Главная -> Словарь

Структуры топливного

кул . По данным ИКС, в этой фракции мало нафтеновых циклов. В парафиновых структурах СН2-групп больше в 2 раза, чем СН3-групп. Степень разветвленности цепей, судя по коэффициентам PI и Р2, небольшая. Ароматические УВ занимают подчиненное положение . Степень циклизации этой фракции невелика — 1,9. Полицикл^ческих аренов не встречено. Среди малоциклических аренов наибольший процент падает на бензольные ядра, а в сумме ароматические структуры составляют большую часть циклических УВ. В нафтено-ароматической фракции малоциклических аренов около 34%. Порфиринов содержится менее 1 мг на 100 г нефти, преобладают ванадилпорфирины. Нефти данного генотипа встречены в отложениях северо-западного обрамления Прикаспийской впадины, в северной части внешней бортовой зоны.

В настоящее время в литературе имеются многочисленные сведения о различии УВ в разных нефтематеринских толщах. Отмечалось, в частности, неодинаковое распределение нормальных парафинов , выделенных из ОВ разных фациально-генетических типов, разное соотношение парафинов и нафтенов. Исследования К.Ф. Родионовой показали, что сапропелевое липидное ОВ содержит 51 % парафиновых структур, а среди нафтенов преобладают мононафтены. В образце с сапропелевым, преимущественно меланоидиновым ОВ, парафиновые структуры составляют 36 %, а среди нафтенов максимум падает на тетранафтены. В нефтематеринских породах с другим типом ОВ на долю парафинов приходится только 2 %, а среди нафтенов максимум падает на би-, три- и тетрацикли-ческие структуры. Таких примеров различий УВ в разных нефтематеринских породах, выявленных масс-спектрометрическими исследованиями, в литературе много . Органическое вещество фациально-генетических типов, разных нефтематеринских пород разных различается и по и. с. у., о чем было сказано выше.

Эта величина, рассчитанная на основании экспериментальных данных изомерного состава алкилтолуолов , может служить мерой избирательности реакции переалкилирования. Усредненные факторы селективности для групп нормальной структуры составляют близкие величины, а в случае разветвленных и циклических заместителей они переходят в IV квадрант и уменьшаются с увеличением доли метаизомера

Структура асфальтенов, по выводам авторов , имеет слоистую ориентацию базисных плоскостей, на что указывает симметрия рефлексов только по диаметральному направлению. Отсутствие дифракционных колец от гексагональной сетки при изменении стереометрического положения объекта указывает на слоистый характер структуры асфальтеновых частиц, причем отдельные плоскости не обладают развитой гексагональной сеткой. Электронно-дифракционные исследования выявили ряд межплоскостных расстояний d в диапазоне от 2 до 5 А. Ориентировочные размеры кристаллитов в рамках протурбостратной структуры составляют более 50 А.

Соединения типа дибензтиофена были выделены из газойля нефтей Среднего Востока . Высказано предположение, что такие структуры составляют 60 — .70 % всех сернистых соединений этого газойля. При нагревании дифенила с EbS при 640° С в присут-ствии'катализатора риформинга был получен с выходом 45% дибензтиофена. Это указывает1 на возможность образования соединений типа дибензтиофена в уСлй-виях термокаталитической переработки нефти. '

Высказано предположение, что такие структуры составляют 60— 70% всех сернистых соединений этого газойля. При нагревании дифенила с H.,S при 640° в присутствии катализатора риформинга был получен с выходом 45% дибензтиофен:. Это указывает на возможность образования соединений типа дибензтиофена в условиях термокаталитической переработки нефти.

Особое место занимают исследования коллоидной структуры нефтяных дисперсных систем методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами . Указанный метод проявляет чувствительность к полидисперсности и форме частиц исследуемых объектов, не зависит от их оптической плотности и многокомпонетнос-ти. Однако этим методом можно фиксировать только размеры ядра структурного образования, не включая сорбционно-сольватный слой, что связано с незначительным: расхождением в значениях электронных плотностей сольватной оболочки и дисперсионной среды. Кроме этого, метод малоуглового рассеяния позволяет получать достаточно воспроизводимые результаты в случае слабоструктурированных систем, когда расстояние между соседними структурными образованиями намного превышает их размеры. С помощью рассматриваемого метода изучено распределение по размерам структурных образований в нефтяных профилактических средствах. Показано, что в этих системах размеры частиц дисперсной фазы составляют от 1,7-3 нм до 40 нм, причем основу коллоидной структуры составляют частицы меньших размеров.

