Главная -> Словарь

Становится практически

1. В молекулах алканов энергия разрыва связи между крайним атомом углерода и водородом наибольшая в метане , и она снижается по мере увеличения числа углеродных атомов до 4 и затем становится постоянной .

2. Вязкое истечение с упругими эффектами; это промежуточный тип, в котором применение постоянного напряжения приводит сначала к уменьшению скорости деформации, сопровождающемуся периодом, в течение которого скорость становится постоянной, как при вязком истечении. Уменьшающаяся скорость деформации может быть отмечена как начало упругости в противоположность постоянной скорости, вызванной вязким истечением. Когда напряжение снимается, то наблюдается ощутимая упругость. Вещества этого типа, как было доказано, являются дисперсиями типа золей.

индукции скорость окисления становится постоянной и равной скорости неингибированного окисления. Длительность периода индукции прямо пропорциональна концентрации ингибитора. Абсолютная ошибка в определении концентрации ионола не превышает 0,0005% .

При исследовании кинетики окисления товарных образцов гидрогенизационных зарубежных топлив в присутствии инициатора обнаружено наличие кинетических кривых двух типов . При окислении одних топлив, например, Jet A-1 производства Народной Республики Ангола, Jet A-1 и JP-5 фирмы Shell, Ph-6 производства ЧССР, АТК производства Ирак, после окончания индукционного периода, свидетельствующего о наличии в топливе ингибитора окисления, скорость окисления становится постоянной и пропорциональной )))/ . Это указывает на то, что после индукционного периода окисление протекает с квадратичным обрывом цепей по реакциям рекомбинации пероксидных радикалов, т. е. как обычное окисление топлива, не содержащего ингибитора.

Отсюда видно, что энергия разрушения не является постоянной материала. Это результат неавтомодельности задачи, так как при распространении трещины контур ее головной части деформируется. Плотность энергии разрушения становится постоянной и равной у = а05с/2 при достаточно малых внешних нагрузках и длинных трещинах, т. е. при С,—»оо. Укажем, что с введением величины у условие в этой задаче можно записать в виде

На кинетических кривых окисления кумола в присутствии ингибиторов фенольного типа период индукции выражен довольно четко. По окончании периода индукции скорость окисления кумола во всех экспериментах становится постоянной и равна WInH , поэтому т и WInH определяли непосредственно из кинетических кривых. При малых концентрациях ингибиторов окисление проходило по цепному механизму , при больших концентрациях — по нецепному .

Гатчек и Сибри пришли к выводу, что выше определенного градиента скорости вязкость эмульсии, полученной ротационным методом, становится постоянной. В области постоянной вязкости уравнение Гатчека для вязкости эмульсии имеет следующий вид :

Энергии разрыва связей изменяются в углеводородах в широких пределах от ~40 до ~400 кДж/моль . В парафиновых углеводородах связи С—Н прочнее связей С—С. Энергия разрыва первичной связи С—Н, наибольшая в метане, снижается с удлинением цепи радикала С„Н2п+1, но при п ^ 5 становится постоянной — 394 кДж/моль . Прочность связи СВтор—Н меньше, чем Сперв—Н, и для нормальных парафинов, содержащих меньше 10 углеродных атомов, несколько снижается с увеличением числа атомов угле? рода в радикалах, соединенных с данным углеродным атомом. Например, в додекане энергии разрыва связей С—Н составляют: 94 89 87 86 86 86 86 86 86 87 89 94 ккал/моль

глубины реакции в 2 — 10 раз и только при большой конверсии становится постоянной. Для нормальных парафиновых углеводородов Се и более константа скорости не изменяется с глубиной реакции и может быть выражена уравнением:

Как видно из рис. 42, величина эта изменяется лишь в случае коротких цепей , а для цепей, содержащих больше 6 СНг-групп, она становится постоянной и составляет 0,26 • 10* см2/моль. Это положение сохраняется и для предельных гибридных структур углеводородов. Полоса поглощения 845 слг"1 характерна для циклогексанового кольца, и ее интенсивность возрастает с увеличением числа циклогексановых колец в молекуле. Однако строение всей молекулы оказывает на нее определенное влияние. Максимальной является величина коэффициента молярной экстинции

