Главная -> Словарь

Становится возможной

Термическое взаимодействие метана с водяным паром происходит при 1200—1300°. В присутствии никелевого катализатора взаимодействие становится возможным при 700—800°. Каталитический спозоб, в котором природный газ должен предварительно освобождаться от сернистых соединений, в промышленности уже давно разработан . .Грубая очистка предусматривает удаление неорганической серы, главным образом в виде сероводорода. Она происходит над так называемой люкс-массой или над бурым железняком при обычной температуре. Тонкая очистка, имеющая целью удаление органической серы в виде сероуглерода или сернистого карбонила, осуществляется над щелочной люкс-массой при температуре 250—300°.

В качестве растворителя в дистекс-процессе для разделения олефинов и парафинов фракции С4 применяется фурфурол, содержащий 4—6% воды. При добавке этого полярного растворителя отношение летучестей для приведенных выше углеводородов изменяется таким образом, что становится возможным разделить углеводороды, имеющие при нормальных условиях практически равные температуры кипения.

Весьма важно, чтобы при этом даже в минимальной степени не протекали реакции изомеризации, так как в этом случае становится возможным образование промежуточных олефиновых углеводородов, к которым присоединяется хлористый водород. В результате образуются хлористые алкилы, в которых хлор связан с другим атомом углерода, а не, как следовало ожидать, с углеродом, при котором находится гид-роксильная группа. Действием хлористого цинка и хлористого водорода из 2-этилбутанола-1 удалось получить смесь изомерных хлористых гексилов с выходом 80%. Образование этих изомеров не может быть объяснено перегруппировкой целевого первичного хлористого гексила, вероятно, являющегося начальным продуктом реакции, так как в контрольных опытах, проводившихся при условиях реакции, первичный хлористый гексил не претерпевал изомеризации. Взаимодействие 2-этил-бутанола-1 с хлористым тжшилом протекает гладко с 80%-ным выходом целевого первичного хлористого гексила . Авторы установили далее, что оба вторичных хлорпентана также можно получать взаимодействием спирта с хлористым тионилом в пиридине. Чистые изомеры уже при простом встряхивании с хлористым цинксм и концентрированной соляной кислотой образуют равновесную смесь, содержащую 80% 2-хлорпентана и 20% 3-хлорпентана. Действием дымящей соляной кислоты на пентанол-3 при комнатной температуре получают смесь 75% 3-хлорпентана и 25% 2-хлорпентана. Аналогичные смеси образуются и в присутствии 0,01 моля хлористого алюминия, хлористого цинка или хлористого железа. Из пентанола-2 действием дымящей соляной кислоты при 0° получают хлорид, содержащий 5—7% 3-хлорпентана .

Для технического проведения процесса сульфохлорирования этот новый факт имеет решающее значение, так как в результате применения ультрафиолетового света наступает не только ожидавшееся сильное ускорение процесса реакции, но и становится возможным дать процессу желательное направление в сторону образования сульфохло-рида.

Универсальность масел. На рынке имеется много масел и жидкостей, предназначенных для тракторных двигателей, трансмиссий, гидравлических механизмов. Применение масел определенных марок обычно является обязательным в течение гарантийного срока. Широкий ассортимент затрудняет работу станций техобслуживания и увеличивает возможность ошибок. Поэтому проявляется тенденция со стороны изготовителей масел и тракторов, к применению универсальных масел, пригодных для всех афегатов, включая двигатель, гидравлические механизмы и трансмиссии. Современная технология производства масел позволяет изготавливать многоцелевые масла . Становится возможным применение одного масла на всех машинах любого хозяйства. Выпускаются масла разной степени универсальности, чтобы у потребителя был выбор - цена или качество. Универсальные тракторные масла разделяются по универсальности и назначению на:

Все это становится возможным при полном соблюдении мировых спецификаций API, ASEA, AGMA, ASTM, BIA, CCMC, NLGI, SAE, OEM's и других, включая различные национальные стандарты и тесты Вооруженных Сил .