Таким образом, развитие открытой пористости происходит при нагреве от 400 до 800 °С, которая затем начинает уменьшаться в объеме, однако общая пористость остается значительной. Так, для стеклоуглерода, обработанного при 1200, 2000, 2600 и 3000 °С, недоступная пористость и дефекты структуры составляют соответственно 25,9; 30,2; 38,7 и 45,0 %. Значение рентгеновской плотности после обработки при 3000°С составляет 2,183 г/м3, что указывает на значительную дефектность структуры, так как для идеальной структуры она составляет 2,265 г/м3. Предполагается, что переход открытой пористости в недоступную осуществляется за счет роста пакетов углеродных сеток, которые образуют перегородки и разделяют поры, однако это недостаточно хорошо согласуется с незначительным ростом размеров пакетов при таких температурах. На рост недоступной пористости за счет открытой указывает также уменьшение газопроницаемости материала, отмеченное в работе .

По данным Бодоева , основой сапропелитовых углей является шмеризат, образовавшийся путем преобразования ненасыщенных рных кислот, входящих в состав клеточных мембан водорослей и кроорганизмов. Основу структуры составляют плотноупакованные ниметиленовые цепи алифатических соединений, расположенные эаллельно. Основное количество кислорода входит в состав кар-ксильных, сложноэфирных и ангидридных групп, а также солей эбеновых кислот. Олефииовые и ароматические структуры при-•ствуют в количествах не более 10% и в основном образуются из аусового материала.

По данным элементного состава и метода п - d - т в алкано-циклоалкановой фракции из фракции 420—500 °С алкановые структуры составляют 77-66,5% и циклоалкановые 23-33,5% . В алкано-циклоалкановой фракции из остатка наблюдается значительное увеличение цикличности .

группа связана с углеродом кольца, не смежным с атомом азота; на их долю приходится около 9% от азотистых оснований концентрата. Слабоосновные компоненты с эмпирической формулой CnHan+^NO, вероятно, являются производными ииридона и их гидрированными аналогами . Максимумы в распределении изобарных серий концентрата приходятся соответственно на алкилзамещенные хинолина, бензотиазола и тиазола; несколько меныпе содержится ал-килпиридинов, мононафтенотиазолов, лактамов и пириди-нокарбоновых кислот. Среди производных пиридина прото-нодефицитность молекул изменяется от —5 до —17 с максимумом для z=—5, —И. Доля алкилпроизводных этой изобарной серии составляет около 61%, для производных тиазола доля алкилзамещенных около 74%. Среди циклических амидов преобладают производные лактамов; доля производных пиридона, хинолона и бензохинолона составляет лишь 26%. В изобарных сериях этого ряда превалируют нафтенопроизводные. В общем алкилзамещенные структуры составляют основную долю этого концентрата высокомолекулярных азотистых оснований . Суммарное число атомов углерода в боковых алифатических цепях может достигать 20 с максимальным количеством заместителей, связанных с циклической системой, равным 6.

Историческими решениями XX, XXI, XXII, XXIII КПСС был установлен новый курс топливной политики в хозяйстве СССР. Им предусматриваются коренное структуры топливного баланса страны за счет преимущественного-развития добычи и применения экономически эффективных видов топлива — природного газа, нефти и угля, разрабатываемого способом, а также крупные изменения в технике и

Перестройка структуры топливного баланса не снижает угольной промышленности, и объем добычи угля должен возрасти с 510,5 млн. т в 1960 г. до 615—620 млн. т в 1970 г.

СТРУКТУРЫ ТОПЛИВНОГО БАЛАНСА

2. Экономические показатели отраслей топливной промышленности и эффект от изменения структуры топливного баланса 172

Для улучшения структуры топливного баланса страны в контрольных цифрах развития народного хозяйства Советского Союза на 1959—1965 гг. в области топливной промышленности предусматривается преимущественное развитие добычи и переработки нефти и газа как наиболее экономичных видов топлива. Себестоимость 1 т нефти . Абсолютное потребление угля в настоящее время сократилось по сравнению с периодом 1920—1930 гг., хотя общее потребление минеральных то-шлив в стране удвоилось по сравнению с 1920 г. В соответствии с этим доля угля в общем потреблении минеральных топлив снизилась с 81,6% в 1920 г. до 30,6% в 1955 г. Начиная с 1950 г., нефть стала важнейшим источником покрытия потребности США в энергии; природный газ во многих областях потребления стал опасным конкурентом как угля, так и нефти. Изменения структуры топливного •баланса США, происшедшие с 1920 г., показаны в табл. 4.

Тем более не приходится ожидать существенного изменения структуры топливного баланса и сырьевой базы химической промышленности в СССР, где полностью отсутствуют экономические, социальные и политические условия, приведшие к энергетическому кризису в капиталистических странах.

Степень совершенства технологической структуры топливного блока нефтепереработки Российской Федерации в целом по формуле получается равной:

В связи с улучшением структуры топливного баланса страны и увеличением доли нефти и газа в общем объеме производства топлива в текущем семилетии на нефтеперерабатывающих заводах, особенно Европейской части Союза ССР, будет вырабатываться большое количество котельного топлива при одновременном снижении значимости процессов каталитического и термического