Главная -> Словарь

Структура катализаторов

8-13 нм , 6-20 нм , 8-20 нм , 15-20 нм , 17-27 нм , 12-60 нм . Фирма Gulf предлагает катализатор с высокой гидрообессеривающей и деметаллизирующей активностью; структура катализатора характеризуется наличием макропор, диаметром более 60 нм и микропор, 80% из которых имеют диаметр более 10 нм , 1,5—6,0 тыс. нм . О катализаторах с ярко выраженной би- и полидисперсной пористой структурой, активных в реакциях обессеривают и демегаллизации, сообщается в ряде других патентов .

Таким образом, оптимальное заполнение поверхности катализатора водородом является результатом действия эффектов противоположного характера. При этом следует особо подчеркнуть, что структура катализатора формируется в ходе реакции в результате его взаимодействия с компонентами реакционной среды. Следовательно, на формирование структуры реально действующего катализатора в процессе обсуждаемых реакций влияют и углеводороды, и водород. Селективность действия подобных каталитических систем можно в определенных пределах регулировать путем подбора парциального давления водорода.

Пористая структура катализатора влияет на выход и хими-u ческий состав продуктов крекинга.

, В;ш моле;

12. Монтарнел Р. — В кн.: Пористая структура катализаторов и процессы переноса в гетерогенном катализе. Новосибирск, Изд-во АН СССР, 1970,

Разработанные в основном эмпирическими методами современные промышленные сульфидные и окисные катализаторы более подробно стали изучаться относительно недавно. Так, была описана 10° кристаллическая структура катализаторов WS2 и MoS2 и показано

Пористая структура катализаторов. Для характеристики пористой структуры катализатора желательно знать общий объем пор и распределение пор по величине, их поверхность, а также характер связи пор между собой.

Результаты исследований Азингера и Берга карбонилов металлов, описанные подробнее в другом месте этой главы , показывают какой разнообразной может быть структура катализаторов, инициирующих изомеризацию двойной связи.

и структура катализаторов крекинга.— В кн.: Катализ в органической химии.

104. Облад А., Мклликен Т. мл., Мильс Г. Химическая характеристика и структура катализаторов крекинга.— В кн.: Катализ в органической химии. М.. 1953, с. 185-241.

Пористая структура катализаторов в процессе работы претерпевала изменения в сторону сокращения количества пор с радиу-

1. Киперман С. Л. Основы химической кинетики в гетерогенном катализе. М., Химия, 1979. 2. Зайдман Н. М., Савостин Ю. А., Соколов В. П. — Хим. и технол. топлив и масел, 1972, № 12, с. 42—44. 3. Боресков Г. К. — В кн.: Пористая структура катализаторов и процессы переноса в гетерогенном катализе. Новосибирск, СО АН СССР, 1970, с. 5—12. 4. Темкин М. И., Кулько-ва Н. В. — Кинетика и катализ, 1969, вып. 2, с. 461—463. 5. Малиновская О. А., Бесков В. С., Слинько М. Г. Моделирование каталитических процессов на пористых зернах, Новосибирск, Наука, 1975. 6, Орочко Д. И. Кинетические расчеты проточных реакционных установок для процессов синтеза жидких топлив. М., Гостоптехиздат, 1947. 7. Темкин М. И., Киперман С. Л.,. Лукьянова Л. И.— ДАН СССР, 1950, т. 74, с. 763. 8. Боресков Г. К. — Кинетика и катализ, 1962, вып. 3, с. 470. 9. Слинько М. Г. — Ж. ВХО им. Менделеева, 1980, № 5, с. 531—536. 10. Галимов Ж- Ф., Дубинина Г. Г., Масагутов Р. М. Методы анализа катализаторов нефтепереработки. М., Химия, 1973.

Согласно выводам Г. К. Борескова для медленных каталитических реакций, у которых скорости в центре зерна и у поверхности сравнительно мало разнятся, предпочтительна тонкопористая структура катализатора с диаметром пор порядка 10~7 см. При средних скоростях поверхностных реакций, у которых заметно влияние диффузии, желательно иметь более крупные поры с диаметром, равным средней длине пробега молекулы, т. е. ~ 10~5 см при атмосферном давлении и порядка 10~7 см при 300 ата. В этих случаях при работе под атмосферным давлением благоприятный эффект дает неоднородная структура катализаторов с крупными порами порядка 10~5 см с примыкающими к ним тонкими короткими капиллярами. При высоких давлениях такая структура не имеет преимуществ, так как диффузия протекает почти без торможения даже в очень тонких капиллярах.

Глава вторая «Каталитическая дегидратация и гидратация» написана австралийским исследователем М. И. Уинфильдом . Здесь разбираются примеры реакций дегидратации спиртов до эфиров и олефинов, механизм дегидратации, структура катализаторов, дается в виде большой таблицы список реакций каталитической дегидратации. Глава завершается описанием каталитической гидратации. Интересно излагаются работы де Бура по механизму дегидратации. Большое внимание уделяется работам советских авторов в области дегидратации: Т. А. Антипиной и А. В. Фроста, А. А. Баландина, Г. К. Борескова, А. X. Борка, К. В. Топчиевой, Л. X. Фрейд-лина и др. К этой же главе отнесены работы по синтезу бутадиена и в том числе — знаменитый синтез из спирта по Лебедеву и из ацетилена . Остальные четыре главы книги написаны Диксоном и Лонгфильдом .

Разработанные в основном эмпирическими методами современные промышленные сульфидные и окисные катализаторы более подробно стали изучаться относительно недавно. Так, была описана 10° кристаллическая структура катализаторов WS2 и MoSa и показано