В начале работы установки каталитического крекинга на свежезагруженном катализаторе наблюдается заметное уменьшение его активности, но в дальнейшем в результате регулярной добавки в поток движущегося катализатора свежего активность его становится постоянной. Такую активность называют равновесной. Именно в том, что активность катализатора постоянна, заключается одно из основных отличий каталитического крекинга с движущимся слоем катализатора от процессов с неподвижным слоем. В .табл. 6 при-

Особо низкая эффективность тарелок отмечается в вакуумных колоннах установок АВТ при неудовлетворительном качестве их монтажа и неоптимальных условиях работы: общий к. п. д. изменяется тогда в пределах от 18 до 30% . В то же время при оптимальных условиях работы, когда нагрузки по пару достигают порядка 80% предельных, эффективность всех тарелок атмосферной колонны для перегонки нефти и колонн вторичной перегонки бензина выравнивается, становится практически одинаковой, равной 50—60% .

и толщине 18 мм) лист еще не потеряет устойчивости, но работа в этом случае небезопасна или становится практически невозможной, так как лист подвергнут значительным колебаниям или прогибам. Последнее особенно относится к гибке листов в нагретом состоянии.

Если уравнение Стици используется для расчета средней скорости разложения почти при равновесии 99,9%, то получаются данные для времени, представленные графически на рис. 5. При температурах выше 1100° С равновесная концентрация этана становится практически незначительной. На рис. 5 показано, что при температурах около 1000° С концентрация этана достигает равновесия 99,9% за 10~2 сек.; при 1400° G за 10~4 сек.

Бром взаимодействует с природным каучуком подобно хлору, одновременно идут реакции замещения и присоединения. Если вести реакцию на холоду в сильно разбавленных растворах, то образуется продукт присоединения ж. Раньше этому продукту приписывалась формула GjoHij Вг^, и соединение было известно как тетрабромид каучука. При соответствующем приготовлении оно получается в виде белого аморфного твердого вещества, которое набухает в некоторых растворителях, но растворяется лишь в нескольких растворителях, например в простейших хлорированных углеводородах. Если же его оставить стоять в течение некоторого времени в виде сухого порошка, то оно становится практически не растворимым ни в одном растворителе. Это характерно для ряда производных каучука. Дибромид каучука содержит 70,13% брома;

Что касается других реакций нафтенов, то, как видно из табл. 16, для них также следует учитывать термодинамические ограничения. Дегидрирование нафтенов в ароматические углеводороды при 600 К и 0,1 МПа возможно до степени конверсии 90—95%, и нацело эта реакция протекает лишь при более высоких температурах. На величину равновесного превращения при дегидрировании нафтенов существенно влияет давление в системе. Например, при 600 К повышение давления от 0,1 до Ь МПа уменьшает *ip от до . Если исходная смесь разбавляется водородом, x\v будут несколько ниже, чем приведенные в табл. 16. Эта реакция становится практически необратимой лишь при температурах выше 900 К. Поскольку в условиях платформинга она проводится при

ГГ. а к следует из рисунка, на котором показано изменение активности KNaX при конденсации а-метилпафталина и метанола со временем, активность катализатора в процессе непрерывной работы быстро снижается и через 3,5 ч он становится практически неактивным. В газе уменьшается содержание водорода, монооксида углерода и резко возрастает метанообразова-ние, что свидетельствует об усилении реакции деструкции и уплотнения, приводящих к появлению кокса. Необходимо, однако, отметить, что после регенерации активность катализатора полностью восстанавливается. Регенерацию проводили воздухом при 550 °С в течение 3 ч.

гается в резервуарах ниже воды и отстой её становится практически невозможным.

При сайклинг-процессе осушенный и „'тбензинеиный газ закачивают обратно в пласт для поддержания пшсюзого давлении выше начала конденсации для того, чтобы организовать ^* кДж/моль .

акция становится практически необратимой. Катализаторами служит ;ледь, оксид цинка, серебро на пемзе и др. Побочно происходит дегидратация спирта с образованием олефина, но селективность по кетону высока — достигает 98%. Это позволяет работать при ;JO—90%-ной степени конверсии с рециркуляцией нспревра-щеннэго спирта на дегидрирование.