Главная -> Словарь

Становится значительным

Опытные данные обрабатываются с последующим представлением их в форме зависимостей безразмерных комплексов, составленных комбинацией различных физических величин и линейных размеров. Эта безразмерная ферма позволяет распространить найденные зависимости на группу подобных между собой явлений, характеризующихся постоянством определяющих безразмерных комплексов или критзриев подобия. Этот подход оправдывает себя для простых систем при анализе исследований детерминированных процессов. Одаако, использование физического подобия становится затруднительным при изучении и анализе стохастических процессов.

На ситчатых тарелках механические примеси и продукты окисления не удерживаются — они скапливаются в нижней части абсорбера и извлекаются оттуда во время профилактического ремонта. Ситчатые тарелки конструкции ВНИИгаз обеспечивают нормальную работу массообменных аппаратов при трех—четырехкратном изменении нагрузок. Такой интервал соответствует требованиям ГПЗ тем более, что при трех-----четырехкратном снижении производительности поддерживать заданный технологический режим становится затруднительным независимо от типа

Хотя процессы фильтрации и считаются почти универсальными для разделения жидкой и твердой фазы суспензий, но тем не менее имеются области, в которых применение этих процессов является высокоэффективным и вполне оправдывающим себя, и области, в которых использование процессов фильтрации становится затруднительным, и более целесообразными оказываются другие способы разделения.

Реакции гидридных комплексов с 'олефинами могут привести к образованию алкильных, аллильных или винильных комплексов металлов и поэтому имеют большое значение в гомогенном катализе. Алкильные комплексы образуются легко, и их можно выделить при присоединении этилена; при переходе к высшим олефинам выделение становится затруднительным или даже вообще невозможным. Так, при нагревании НР1С12 с этиленом при 95 °С и «4 МПа в течение 16 ч моноэтильный комплекс С2Ы5Р1С12 получен с 25%-ным выходом. Реакция с пропиленом приводила к н-пропильному комплексу, но с выходом «6%, а в случае октена-1 выделить алкильный комплекс не удалось . Реакции присоединения ускоряются при введении кислот Льюиса: добавление 1% SnCl2 позволило получить этильный комплекс платины за 0,5 ч с выходом ^25% . Образование комплексов гидридов металлов с олефинами отмечено почти во всех исследованиях: продукты присоединения этилена найдены для гидридных комплексов Со, Fe, Mo, Pt, Ir, Pd и Ru.

Применение такого планирования может оказаться эффективным при двух или трех входных регулируемых переменных. При большем числе переменных для каждой наихудшей точки можно построить несколько симметричных точек, и изложенный процесс поиска оптимума становится затруднительным. Поэтому при большем числе переменных в качестве центра симметрии выбирают центр тяжести оставшихся точек исходного симплекса.

Объемная скорость подачи ацетилена составляет 150—250 ч"1, объемное отношение ацетилен/водяной пар меняется от 1 : 6 до 1 : 10 .

М. П. Воларовичем. Применяется для измерения вязкости масел, битумов и других нефтепродуктов при низких т-рах. Достоинство этого В. — возможность определения вязкостей от 1000 П и выше, т. е. в той области, где применение капиллярных вискозиметров становится затруднительным или невозможным из-за плохой сходимости параллельных определений.

Для близкокипящих компонентов давления их насыщенных паров сближаются, что приводит к уменьшению значения а. При а «1,05 разделение таких смесей обычной ректификацией становится затруднительным, так как при этом требуется большое число теоретических тарелок и большое флегмовое число.

центрифуги — должен иметь закраину, чтобы жидкость удерживалась в барабане и не выплескивалась через верх. Ширина этой закраины определяет максимальную толщину кольца жидкости, которая может помещаться в барабане. Желательно увеличение этой ширины, но тогда становится затруднительным доступ внутрь барабана. Для цилиндрических барабанов ширина закраины принимается из практических соображений такой, чтобы отношение объема кольца жидкости к полному объему барабана было в пределах 0,4—0,65.

Промывочную жидкость на нефтяной основе целесообразно применять при бурении в разбухающих от воды породах. Нефтяные растворы не допускают разбухания породы. Недостатком этих растворов является их пожароопасность. Кроме того, поскольку нефтяной раствор не проводит электрический ток, становится затруднительным применение электрокаротажа.

Всякая эмульсия, в том числе и нефтяная, может образоваться только тогда, когда механическое воздействие на смесь двух взаимно нерастворимых жидкостей будет вызывать диспергирование, т. е. дробление жидкости на очень мелкие частицы. Ясно, что чем меньше поверхностное натяжение жидкостей, тем легче будет идти образование капель, т. е. увеличение общей поверхности жидкости, так как оно будет требовать меньшей затраты работы. Однако после перемешивания двух чистых, нерастворимых друг в друге жидкостей стойкость полученной эмульсии обычно невелика. Более тяжелая жидкость осядет на дно, капельки дисперсной фазы, сталкиваясь друг с другом, объединятся в более крупные. Оба эти процесса и приведут к расслаиванию эмульсии на два слоя. Только при очень высокой степени дисперсности, когда диаметр капель дисперсной фазы измеряется десятыми долями микрометра и межмолекулярные силы уравнивают гравитационные силы, разрушение эмульсии становится затруднительным.

ных растворов от идеальных как в жидкой, так и в паровой фазах становится значительным.

