Главная -> Словарь

Структуры органической

Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи. а в результате исследований Рихе и других была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением . Образующиеся озониды могут быть класси-

ИК спектрофотометры, работающие при фиксированной длине волны или способные к быстрой развертке и регистрации спектров, и масс-спектрометры. Последнее сочетание получило всеобщее признание как наиболее мощное из всех средств установления структуры органических веществ.

Одним из эффективнейших средств установления состава смесей и структуры органических соединений в настоящее время является масс-спектрометрия . Принципиальная основа метода состоит в ионизации и фрагментации молекул с последующим разделением и количественным анализом ионов, характеризующихся тем или иным массовым числом . Детальное описание теории и аппаратурного оформления метода дано в многочисленных монографиях .

Относительно структуры органических радикалов в таких соединениях сведений практически нет. Указывается на возможность связи элемента с одним или несколькими сравнительно небольшими алкильными или арильными остатками . Кроме

7. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами: Пер. с англ./Под ред. А. Вайсбергера. М.: Химия, 1967. Кн. 1. 531 с.

49. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами, т. 2. Под редакцией А. М. Варшавского и М..

1. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами. М., «Химия», 1967, гл. 1 и 2.

Метод ЯМР широко применяется для исследования структуры органических соединений наряду с методами оптической спектроскопии. Поглощение энергии радиочастотного излучения, которое используется в этом методе, связано с магнитными свойствами ядер.

Основным методом определения структуры индивидуальных компонентов нефти в последнее десятилетие стал метод хромато-масе-спектрометрии, сочетающий в себе высокую эффективность разделения методом газожидкостной хроматографии и возможность определения полной структуры органических соединений методом масс-спектрометрии. Большинство данных по определению индивидуальных компонентов нефти было получено именно этим методом. Как отмечалось выше, предварительное разделение на классы соединений существенно облегчает задачу. Знание индивидуального состава фракций нефти необычайно важно для- разработки методик выделения интересных, порой необычных соединений , .методик переработки нефтяного сырья, установления важных деталей происхождения и изменения нефти и др.

На измельченный уголь наносят катализатор 0,2% Мо и 1,0% Fe. Такое сочетание позволяет достичь степени конверсии органической массы угля до 83%. Максимальная активность катализатора обеспечивается при его нанесении из раствора на высушенный уголь. Эффективен также совместный вибропомол угля и солей катализатора, так как при этом происходит раскрытие микропор структуры органической массы угля и обеспечивается полное и равномерное нанесение катализатора на поверхность угля.

Ниже приводится схема ионного гидрирования фрагмента ароматизированной многокольчатой структуры органической массы угля:

Условия термопластификации в значительной мере зависят от особенностей молекулярной структуры органической массы углей. Наличие, например, в ней большого количества весьма реакционноспособного кислорода, способного в условиях термической деструкции связывать водород в момент его выделения, препятствует гидрированию промежуточных продуктов и образованию термопластификата. Большое значение имеют строение и размеры элементарных структурных единиц. С ростом конденсированной ароматической части макромолекул веществ углей» также снижается возможность их термопластифи-

Второй скачок углефикации отмечается при R0 - 1,2-1,3%, С - 87-88% и выходе летучих 28-30%, когда образовавшийся на первой стадии битум расщепляется на конденсированный остаток и вещества с более низкой молекулярной массой. На протекание этого процесса указывает исчезновение видимой флуоресценции. Эти скачки углефикации совпадают с максимумами выделения летучих продуктов при метаморфизме и изменении их состава, что указывает на принципиальные преобразования структуры органической массы и обусловливает, очевидно, изменение таких свойств, как спекаемость, растворимость и теплотворная способность, достигающих максимума в период второго скачка углефикации, после которого начинается быстрое увеличение отражательной способности. Поскольку при повышении стадии метаморфизма наблюдается закономерное увеличение содержания углерода и уменьшение выхода летучих веществ, эти показатели длительное время использовались для характеристики стадии метаморфизма. Однако систематические исследования углей Аммосова, Еремина, Бро-невец показали, что эти параметры существенно зависят от петрографического состава