Главная -> Словарь

Структура ароматических

Другие ученые, отдавая должное влиянию геологических факторов, считают, что основное значение при изменении углей имеют физико-химические процессы, связанные с превращениями исходного материала. Матвеев в качестве основных процессов называет биохимические, геологические, а также процессы, связанные с изменением структуры угольного вещества как коллоидной системы. К ним он относит старение и набухание коллоидных веществ в углях.

образование и изменение пористой структуры угольного веще-

что важно для сохранения структуры угольного вещества и одно-

Это возвращает нас к коллоидной модели структуры угольного 1ещества, которую предложили Bangrani, Franklin . Согласно их в 1968-1970 гг. Ароматические ядра, алкены, алкины и другие ненасыщенные соединения способны присоединять электроны с образованием анион-радикалов при воздействии щелочного металла, При радиолизе, фотолизе и электрохимическом восстановлении . При переносе электрона на ненасыщенные или полициклические ароматические структуры образуются реакционные радикалы, способные взаимодействовать с галоидными алкилами.

лению, добавляя метанол, и восстановительному алкилированию бутилйодидом. Растворимость алкилированных по этой методике углей сопоставима с таковой, получаемой по методике Stemberg . Восстановительное алкилирование фенантренформальдегидной смолы, использованной в качестве модели структуры угольного вещества, которое провел Лазарев , показало, что примерно половина фенантреновых структур не подвергается восстановительному алкшшрованию и на 100 атомов углерода разрывается одна СН2-связь между ароматическими фрагментами.

Кухаренко , эти данные не дают основания для выводов о химической структуре углей, поскольку структуры типа кумарона полностью окисляются до щавелевой кислоты и диоксида углерода, а бензолкарбоновые кислоты могут образоваться как из ароматических, так и из алифатических структур. В случае окисления при температуре выше 200 °С происходит изменение структуры угольного вещества, о чем свидетельствуют данные Румянцевой о выделении водорода в процессе окисления в количествах от 2,7 до 18,3% от присутствующего в угле в виде воды . В связи с этим изучение состава продуктов окисления гумусовых углей не может дать сведений, достаточных для обоснования представлений о структуре их органической массы.

На основании этого высказано следующее предположение о факторах, определяющих выбросоопасность угольных пластов: присутствие в угольных пластах специфических состава и распределения минеральных примесей, а также развитие давления и подъем температуры при тектонических нарушениях создают условия для протекания каталитических процессов преобразования структуры угольного вещества. В результате этого уголь переходит в метаста-бильное состояние, а при добыче его на этих участках происходит спонтанная стабилизация структуры с выделением больших количеств газов. Наиболее склонны к выбросам угли с развитой системой полисопряжения, имеющие в своем составе достаточное количество водорода и мало кислородсодержащих групп. Следовательно, признаки выбросоопасности должны сочетать структурные характеристики органической и минеральной составляющих угольного вещества, что ранее не принималось во внимание .

Представления о структуре органической массы углей , о возможности автокэтаяитических процессов преобразования структуры угольного вещества и основанное на этих представлениях целе-

Этим самым перед углехимиками и химиками-органиками открываются широчайшие возможности для изучения окисления и структуры угольного вещества и создания направленных технологических процессов окисления углей, а также расширения -областей практического использования продуктов окисления. Другим направлением окисления твердого топлива и использования продуктов окисления является получение аморфных темноокрашенных, растворимых в водных растворах щелочи кислот типа гуминовых, выход которых иногда достигает 95% на уголь.

б) разработка нетрадиционных методов и процессов гидроге-низационной переработки угля, позволяющих осуществлять превращение ОМУ в мягких условиях, значительно снижать затраты на технологическое оформление процессов, на основе глубокого изучения состава и структуры угольного вещества варьировать соотношением отдельных скоростей превращения ОМУ с целью получения целевых продуктов необходимого состава;

Для некоторых нефтей описанных генотипов была более детально изучена нафтено-ароматическая фракция: исследована структура ароматических УВ методами УФС и масс-спектра льны м и определены полициклические ароматические У В .

В мальтах по сравнению с нефтью, из которой они образовались, возросла роль три-, тетра- и пентациклических и снизилась доля моно- и би-циклических нафтенов . Отмечается также изменение в ароматических УВ: в ряду нефть -" мальты -• асфальтены снижается сумма ароматических ядер за счет уменьшения доли фенантренов и нафталинов . Видимо, за счет этих УВ в первую очередь идет образование смолистых компонентов. Данные масс-спектрального анализа показывают, что несколько изменяется и структура ароматических УВ. Так, в нефти площади Северный Риштан в ароматической фракции преобладают соединения С„Н2п_18 , а в мальтах - алкилбензолы , хотя УВ С„Н2Л_,8 также много . В мальтах, по сравнению снеф-тями, повышается содержание тиофенов, особенно бензтиофенов и наф-тобензтиофенов.

Структура ароматических углеводородов высококипящей фракции запад но-тексасской нефти

Структура ароматических фр, агментов. Оценка средней ароматичности смол и особенно асфальтенов являлась

Структура ароматических углеводородов из фракции 227—563° западнотехасской нефти

Структура ароматических углеподородоп ныеококипящеи фракции западнотоксасокои нефти

Структура ароматических фрагментов. Большинство асфальтенов содержит периконденсированные циклические структуры, однако имеются и исключения.

Методом рассеяния рентгеновского излучения под большими углами исследована структура ароматических углеводородов , нормальных и циклических парафинов и их производных . На основании угловой зависимости радиальной функции распределения электронной плотности определены параметры молекулярной решетки, валентные углы, межатомные и

2.3. СТРУКТУРА АРОМАТИЧЕСКИХ ФРАГМЕНТОВ

Структура ароматических углеводородов высококипящей фракции западно-тексасской нефти