Главная -> Словарь

Становится прозрачным

2. При гидрировании 1,2- и 1,4-диалкилбензолов по мере 'повышения температуры относительное количество транс-изомера возрастает и становится 'преобладающим. При гидрировании л-ксилола в этом температурном интервале преимущественно образуется ц«с-изомер. Согласно конформационной теории, относительная энергетическая выгодность цис- и транс-диалкилциклогексанов зависит от положения заместите-

Болылинство их в той или иной степени эндотермичны, и только последняя реакция хлоролиза протекает с выделением тепла. Зависимость изобарно-изотермического потенциала для некоторых реакций дегидрохлорирования от температуры изображена на рис. 48. Видно, что изменение знака потенциала происходит для этих реакций при л;500 К, а выше этой температуры отщепление НС1 становится преобладающим. Термодинамическая способность к данной реакции возрастает при удлинении углеродной цепи и нахождение хлора при вторичном и особенно при третичном углеродном атоме, а также у полихлоридов с несколькими атомами хлора при одном атоме углерода. Для остальных реакций расщепления зависимость изобарно-изотермического потенциала от температуры более сложна . Реакция дехлорирования начинает преобладать над присоединением хлора при ж 800 К, пиролиз перхлорпро-изводных по углерод-углеродной связи возможен уже при 400— 450 К, т. е. при температуре, значительно более низкой, чем для углеводородов. В отличие от этого, конденсация полихлоридов с отщеплением НС1 и реакция хлоролиза термодинамически возможны при всех температурах.

Из общего характера приведенных на рис. 7 кривых можно предположить, что при низких 'концентрациях углеводородов в катализаторе они участвуют в реакциях алкилирования, вызывая некоторое повышение октанового числа. При высоких же концентрациях эффект «разбавления» ими кислоты становится преобладающим над другими возможными положительными эффектами. Этим можно объяснить наличие максимумов на кривых.

Начиная с пентана, расщепление по связи С—С становится преобладающим. Высшие метановые углеводороды расщепляются только по С—С связям, причем по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле метанового углеводорода увеличивается скорость крекинга. По данным М. Д. Тиличеева относительная скорость крекинга углеводородов различного молекулярного веса выражается следующей таблицей:

них становится преобладающим, что предполагает еще меньший вклад ди-поль-дипольных взаимодействий.

чего он может снижаться. При дальнейшем повышении температуры, до области возможного протекания нерегулируемых реакций гидрокрекинга, расход водорода возрастает до больших величин. Поэтому в каждом конкретном случае температуру процесса следует поддерживать на оптимальном уровне с учетом заданного качества очищенного продукта. Если стремятся предотвратить интенсивное протекание гидрокрекинга, то температуру процесса поддерживают в пределах 260—400 °С. В интервале 400—455 °С гидрокрекинг становится преобладающим.

влияние сносящего потока становится преобладающим, струя разворачи-

Начиная с бутана, распад алканов по связи С — С становится преобладающим. Относительная скорость термического крекинга алканов возрастает с увеличением молекулярной массы, что объясняется уменьшением энергии диссоциации С — С-свя-зей посредине молекулы и увеличением -числа С — С-связей с дизкой энергией диссоциации:

личными плотностями и количествами минеральных компонентов . Кизеловский уголь содержит в своем составе тонкодисперсный глинистый материал. Из рис. 55 видно, что даже малозольная фракция угля имеет на термограммах термический пик при 550—570° С, который с увеличением зольности фракций становится преобладающим и подавляет эндотермический эффект, вызванный деструкцией органической массы угля. На термограммах 4, 5, 6 появляется характерный для глинистых материалов экзотермический эффект при 960° С.

Термические превращения алканов в газовой фазе приводят к низшим алкенам и алканам. Метан термически устойчив до 1000 °С. Этан начинает деструктировать при 500 °С, но значительная скорость деструкции наблюдается при 800 °С с образованием этилена. Пропан расщепляется при 450 °С с образованием этилена и пропилена, начиная с бутана распад алканов по связи С-С становится преобладающим. После бутана скорость пиролиза возрастает в зависимости от числа углеродных атомов:

Начиная с бутана распад алканов по связи С—С становится преобладающим:

Так, формальдегид и таурин или метилтауриннатрий в водном растворе при кипячении легко конденсируется с алифатическим сульфамидом. Образующийся в результате этой реакции продукт хорошо растворим в воде и обладает хорошей пенообраэующей способностью. Реакция протекает следующим образом:

связь между молекулами воды и кислородом гликолевого остатка нарушается, раствор мутнеет, так как из него выделяются капельки растворенного вещества. При охлаждении раствор вновь становится прозрачным.