Важным является также и действие добавки растворителей-осадителей на кристаллическую структуру выделяющегося парафина. Как было рассмотрено в предыдущей главе, добавка растворителя-осадителя к раствору, содержащему мелкокристаллический парафин, вызывает при соответствующих условиях собирание отдельных кристалликов в хлопья и агрегаты наподобие коагуляции коллоидных растворов. Если же кристаллизация идет в присутствии растворителя-осадителя, заранее введенного в раствор, то агрегаты могут образовываться уже при самом процессе кристаллизации. При объединении мелкокристаллических образований парафина в присутствии растворителя-осадителя в агрегаты становится возможным отделение твердой фазы от раствора фильтрацией или центрифугированием даже при переработке наиболее тяжелого нефтяного сырья.

Проведение депарафинизации в среде избирательных растворителей расширяет возможности этих процессов и делает их весьма гибкими и универсальными. Изменяя в составе избирательного растворителя соотношение между растворителем-оса-дителем и углеводородным растворителем, а также варьируя величиной разбавления и температурой депарафинизации, можно в значительных пределах изменять как глубину, так и четкость депарафинизации перерабатываемых продуктов. При помощи избирательных растворителей становится возможным депарафини-ровать практически любое нефтяное сырье, начиная от наиболее легких дистиллятных масел и дистиллятов дизельных топлив и кончая самыми тяжелыми остаточными продуктами. Можно также проводить депарафинизацию до любой температуры застывания, которую только позволяют достичь содержащиеся в перерабатываемом сырье низкозастывающие компоненты.

При более высоких температурах становится возможным зарождение цепей по реакции

Минимальная температура поверхности, при которой происходит воспламенение смеси, зависит от ее размеров и химического состава материала, из которого изготовлена поверхность. Например, в ряду Pt Аи № сталь наблюдалось снижение температуры воспламенения смеси нагретой поверхностью, изготовленной из перечисленных материалов. На температуру поверхности, при кото.рой происходит воспламенение смеси, влияет скорость движения смеси относительно нагретой поверхности, причем в области сравнительно низких температур воспламенение возможно при изменении скорости движения в узких пределах . С ростом температуры становится возможным воспламенение смеси при относительной скорости движения платинового шарика , изменяющейся в широком интервале .

При возбуждении ударной волны в химически реагирующем горючем газе под влиянием адиабатического сжатия смеси наряду с ударной волной возникает волна горения. Совокупность этих волн представляет собой детонационную волну. В детонационной волне потери на трение и теплоотдачу при ее движении по трубе компенсируются энергией, выделяющейся в волне горения. Благодаря этому при распространении по трубе детонационной волны становится возможным стационарный режим, когда скорость детонации остается постоянной. Условие существования стационарного режима определяется правилом Чемпена — Жуге, согласно которому стабильность детонационной волны достигается, если скорость потока сжатого газа за фронтом детонационной волны равна или выше скорости звука в этом газе. Правило Чемпена — Жуге позволяет найти на адиабате Гюгоньо точку с такими значениями Рг и VT, которые обеспечивают стабильность детонационной волны и позволяют вычислить скорость детонации D:

Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В качестве катализаторов используют активированный уголь, пемзу, отбеливающие земли и т. п., пропитанные металлическими солями, особенно медными. В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если он вызывается кислородом. Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода. При этом применяются такие контактные массы, которые делают возможным превращение образовавшегося хлористого водорода под воздействием кислорода в воду и хлор .

при химическом взаимодействии двух молекул, находящихся в возбужденном состоянии. В этом случае между молекулами становится возможной необратимая реакция

Диссоциация молекулы полиарилэтана по центральной С—С-связи становится возможной после перехода молекулы в возбужденное состояние. Условием перехода атомов в связи С—С в возбужденное колебательное состояние является образование ассоциатов из молекул полиарилэтана или образование комплексов полиарилэтана с другими молекулами, присутствующими в растворе.

требуется небольшая энергия активации, поэтому разветвление может протекать при относительно низких температурах. При высоких температурах пероксидный радикал распадается и становится возможной реакция разветвления через альдегиды, для которой требуется более высокая энергия активации, чем для разветвления через пероксиды.

