Главная -> Словарь

Становится постоянным

С увеличением температуры относительная скорость реакции становится одинаковой.

катализатора. Растворитель в этом промежуточном комплексе повышает обмен я-связанных лигандов, а поляризованные молекулы затрудняют подход молекул олефина к катализатору, т. е. в ряду спиртов с увеличением поляризуемости снижается возможность обмена молекулы олефина с лигандами. При большой поляризуемости вероятность обмена, видимо, становится одинаковой, а его скорость уже определяется прочностью координационной связи молекул растворителя и катализатора. Спирты, давая более прочные комплексы, настолько ослабляют связь лигандов с атомом металла, что возможен очень быстрый обмен с молекулами олефина, сопровождающийся разложением катализатора до металлического палладия. Разложение катализатора наблюдается для всех нормальных спиртов и сопутствует быстрой изомеризации олефина.

В производстве электродной продукции нефтяной кокс прокаливают при 1000—1200°С, после чего истираемость различных коксов становится одинаковой . Так как затем кокс подвергается дроблению, то вопросы истираемости его в этом случае теряют свое значение. Литейный же кокс, получаемый при температуре 900—1000 °С, применяется в виде крупных кусков без предварительной про калки и дробления, и высокая истираемость его приводит к нарушению нормальной работы домны. Следовательно, регламентированный действующими техническими нормами способ определения прочности по истираемости не показателен для нефтяного кокса как сырья для электродной промышленности. По мере накопления опытных и производственных данных интерес к этому методу уменьшается. На алюминиевых заводах и на большинстве нефтеперерабатывающих заводов истираемость коксов не определяют и ограничиваются определением выхода летучих как взаимосвязанных показателей.

торами в зависимости от времени контактирования. Как видно из графика, наиболее интенсивная коррозия развивается в начале контактирования металла с нефтью. В первые часы коррозионная активность нефти с разными деэмульгаторами различна, но со временем она становится одинаковой и составляет 0,05— 0,1 г/. Установлено также, что рН дренажной воды в пределах 5—7 заметно не сказывается на изменении интенсивности коррозии. Испытания некоторых производных аминов в качестве ингибиторов

тами обусловлено в основном дополнительной очисткой топлива фильтровальным осадком, сформировавшимся на перегородке сменного элемента. В результате образования осадка на бумажных сменных элементах интенсивность изнашивания прецизионных деталей ТС становится одинаковой, независимо от первоначальной тонкости отсева ФТО.

Расчеты показывают, что продолжительность коксования этих двух видов сырья становится одинаковой при достижении в реакционной зоне температуры 483°С и составляет 7,5 мин, а при 500°С — 3,7 мин.

Таким образом, изучение старения битумов, полученных окислением и вакуумной концентрацией гудронов различной вязкости, показало, что с увеличением вязкости гудрона, из которого получен битум, их долговечность возрастает. Однако долговечность битумов, полученных из гудронов с вязкостью 92 с и более, и остаточного при действии окислительных факторов и формирования равновесных надмолекулярных структур становится одинаковой. Поскольку температура растрескивания при усталостном механическом воздействии в остаточном битуме и в битумах, получении из высоковязких гудронов, возрастает в большей степени,чем в битумах из маловязких

действие элементов побочных IV, V и VI групп периодической системы. Жидкие металлы IV группы хорошо растекаются по графиту, при этом происходит пропитка пористого графита, науглероживание металла и образование карбидного слоя на Межфазной границе. Как показали опыты с жидким титаном, объем пор оказывает влияние на науглероживание только в первые моменты взаимодействия, а затем скорость науглероживания металла для графита с разной пористостью становится одинаковой. Процесс науглероживания жидкого титана, циркония и гафния проходит в две стадии. Скорость первой стадии определяется диффузией углерода в металл. При достижении концентрации углерода, близкой к равновесной, на графите начинает образовываться слой карбида — вторая стадия процесса науглероживания. При этом процесс науглероживания жидкого металла лимитируется диффузией углерода через карбидный слой, взаимодействие графита с кремнием подробно рассмотрено в .

Расчеты показывают, что продолжительность коксования этих двух видов сырья становится одинаковой при достижении в реакционном пространстве температуры 483 °С и составляет 7,5 мин, а при 500 °С — 3,7 мин.

В производстве электродной продукции нефтяной кокс прокаливают при 1000—1200°С, после чего истираемость различных коксов становится одинаковой . Так как затем кокс подвергается дроблению, то вопросы истираемости его в этом случае теряют свое значение. Литейный же кокс, получаемый при температуре 900—1000 °С, применяется в виде крупных кусков без предварительной про калки и дробления, и высокая истираемость его приводит к нарушению нормальной работы домны. Следовательно, регламентированный действующими техническими нормами способ определения прочности по истираемости не показателен для нефтяного кокса как сырья для электродной промышленности. По мере накопления опытных и производственных данных интерес к этому методу уменьшается. На алюминиевых заводах и на большинстве нефтеперерабатывающих заводов истираемость коксов не определяют и ограничиваются определением выхода летучих как взаимосвязанных показателей.