Водоотталкивающие свойства. Определяют смешением 30 мл топлива с 3 мл воды в течение 30 с и фиксируют время, после которого топливо становится прозрачным . Этот показатель предусмотрен в спецификации SAE на дизельные топлива.

Пробирку с нефтепродуктом укрепляют в стеклянной муфте, которую погружают в водяную баню. В пробирку наливают 10 мл анилина и 10 мл нефтепродукта. Вначале определяют приблизительное значение анилиновой точки: смесь в пробирке подогревают на горелке при непрерывном перемешивании. Время от времени перемешивание прекращают и проверяют, достигнуто ли взаимное растворение анилина и нефтепродукта; для этого приводят термометр в наклонное положение так, чтобы его шарик коснулся стенки пробирки; исчезновение второй фазы наблюдают по цвету тонкого слоя между стенкой пробирки и шариком термометра, просвечивающего сквозь тонкий слой смеси; при исчезновении второй фазы слой становится прозрачным.

Неионогенный продукт ОП-7. Полиэтиленовый эфир алкил-4»енсла с 6—7 молями окиси этилена — маслообразная вязкая жидкость от желтого до коричневого цвета; хорошо растворяет жиры. Удельный вес при 20° равен 1,06—1,08. При растворении в воде образует прозрачные растворы. При температуре 50—60° раствор мутнеет, при охлаждении вновь становится прозрачным. Продукт ОП-7 находит применение в легкой, химической и других отраслях промышленности. Он обладает эмульгирующей, смачивающей, диспергирующей и моющей способностью. Как эмульгатор применяется при замасливании прядильных волокон перед прядением, для увлажнения пряжи, для шлихтования, как смачиватель в различных процессах расшлихтовки, отварки, промывки, крашения. В качестве пластификатора добавляется к различным покрытиям из искусственных смол, сообщая им гидрофильные свойства. Сообщает смачиваемость тканям с плохой капиллярностью.

вместе с растворителем также попадает в ловушку, где вследствие разности удельных весов будет быстро отстаиваться в нижнем слое. При соблюдении стандартной скорости перегонки попадание воды из ловушки обратно в колбу исключено. Когда количество воды в ловушке перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя станет прозрачным, перегонку прекращают. Если отгоняется небольшое количество воды, растворитель иногда долго не становится прозрачным. В этом случае приемник-ловушку помещают на 20 мин в горячую воду до просветления растворителя. Приставшие к стеклу ловушки капли воды сгоняют вниз при помощи тонкой стеклянной палочки. После этого измеряют объем отогнавшейся воды. Если обводненность нефти или нефтепродукта была более 10%, то вся вода от 100 г пробы не поместится в ловушке. В этом случае навеску исходных веществ уменьшают до 50, 25 или даже до 10 г.

Спекшаяся масса начинает плавится в первую очередь за счет плавления легкоплавких эвтектик. Одновременно с плавлением идет взаимное растворение силикатов и кремнезема. Расплав становится прозрачным. В нем нет непрореагировавших частиц шихты—непровара. Однако стекломасса пронизана еще большим количеством пузырей и неоднородна по химическому составу и свойствам . Для обычных стекол стеклообразо-вание завершается при 1200° С

вающая глина), фильтрат становится прозрачным. Образовав-

В начале фильтрации масла фильтрат может содержать механические примеси, вследствие проникновения твердых частиц через поры фильтрующей перегородки. Когда же фильтрующий материал приобретет достаточную задерживающую способность в результате создания на поверхности перегородки тончайшей пленки из механических примесей или вспомогательного порошка , фильтрат становится прозрачным. Образовавшаяся лепешка осадка является дополнительной фильтрующей средой и вместе с основной перегородкой препятствует проникновению примесей в фильтрат. Из практики известно, что такая пленка образуется в течение первых же минут работы фильтра. Для предотвращения смешения последующих порций чистого масла с первой порцией ее нужно собирать в отдельную емкость и вновь подвергать фильтрации.

250 г хлористого аммония растворяют в 750 мл воды и добавляют 200 г хлористой меди . Раствор переливают в склянку, заполняя ее до горла, опускают в него несколько спиралей из красной меди и плотно закрывают склянку резиновой пробкой. Раствор готов к употреблению после того, как он становится прозрачным. Раствор наливают в склянку прибора для поглощения СО и добавляют около трети концентрированного раствора аммиака.

Когда осадок пикрата поднимается к верхней части десяти-шариковой трубки и в нижней части раствор становится прозрачным, горелки убирают и через 5 мин останавливают насос.