В присутствии галоидов или подобных им электроотрицательных заместителей в кольце становится возможной вся область реакций нуклеофильного замещения, которые не идут с самими исходными углеводородами. Эти реакции замещения распадаются, естественно, на два различных класса: 1) класс, включающий замещение «иеактивированных», и 2) класс реакций, в которых замещению подвергается «активированный» заместитель.

Протонные кислоты не катализируют эту реакцию, но она становится возможной при использовании некоторых носителей или оксидных катализаторов. Из последних наиболее селективны к де-гидрат; ции ThO2 и А12О3, в то время как многие оксиды обладают смешанным, а другие — преимущественно дегидрирующим действием.

В настоящее время ведется широкий поиск новых сырьевых источников для производства этилена. Наиболее доступное сырье — метан, однако его дегидрогенизационная димеризация термодинамически становится возможной лишь при температурах выше 800 °С и является более эндо^ермичной, чем дегидрирование этана . Перспективным представляется синтез этилена на основе угля в процессе производства бензина из метанола. При синтезе олефинов через метанол на 1 кг олефинов расходуется 4,6 кг угля . При этом остальные 40% получаемых продуктов представляют собой ценное химическое сырье.

Механизм взаимодействия сульфидов с поверхностью минерала при флотации пока не изучен. Однако можно предположить, что гидрофобизация поверхности минера— лов нефтяными сульфидами становится возможной за счет координационного связывания их активными поверхностными центрами, в частности поверхностными ионами. Координационная связь между молекулой сульфида и поверхностным ионом может образоваться за счет свободной пары электронов атома серы. Упрочнению комплекса способствует также возникновение донорной я-связи между ионом и реагентом.

затора меняет дело. Даже при неблагоприятных с точки зрения термодинамической вероятности температурах порядка 500°С реакция становится возможной. Это, так же как и в случае дегидро-изомеризации, объясняется тем, что образующиеся на промежуточной стадии, хотя и с малыми равновесными концентрациями, шестичленные нафтены, сразу же с большими скоростями дегидрируются до соответствующих ароматических углеводородов. Циклодегидрирование олефинов:

Биологическая активность. На металлической поверхности. погруженной в морскую воду, образуется слизистая пленка из живых бактерий и других микроорганизмов, в которой закрепляются и развиваются зародыши живой и неживой органики - различные ракушки, холлкхк'г, кораллы, морские -водоросли и др. Обрастание организмами, ;;мею1чимч твердую оболочку, замедляет коррозию, ограничивая доступ кислород ч к металлу. В условиях катодного контроля снижение концентрации кислорода приводит к сдвигу потенциала в отрицательном направлен;:,!, В некоторых случаях сдвиг потенциала Может достигнуть такой величи ны, при которой становится возможной водородная деполяризация, Обрастание металла живой органикой, не имеющей твердой оболочки например водорослями или живым желудем, имеет различное влияние с одной стороны, из-за затрудненности доступа кислорода уменьшаемой скорость общей коррозии, с другой — вследствие образования пар дифференциальной аэрации под слоем обрастания развивается язвенная коррозия.

При совместном применении ингибитора и метанола эффективность защитного действия заметно возрастает и усиливается с ростом концентрации метанола за счет как увеличения смещения стационарного потенциала в положительную сторону, так и изменения кинетики анодной и катодной реакций с преимущественным торможением анодных процессов. Присутствие ингибитора в количестве от 1 до 70 % не препятствует адсорбции метанола. Усиление синергетического эффекта при совместном применении ингибитора и метанола наблюдается лишь при определенном соотношении их в растворе, когда становится возможной устойчивая защита поверхности стали в сероводородной среде в широкой области положительных потенциалов. Например, в водном растворе, содержащем 1 % Nad + 250 мг/л СН3СООН + 2000 мг/л H2S + 12.5 % керосина с добавкой 17,5 % СН3ОН и 250 мг/л ИКИПГ, на анодной кривой в области потенциалов 0,20 до 0,80 В имеется участок без существенного изменения плотности тока с изменением потенциала.