Увеличение содержания натрия в катализаторе вызывает почти полное падение активности, что приводит к резкому уменьшению выхода бензина, газа и кокса. Относительные выходы продуктов крекинга при этом не изменяются, а кислотность катализатора резко падает. Удельная поверхность, объем и радиус пор катализатора при содержании натрия на катализаторе более 0,2 вес. % уменьшаются. По данным , при содержании натрия на катализаторе более 0,5% уменьшение удельной поверхности становится значительным. При наличии на катализаторе 0,7% натрия удельная поверхность катализатора уменьшалась на 10% после 20 ч пропаривания при 677 °С. После термической обработки при

поток отдуваемого газа очень мал, так как этилен вступает в реакцию целиком. Когда же этилен не очень чистый, поток отдуваемого газа становится значительным и приобретает интерес как топливо. Извлечение и рециркуляция соляной кислоты позволяют изменять поток газа в широких пределах, но уровень его использования очень низок.

В общем случае за исходную температуру можно принять любую, но при расчетах удобнее использовать в качестве такой температуры 273 К или О К. При этих температурах энтальпия условно принимается за нуль. Энтальпия паров складывается из тепла, необходимого для нагрева жидкости до кипения, теплоты испарения и теплоты перегрева паров. Энтальпия является функцией теплоемкости. С увеличением плотности нефтяной фракции ее энтальпия уменьшается. Низкие значения давления оказывают небольшое влияние на энтальпию, но с его повышенем это влияние становится значительным. Энтальпия повышается с увеличением давления, доходит до определенного значения, после достижения которого дальнейшее возрастание давления изменяет энтальпию лишь незначительно.

Фракционированная разгонка основана на различии в давлении пара различных компонентов .

Частицы размером около 1 мкм являются, вероятно, первичными образованиями продуктов окисления. В зависимости от эффективности присадок в дальнейшем возможны их более или менее интенсивная агрегатация и образование крупных комплексов. Снижение концентрации мелких частиц возможно только при срабатывании значительной части присадок, когда происходит агрегатация с последующим осаждением фильтрующими устройствами или отложением на нагретые поверхности цилиндропоршне-вой группы . В отсутствии коагуляции частицы данных размеров наиболее устойчивы, практически не оседают, их количество становится значительным.

В общем случае за исходную температуру можно принять любую, но при расчетах удобнее использовать в качестве такой температуры 273 К или О К. При этих температурах энтальпия условно принимается за нуль. Энтальпия паров складывается из тепла, необходимого для нагрева жидкости до кипения, теплоты испарения и теплоты перегрева паров. Энтальпия является функцией теплоемкости. С увеличением плотности нефтяной фракции ее энтальпия уменьшается. Низкие значения давления оказывают небольшое влияние на энтальпию, но с его повышением это влияние становится значительным. Энтальпия повышается с увеличением давления, доходит до определенного значения, после достижения которого дальнейшее возрастание давления изменяет энтальпию лишь незначительно.

Так как жидкая ртуть обычно используется, как среда, передающая давление в P-V-T установках, предназначенных для определения критических констант, то величина критического давления, как правило, корректируется путем простого вычитания давления паров ртути при данной температуре от наблюдаемых измерений критического давления. Это делается всегда, когда граница раздела между ртутью и исследуемой жидкостью находятся в зоне нагрева при температуре 370 К и выше, где давление паров ртути становится значительным.

При содержании в пробе никеля в 2000 ,раз, ванадия в 500 раз, железа и натрия в 50 раз больше, чем свинца , влияние этих металлов на результаты анализа ¦становится значительным. Поэтому непосредственное определение свинца в растворе золы без удаления сопутствующих элементов приводит к заметным погрешностям, так как концентрация этих элементов в сырой нефти в 1000—2000 раз большая, чем концентрация свинца, обычное явление. При осаждении сопутствующих элементов гидроксидом тория их влияние полностью устраняется даже при совместном присутствии ванадия и железа в количествах, в 2000 раз, никеля и натрия в 10 000 раз превышающих содержание свинца.

Загрязнение катализатора натрием вызывает отравление совсем другого типа. Повышение содержания натрия в катализаторе приводит к почти полному падению активности, что обусловливает резкое уменьшение выхода бензина, газа и кокса. Относительный выход продуктов крекинга при этом не изменяется. Кислотность алюмосиликатного катализатора с увеличением содержания натрия резко падает, а изменения в удельной поверхности, объеме и радиусе пор катализатора происходят при содержании натрия на катализаторе в количестве выше 0,20 % вес. По данным, приведенным в литературе , лри содержании натрия на катализаторе в количестве выше 0,5 % уменьшение удельной поверхности становится значительным, а при наличии 0,7 % удельная поверхность катализатора уменьшается на 10 % после 20 ч пропарива-ния при 67?°С. При термической обработке образцов при 900°С в течение 5 ч остаточная активность катализатора, содержащего 0,7 %jfa,Oy составляла 22 %, а не содержащего «Л6,0 - 60 %.

3) Образование цианистоводородной кислоты заметно возрастает с повышением температуры и становится значительным при 1000° или выше. С повышением температуры образование аммиака доходит до максимума, а затем падает. Большое количество опытов, поставленных с закисью азота и этиленом при 900°, показало, что выше этой температуры происходит заметная полимеризация и разложение этилена.