Характер влияния природа газа на эффективность обессеривания зависит от температуры. При 1200°С и ниже более эффективное обес-ееривание происходит в токе пропана и водорода. С повышением температура до 1500°С чувствительность процесса к природе газа уменьшается. Интенсивность обессеривания становится одинаковой как в токе"азота, так и водорода. Более интенсивное обессерива-me в токе пропана, как уже указывалось, обусловлено отложением ма поверхности кокса бессернистого пироуглерода. Привес пироуг-лврода может достигать 80^ от массы исходного кокса и сопровождается резким увеличением плотности коксовых частиц. Результаты порерасчвта остаточного содержания серы на исходили кокс покапывает, что при 1200 и 1250°С эффективность обессеривания в токе пропана несколько ниже, чей в токе азота и водорода. Это, очевидно, объясняется препятствием отложившегося пироуглерода диффузии сернясшх соединений из частиц кокса. Разница в несколько десят-

аодородов. Так, при осаждениях из серного эфира к нему добавляли этиловый спирт; при осаждениях из бензола — кетон либо дихлорэтан, либо еще какой осадитель. Некоторые исследователи вели перекристаллизации, точнее переосаждения из рас^ творителей, вообще не полностью растворяющих не только твердые углеводороды, но и часть жидких компонентов изучаемого продукта, например, из растворов в чистом дихлорэтане или в метилэтилкетоне и др. Введение же в растворитель осадителя вызывало выделение некоторых количеств, возможно, самых незначительных, жидких наиболее высокомолекулярных и высоковязких компонентов, которые способствовали соединению отдельных кристалликов в комки и агрегаты, уже поддающиеся отделению из маточного раствора путем фильтрации или другими способами. Но такие переосаждения позволяют очищать твердые углеводороды лишь от основной массы загрязнений и масляных компонентов. Освободить же таким образом твердые углеводороды полностью от сопутствующих компонентов, особенно высокомолекулярных полициклических веществ, не представляется возможным, так как при повторении переосаждений в конце концов наступает своего рода равновесие, при котором соотношение между осаждаемым парафином и сопутствующими компонентами становится постоянным и дальнейшие переосаждения уже не могут изменить это соотношение и повысить степень очистки исследуемых твердых углеводородов.

Как у нафтеновых, так и у парафиновых углеводородов инсектицидный эффект возрастает с увеличением молекулярного веса, но становится постоянным при среднем молекулярном весе около 350 ; максимальная токсичность наблюдается у фракции, кипящей в пределах 240—300° С при давлении 40 мм рт. ст.

Как у нафтеновых, так и у парафиновых углеводородов инсектицидный эффект возрастает с увеличением молекулярного веса, но становится постоянным при среднем молекулярном весе около 350 ; максимальная токсичность наблюдается у фракции, кипящей в пределах 240—300° С при давлении 40 мм рт. ст.

Отличительной особенностью любой клапанной тарелки является наличие диапазона саморегулирования свободного сечения. Типовая зависимость гидравлического сопротивления сухой клапанной тарелки от скорости пара имеет три характерные области . При малых скоростях пара клапан неподвижен, пар проходит через начальный зазор между клапаном и плоскостью тарелки , гидравлическое сопротивление тарелки пропорционально квадрату скорости пара. При дальнейшем увеличении нагрузки по пару клапан начинает подниматься в тот момент , когда энергия проходящего пара оказывается достаточной для того, чтобы поднять клапан . В этой области гидравлическое сопротивление тарелки определяется в основном массой клапана. При увеличении массы клапана гидравлическое сопротивление в области 11 растет . После подъема клапана в крайнее верхнее положение свободное сечение тарелки становится постоянным и гидравлическое сопротивление растет пропорционально квадрату скорости пара . Увеличение максимальной высоты подъема в области 111 приводит к снижению гидравлического сопротивления . Граничные скорости смены режимов W,.,, и

Через 20—25 мин наступает адсорбционное равновесие, когда показатель преломления раствора становится постоянным. После этого снимают пробку и быстро помещают несколько капель раствора на призму рефрактометра, поддерживая температуру 20 °С. Определяют показатель преломления раствора после контакта с адсорбентом и рассчитывают объем адсорбированного толуола по формуле:

Зависимость А от Re имеет слабовыраженный характер. Ниже приведены значения А, для трубопровода Dy 50, который является основным для блока качества: с изменением Re в 4 раза А, изменяется всего в 1,4 раза. При еще больших числах Re , что часто имеет место при перекачке маловязких нефтей и нефтепродуктов, А, становится постоянным. Поэтому в выражении множитель С можно считать практически постоянным и скорость жидкости в трубопроводе БКН прямо пропорциональной скорости в выходном коллекторе:

При значениях числа Re 500 коэффициент сопротивления для шарообразной частицы становится постоянным и равным 0,44. Подставляя это значение в формулу , получим уравнение Ньютона, - Риишгера:

При оначелияк числа Rfi • 500 коэффициент соггротивлекия для шарообразной частицы становится постоянным и равным С, 44. Подставляя это значение в формулу , получим уравнение Ньютона, - Ритингера:

При значениях числа Re 500 коэффициент сопротивления для шарообразной частицы становится постоянным и равным 0.44. Подставляя это значение в формулу , получим уравнение Ньютона-Ритингера:

Начиная со второго участка кривой кинетики когезии, количество смол становится постоянным и потому скорость увеличения когезии, как и в случае битумов I типа, обусловлена скоростью образования асфальтенов до критической концентрации и скоростью утяжеления смол.

~- =0,46 размер струи вблизи щели или отверстия становится постоянным.