Главная -> Словарь

Силикатный катализатор

смол силикагелевых Коксуемость, % . . . Вязкость, мПа-с:

смол силикагелевых . Коксуемость, % .... Вязкость, мПа-с, при 20 °С Температура застывания, °С

Плотность, г/см3 . . . Содержание, вес. % : парафинов .... серы ...... асфальтенов . . . смол силикагелевых Коксуемость, % ... Вязкость, мПа-с, при 50 °С ...... 0,860 23,0 0,2 3,3 13,4 2,5 13,0 0,853 25,5 0,2 2,3 12,7 2,5 13,1 0,852 22,0 0,2 3,9 15,6 2,8 12,8 0,855 24,0 0,2 0,7 14,3 3,7 13,2 0,859 " 22,0 0,2 5,5 11,9 14,2 0,852 21,0 12,1

смол силикагелевых Коксуемость, % Кислотное число, мг КОН/г Вязкость, мПа-с:

смол силикагелевых Коксуемость, % Кислотное число, мг КОН/г Вязкость, МПа-с:

смол силикагелевых Коксуемость, % Температура застывания, °С Кислотное число, мг КОН/г Вязкость, МПа-с:

смол силикагелевых Коксуемость, % Температура застывания, °С Вязкость, МПа-с,

смол силикагелевых Коксуемость, % Температура затывания, °С Вязкость при 20 °С, МПа-с Фракционный состав, %:

смол силикагелевых Коксуемость, % Температура затывания, °С Вязкость при 20 °С, МПа-с Фракционный состав, %:

смол силикагелевых Коксуемость, % Вязкость при 20 °С, МПа-с Температура застывания, °С Фракционный состав, %:

смол силикагелевых Коксуемость, % Кислотное число, мг КОН/г Температура, °С

регенерации. Алюмо-никель-силикатный катализатор, содержащий в своем составе 10—15 % никеля, оказался более стабильным. Без изменения активности он выдержал около 50 воздушных регенераций с последующим восстановлением водородом.

Уравнение получено на основании экспериментальных данных с использованием системы воздух — естественный алюмо-силикатный катализатор; для перехода к другим системам служит коэффициент mw, который определяется из приближенного уравнения

При изомеризации ароматических углеводородов С8 алюмо-силикатный катализатор постепенно закоксовывается, вследствие чего выходы продуктов в течение рабочего цикла меняются. На

Около 90% мощности составляют процессы, использующие платиновый катализатор, нанесенный или на активную окись алюминия, или на алюмо-силикатный катализатор. Процессы, испольвующие окисные катализаторы — гидроформинги со стационарным и псевдо-ожиженным слоем катализатора и термофор — за последние годы практически не развиваются, и их мощность не превышает 8—9% от общей мощности установок риформинга.

Микросфери-ческий алюмо-силикатный катализатор, размеры зерен Концентрация твердых в слое при начале ожижения слоя, кг\мъ Скорость газового потока при начале ожижения, м/сек Скорость газового потока для получения пеевдоожи-женного слоя с концентрацией твердых частиц

силикатный катализатор. В промышленном масштабе вырабатывает-

силикатный катализатор удерживает до 81 мае. % сорбированного BF3 примерно до температуры прокаливания 500° С. Следовательно, ВРз образует с каталитическим центром алюмосиликатного катализатора промежуточные соединения различной термостойкости. Наиболее прочные координационные соединения,, возможно, образуются за счет взаимодействия Зй-ва-кантных орбиталей алюминия или кремния и 2р-элект-ронов бора или 2л-орбиталей BF3.

Влияние скорости подачи пропилена на конверсию бензола и пропилена. Процесс алкилирования жидкого бензола газообразным пропиленом в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора, насыщенного ВРз, является гетерогенным процессом. Для изучения кинетики данной реакции ее следует проводить в условиях, когда диффузионные ограничения скорости процесса либо отсутствуют, либо сведены к минимуму. В связи с указанным было исследовано влияние скорости подачи пропилена на конверсию бензола и пропилена в реакции алкилирования при 50° С. Алюмосиликатный катализатор содержал 6 мае. % ВРз. Алкилирование проводили при скоростях подачи пропилена 0,5, 1,0 и 1,5 моль/ч. Результаты опытов приведены в табл. 61, которые свидетельствуют, что с увеличением времени контакта выход изопропилбензола проходит через максимум и количество полиизопропилбензолов, преимущественно ди-изопропилбензолов, повышается. Помимо указанного, можно также установить некоторую особенность в поведении реакционной смеси с увеличением скорости подачи пропилена в жидкий бензол. При подаче пропилена со скоростью 0,5 моль/ч выход изопропилбензола преобладает над выходом диизопропилбензолоа при времени контакта меньше 120 мин. Выход этих продуктов сравнивается только при времени контакта реакционной смеси более 120 мин. При подаче пропилена со скоростью 1 моль/ч выходы моно- и диизо-пропилбензолов совпадают уже при времени контакта 65 мин, а при скорости подачи пропилена 1,5 моль/ч — 45 мин. Доля превращенного бензола с возрастанием скорости подачи пропилена от 0,5 до 1,5 моль/ч повышается. Так, при скорости подачи пропилена 0,5 моль/ч доля превращенного бензола составляет 0,29, 1,0

Совершенно иной характер имеет крекинг на алюмосиликатном катализаторе в присутствии BF3 при проведении опыта в тех же условиях, что и на угле. Фтористый бор в значительной степени активирует алюмо-силикатный катализатор, повышая выход бензина на 15—45% в зависимости от температуры крекинга, причем бензин получается облегченного состава. Крекинг-бензин, полученный на алюмосиликате в присутствии фтористого бора, имеет меньшее октановое число, определенное по моторному методу .

молекулы воды на 100 А2, т. е. около 7,6% от количества молекул воды, адсорбированных окисью алюминия. Было отмечено, что количество воды, удерживаемое алюмосиликатом, соответствует менее чем одному протону на атом алюминия. Число протонов на атом алюминия изменяется от 1,24 протона при откачке при 100° до 0,34 при 500° С. Однако значение этих данных не ясно. Необходимо отметить, что на их основании нельзя дать термодинамическую интерпретацию процесса, так как не учитывается равновесное парциальное давление воды. Кроме того, мо^кно предположить, что результаты таких опытов зависят от подробностей происхождения образца. Милликен, Облад и Миллс нашли, что для различных каталитических веществ при температуре между 450 и 650° С величина обратимого поглощения воды имеет одну и ту же величину. Катализаторы сначала сушили до постоянного веса при 650° С в токе воздуха, в котором содержанием водяных паров соответствует его парциальному давлению . Увеличение веса катализаторов при 450° С и давлении паров воды, равном 1 am, выражали как обратимое поглощение воды. Активированные бентонит и галлуазит, алюмо-силикатный катализатор «Гудри», силикагель и у~°кись алюминия удерживали соответственно 2,4, 1,6, 0,33, 0 и 2,8 молекулы воды

Синтетический микросферический алюмо-силикатный катализатор АзНИИ НП