Главная -> Словарь

Структуры сернистых

Гидрогенолизу подвергались бенз- и дибензтиофены и ряд тионафте-новых кислот. Усложнение структуры сераорганических соединений обусловливает снижение выхода продуктов гидрогенолиза. Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98% в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85 % для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. а-Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. Применялся гидрогенолиз в присутствии скелетного никеля и для сложных конденсированных ароматических систем . Детально изучалась реакция десульфирования сераорганических соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора в кипящем этиловом спирте без подвода водорода извне .

Структуры сераорганических соединений, содержащихся в дистиллятах сернистых и высокосернистых нефтей

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И МИКРОКАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРОГЕНОЛИЗА ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Ограниченность литературных данных о температурах кипения сераорганических соединений не позволяет указать более подробно на возможные структуры сераорганических соединений, присутствующих в этих фракциях.

Р. Д. Оболенцев, С. С. Криволапое, Р. Ш. Фаттахова, В. С. Квятковский. Применение метода газовой хроматографии и микрокаталитического гидроге-нолиза для установления структуры сераорганических соединений ..... 294

Гидрогенолизу подвергались бенз- и дибензтиофены и ряд тионафте-новых кислот. Усложнение структуры сераорганических соединений обусловливает снижение выхода продуктов гидрогенолиза. Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98% в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85% для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. «-Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. Применялся гидрогенолиз в присутствии скелетного никеля и-для сложных конденсированных ароматических систем . Детально изучалась реакция десульфирования сераорганических соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора в кипящем этиловом спирте без подвода водорода извне (((2051. Результаты этих исследований приведены в табл. 76.

Эту особенность «дегазированного» никеля Ренея следует учитывать при использовании метода каталитического гидрирования с целью установления структуры сераорганических соединений еще и потому, что значительное количество водорода, адсорбированного никелем Ренея, выделяется при нагревании этого катализатора бе» применения вакуума. Гидрогенолиз, по-видимому, следует вести при возможно более низких температурах или под давлением водорода.

ческой структуры сернистых соединений. Это должно сочетаться с разработкой надежных и простых методов извлечения сернистых соединений из топлив и разделения их на однотипные группы, включая сераорганические соединения, относимые в настоящее время к «неопределяемым» сернистым соединениям. Особую роль в данном случае должно сыграть применение спектральных методов анализа.

Полученные данные свидетельствуют о тесной генетической связи процессов формирования структуры сернистых коксов с процессом удаления серы.

Серуоодержащие соединения нефти являются ценным потенциальным сырьем для нефтехимии. Сложность состава и большое разнообразие этих соединений в нефти требует достаточно надежных методов детального анализа их состава и строения. Одним из наиболее эффективных методов анализа этих соединений является молекулярная масс-спектрометрия. Ранее были разработаны методы масс-спектрометрического анализа смесей сернистых соединений различного состава , использовавшиеся для исследования сернистых и сернисто-аром этических концентратов, выделенных из различных нефтей и нефтепродуктов. Однако сложность и разнообразие состава таких концентратов требуют расширения аналитических возможностей этого метода. Желательным является увеличение точности метода при анализе смесей, содержащих кроме сернистых соединений, примеси углеводородов, большая детализация в определении структуры сернистых соединений в узких фракциях.

5.0. Формирование надмолекулярной структуры сернистых коксов на стадиях карбонизации и кристаллизации.................. 40

5.0. ФОРМИРОВАНИЕ НАДМОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ СЕРНИСТЫХ КОКСОВ НА СТАДИЯХ КАРБОНИЗАЦИИ И КРИСТАЛЛИЗАЦИИ

51. Вахитов P.P.,Шктимирова Т.Г., Гимаев Р.Н., Садыков Р.Х., Ахметов М.М. и др. Исследование тонкой структуры сернистых нефтяных коксов в процессе термообработки // Химия твердого топлива.- 1985.- » 1.= С. 115 - 120.

Чтобы надежно предотвратить какие-либо изменения структуры сернистых соединений в процессе их концентрирования и разделения, необходимо было разработать способы получения некрекированных дистиллятов из сырых нефтей. Метод изотермической перегонки, разработанный в ходе работ по теме 48 АНИ, основан на принципе однократного испарения ди-

В результате проведенных исследований показано значительное влияние структуры сернистых соединений ВГГО, ПВГ и ДА на глубину каталитического крекинга и выход целевых продуктов - газообразных олефиновых углеводородов , бензина и легкого газойля, а также состав кокса на катализаторе. Наиболее перспективным является использование в качестве сырья процесса каталитического крекинга смесей ВГГО и ДА с содержанием ДА до 20 %.

ОЦЕНКА СТРУКТУРЫ СЕРНИСТЫХ НЕФТЯНЫХ КОКСОВ

Чтобы надежно предотвратить какие-либо изменения структуры сернистых соединений в процессе их концентрирования и разделения, необходимо было разработать способы получения некрекированных дистиллятов из сырых нефтей. Метод изотермической перегонки, разработанный в ходе работ по теме 48 АНИ, основан на принципе однократного испарения ди-

С целью выяснения структуры сернистых соединений изучалось действие на нефтяные коксы концентрированной азотной кислоты, как это делалось многими исследователями .

Смолы образуются в результате сложной цепи превращении пе-углеводородных соединений более простой химической структуры , а также наименее стабильных углеводородов в условиях переработки, хранения и применения товарных продуктов. Эти превращения основаны преимущественно на процессах последовательного окисления и, наконец, окислительного уплотнения .