Главная -> Словарь

Силикагель пропитанный

Парафины, предназначенные для выделения концентрата ароматических углеводородов, в количестве около 300 г загружают в адсорбционную колонку, заполненную приблизительно 60 г сили-кагеля. Силикагель предварительно просушивают при 150° С в течение 7—8 ч.

Силикагель марки АСК, КСМ или ШОМ; величина зерна, просеявшегося через сито № 80 .

Разделение масел и смол осуществляют на крупнопористом силикагеле марки АСК . Силикагель предварительно промывают горячей дистиллированной водой до тех пор, пока промывнй^ воды не станут совершенно чистыми. Затем силикагель сушат в чашке 6 ч при 105 °С и 6 ч при 160 °С, интенсивно перемешивая. Потом чашку ставят в эксикатор и по охлаждении силикагель ссыпают в склянку с притертой пробкой, где он может храниться долгое время.

В 1958 г. на Уфимском заводе синтетического были начаты промышленные испытания фосфорнокислотного катализатора, приготовленного путем нанесения фосфорной кислоты на шариковый силикагель, предварительно обработанный водяным паром высокого давления .

Парафины, предназначенные для выделения концентрата ароматических углеводородов, в количестве около 300 г загружают в адсорбционную колонку, заполненную приблизительно 60 г сили-кагеля. Силикагель предварительно просушивают при 150° С в течение 7—8 ч.

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия. Степень превращения составляет 45—52%, а выход достигает 70—80% . Непрореагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рис. 32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида.

Катализатором является силикагель, пропитанный •10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 °С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи.

лизируемой смеси одного или группы компонентов. Вычитание происходит в результате химической реакции, приводящей к образованию нелетучих или сверхлетучих в условиях хроматографи-ческого эксперимента соединений. Могут использоваться и физические методы, например адсорбция компонентов анализируемой смеси. Так, для селективного поглощения алкенов Сз—С6 использовали силикагель, пропитанный концентрированной серной кислотой. Для вычитания этилена и ацетилена серную кисГлоту дополнительно насыщают сульфатом серебра. Сопоставляя хромато-грамму исходной фракции и полученную с использованием реактора, можно по разности определить содержание непредельных углеводородов .

В Германии процесс получения акролеина альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида проводили, пропуская эквимолярную смесь альдегидов вместе с избытком водяного пара катализатором при 300° и атмосферном давлении. Катализатором служил силикагель, пропитанный силикатом натрия. Конверсия равнялась 50%. Выход акролеина составлял 65%, считая на формальдегид, и 75%, считая на ацетальдегид. После охлаждения смеси продуктов реакции конденсат подвергали ректификации, чтобы выделить акролеин . Другие катализаторы дегидратации дали такие же хорошие результаты.

В работе по парофазной гидратации пропилена указывается, что удалось достигнуть конверсии пропилена 5% при производительности 200 г/л катализатора в час, применяя в качестве катализатора силикагель, пропитанный фосфорной кислотой. Применяемый силикагель должен быть крупнопористым, а содержание фосфорной кислоты составлять 30—32%. Условия проведения опытов и концентрации спирто-водных конденсатов в этой работе не указаны.

В ИХФ АН СССР Н. М. Чирковым и В. И. Цветковой проведена работа по гидратации пропилена при повышенном давлении. В качестве катализатора применялся силикагель , пропитанный фосфорной кислотой. Концентрация кислоты на поверхности носителя должна составлять 72%. Опыты показали, что при давлении 7—9 am, молярном отношении ШО : СзНв = 0,7 4-1:1 и температуре 170°, при конверсии 6% съем спирта с 1 л катализатора в час составляет 80 г .

В качестве гетерогенного катализатора был использован силикагель, пропитанный 10% силиката натрия.

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель , и паранитрофенолят натрия . Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета хлористого кобальта, нанесенного на силикагель и на окись алюминия, происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/м3 газа, окись алюминия — при содержании*влаги около 1 е(((м3 газа.

Широко используется в реакционной газовой хроматографии метод вычитания, основанный на селективном удалении из анализируемой смеси одного или группы компонентов. Вычитание происходит в результате химической реакции, приводящей к образованию нелетучих или сверхлетучих в условиях хроматографического эксперимента соединений. Используют и физические методы, например адсорбцию компонентов анализируемой смеси. Так, для селективного поглощения алкенов Сз-Сб используют силикагель, пропитанный концентрированной серной кислотой. Для вычитания этилена и ацетилена серную кислоту дополнительно насыщают сульфатом серебра. Сопоставляя хромато-грамму исходной фракции и полученную с использованием реактора, можно по разности определить содержание непредельных углеводородов.

Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета силикагеля и окиси алюминия происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/л*3 газа, окись алюминия — при содержании влаги около 1 г/л*3 газа.

Многие адсорбенты, например окись алюминия, силикагель, активированный при 370—400 °С боксит и прочие, очень эффективно поглощают влагу и легко регенерируются. Поэтому их можно широко применять для осушки газов, а также легких ароматических углеводородов, петролейного эфира и т. п. Для этой цели весьма удобно применять силикагель, пропитанный небольшим количеством кобальтовой соли. Присутствие последней придает способность адсорбенту менять свой розовый цвет в сухом состоянии на синий при насыщении влагой.