-гептана, но и относительная концентрация водорода на поверхности катализатора. Из сказанного выше становится очевидным, что использование представлений секстет-но-дублетного механизма оказалось плодотворным для предсказания и объяснения ряда результатов в ходе протекания реакций Cs-дегидроциклизации алканов и гид-рогенолиза циклопентанов.

Механизм отравления Pt-катализатора в ходе превращений 3-метилпентана исследован с помощью изотопных методов . Показано, что в ходе протекания реакций С5-дегидроциклизации и изомеризации происходит необратимое удерживание части молекул углеводорода на катализаторе, следствием чего является селек-тивное отравление активной поверхности катализатора. Предполагают, что реакции С5-дегидроциклизации и изомеризации алканов протекают на участках поверхности Pt-черни, представляющих собой определенную геометрическую комбинацию атомов металла. При этом из участия в реакциях дегидроциклизации — изомеризации выводится весь активный центр, если этому предшествует хотя бы частичное блокирование атомов в ансамбле. В то же время реакция дегидрирования может успешно протекать на оставшейся незанятой части ансамбля. В соответствии с этим на рис. 42 изображены возможная схема хемосорбции 3-метилпентана при его Cs-дегидроциклизации и схема хемосорбции метилцик-лопентана при гидрогенолизе на грани Pt . Таким образом становится очевидным определенное сходство в строении промежуточных комплексов реакций Сб-дегидроциклизации алканов, гидрогенолиза цик-лопентанов и изомеризации алканов .

по сравнению с обычно применяемой при полимеризации в массе мономера концентрацией 10-8), то становится очевидным объяснение высоких скоростей, возможных при эмульсионной полимеризации. Затем, поскольку длина кинетической цепи будет определяться скоростью, с которой новые радикалы проникают в отдельную частицу, то не наблюдается обычное обратное отношение между скоростью и р и, несмбтря на очень высокую скорость полимеризации, можно получать полимеры очень высокого молекулярного веса. Поэтому особенно важно применение «регуляторов» для эмульсионных систем;

Из рассмотрения этих данных сразу же становится очевидным, что они подкрепляют давно известное разделение групп заместителей на такие, которые направляют в o-n-положения и увеличивают скорость замещения на группы, которые направляют в o-n-положения, но снижают скорость замещения , и на тс, которые направляют в м-по-ложение при непременном снижении скорости реакции .

розером при изучении взаимодействия бромистого олова с трифенилме-тилбромидом в бензольном растворе . На основании спектров поглощения он заключил, что ионизация должна быть очень незначительной — не более 0,1%. Так как трифенилметилгалоиды особенно известны своей легкостью ионизации, особенно с образованием стойкого иона трифенил-метилкарбония , то становится очевидным, что ионизация галоидалки-лов в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса отнюдь не такая легкая и быстроидущая реакция, как часто предполагалось.

Если исключить соединения, обладающие заметным о-эффектом, то становится очевидным, что для всех групп преобладающим направлением ориентации является о-тг-положение. За исключением нескольких групп, таких, как нитро-, циано- и карбометокси, существует, очевидно, лишь слабый направляющий эффект; хотя преобладает о-дг-ориентация, все же образуется значительное количество и л

катодной поляризации, включающие вариацию таких параметров как величина наложенного потенциала, значение растягивающих напряжений, температура. В процессе проведения эксперимента и анализа полной потенциодинамической поляризационной кривой • было обнаружено, что при смещении наложенного потенциала в положительном направлении после предварительной активации поверхности стали при потенциале, соответствующем области регламентированных значений потенциалов катодной защиты - минус 0,9 В , действительно возникают анодные токи. Однако по прошествии определенного времени эти токи меняются на катодные, очевидно, вследствие образования защитной пленки. Причем изменения величин растягивающих напряжений от нуля до предела текучести и температуры от 20° С до температуры кипения электролита не вызывали изменения катодного направления тока . При навязывании наложенных потенциалов в обратном направлении до регламентированных величин потенциалов катодной защиты) анодные токи не возникают. В связи с этим становится очевидной опасность нарушения режимов катодной защиты, приводящего к смещению ее потенциалов в положительном направлении. Однако даже путем смещения наложенного потенциала в положительном направлении в силу отмеченных выше причин удавалось получить только кратковременный анодный ток, величина которого уменьшается во времени. Вместе с тем существующие в настоящее время методы количественной оценки скорости роста трещин КР не учитывают этого факта. В частности, в модели, предложенной Р.Н. Паркинсом , используется зависимость, основанная на законе Фарадея, в которой предполагается постоянство во времени величины плотности максимального анодного тока при неизменности геометрии трещины

Активация заместителя X нитрогруппами, находящимися в о- и п-по-ложениях, настолько сильная, что нитроарильная группа ведет себя как ацильная, особенно в полинитросоединениях. Эта активация становится очевидной из рассмотрения констант диссоциации нитрофенолов . Ацильная группа, присоединенная к гидроксилу, ослабляет О—Н-связь и дает возможность атому водорода удалиться в виде иона, например в уксусной кислоте Ас—О—Н; о- и га-мононитрофенолы в 10 раз более сильные кислоты, чем ^-соединения. 3,5-Динитрофенол — наиболее слабая кислота из динитрофенолов — является единственным; изомером, в котором ни одна из нитрогрупп не находится в сопряжении)

Как научное направление, моделирование процессов нефтепереработки и нефтехимии развивается и совершенствуется, подобно самим процессам. Открываются интересные проблемы для научных работников в создании новых методов исследования, совершенствовании структур математических описаний, алгоритмов расчетов. Так, становится очевидной ограниченность области применения детерминированных описаний, однако не развиты методы создания вероятностных описаний, учитывающих физико-химические закономерности.

Необходимость расчета составных оболочек с учетом упругой податливости швов при продольном сдвиге становится очевидной, если проанализировать изменение усилий и перемещений при уменьшении жесткости /3, т.е. при увеличении податливости швов. с результатами расчета составной оболочки, панели которой соединены идеальными шарнирами по данным различных зарубежных фирм (((I3-I7J представлены в табл.1 и на рис.1-3. Из табл.1 видно, что при сравнительно одинаковой степени конверсии крекинг протекает с высоким выходом бензина дажз длл неочищенного мазута.

нефти из угля и ее переработку , значительно превышающие издержки по переработке обычной нефти, становится очевидной экономическая неэффективность получения синтетических топлив из угля . Вместе с тем по мере увеличения разрыва в ценах на нефть и уголь более высокие затраты на получение моторных топлив из угля могут быть компенсированы разностью в стоимости сырьевой составляющей.