Главная -> Словарь

Структуру получаемого

При температурах выше температуры полиморфного перехода все нечетные н-парафины образуют гексагональную структуру кристаллов, а ниже этой температуры — ромбическую. Для чет-

Большое влияние на структуру кристаллов твердых углеводородов оказывают смолы и асфальтены — естественные поверхностно-активные вещества, в присутствии которых происходит дендритная или агрегатная кристаллизация. Дендритная кристаллизация характеризуется тем, что из раствора выделяются не монокристаллы, образовавшиеся из единого центра кристаллизации, а структура недоразвитых монокристаллов, выделившихся на мно-

Смолы, содержащиеся в масляных фракциях нефти, неоднородны по структуре молекул. В их молекулах содержатся как нафтеновые, так и ароматические структуры, парафиновые цепи разных длины и степени разветвленное™ и атомы S, О и N. При помощи фенола смолы можно разделить на растворимые и нерастворимые в нем :. В молекулах смол, не растворимых в феноле, содержатся длинные алкильные цепи, экранирующие циклические структуры и гетероатомы. Смолы, не растворимые в феноле, при совместной кристаллизации с парафиновыми углеводородами изменяют структуру кристаллов последних . Это объясняется ориентацией боковых цепей молекул смол и самой цепочки «-парафина так, что полярные группы смол направлены наружу. В результате получаются крупные кристаллы неправильной формы. Поскольку полярность этих смол недостаточно велика, они не могут вызывать агломерацию кристаллов. В то же время, увеличение концентрации смол в растворе приводит к блокировке растущих центров кристаллов, затрудняя диффузию к ним молекул твердых углеводородов, что ведет к уменьшению размеров кристаллов.

что в структуру кристаллов твердых углеводородов присадка не внедряется. Ее молекулы сосредоточены на поверхности частиц вследствие адсорбционных сил и способствуют агрегированию образующихся кристаллов твердых углеводородов. С увеличением концентрации присадки наблюдается переход от компактных агрегатов к беспорядочным скоплениям частиц и при высоких концентрациях— вновь образование компактных агрегатов, но уже меньших размеров по сравнению с кристаллами, образовавшимися в области малых концентраций присадки. Это хорошо согласуется с изменением скорости фильтрования суспензии петролатумов в зависимости от концентрации вводимой присадки. Смолы, содержащиеся в петролатуме, снижают эффективность присадок как модификаторов структуры твердых углеводородов в процессе обез-масливания. Скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов при обезмасливании обессмоленного петролатума во всем интервале концентраций вводимой присадки выше , чем в случае необессмоленного сырья . Различие во взаимном влиянии смол и вводимых присадок на процесс кристаллизации твердых углеводородов при депарафинизации и обезмасливании объясняется, с одной стороны, разным углеводородным составом жидкой фазы, выделяемой в этих процессах, а с другой стороны, разной структурой смол, содержащихся в рафинатах и петролатумах. Наличие присадок в конечных продуктах не всегда желательно с точки зрения эксплуатационных свойств последних.

При температурах выше температуры полиморфного перехода все нечетные н-парафины образуют гексагональную структуру кристаллов, а ниже этой температуры — ромбическую. Для чет-

Большое влияние на структуру кристаллов твердых углеводородов оказывают смолы и асфальтены — естественные поверхностно-активные вещества, в присутствии которых происходит дендритная или агрегатная кристаллизация. Дендритная кристаллизация характеризуется тем, что из раствора выделяются не монокристаллы, образовавшиеся из единого центра кристаллизации, а структура недоразвитых монокристаллов, выделившихся на мно-

Смолы, содержащиеся в масляных фракциях нефти, неоднородны по структуре молекул. В их молекулах содержатся как нафтеновые, так и ароматические структуры, парафиновые цепи разных длины и степени разветвленности и атомы S, О и N. При помощи фенола смолы можно разделить на растворимые и нерастворимые в нем :. В молекулах смол, не растворимых в феноле, содержатся длинные алкильные цепи, экранирующие циклические структуры и гетероатомы. Смолы, не растворимые в феноле, при совместной кристаллизации с парафиновыми углеводородами изменяют структуру кристаллов последних . Это объясняется ориентацией боковых цепей молекул смол и самой цепочки «-парафина так, что полярные группы смол направлены наружу. В результате получаются крупные кристаллы неправильной формы. Поскольку полярность этих смол недостаточно велика, они не могут вызывать агломерацию кристаллов. В то же время, увеличение концентрации смол в растворе приводит к блокировке растущих центров кристаллов, затрудняя диффузию к ним молекул твердых углеводородов, что ведет к уменьшению размеров кристаллов.

что в структуру кристаллов твердых углеводородов присадка не внедряется. Ее молекулы сосредоточены на поверхности частиц вследствие адсорбционных сил и способствуют агрегированию образующихся кристаллов твердых углеводородов. С увеличением концентрации присадки наблюдается переход от компактных агрегатов к беспорядочным скоплениям частиц и при высоких концентрациях— вновь образование компактных агрегатов, но уже меньших размеров по сравнению с кристаллами, образовавшимися в области малых концентраций присадки. Это хорошо согласуется с изменением скорости фильтрования суспензии петролатумов в зависимости от концентрации вводимой присадки. Смолы, содержащиеся в петролатуме, снижают эффективность присадок как модификаторов структуры твердых углеводородов в процессе обез-масливания. Скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов при обезмасливании обессмоленногошетролатума во всем интервале концентраций вводимой присадки выше , чем в случае необессмоленного сырья . Различие во взаимном влиянии смол и вводимых присадок на процесс кристаллизации твердых углеводородов при депарафинизации и обезмасливании объясняется, с одной стороны, разным углеводородным составом жидкой фазы, выделяемой в этих процессах, а с другой стороны, разной структурой смол, содержащихся в рафинатах и петролатумах. Наличие присадок в конечных продуктах не всегда желательно с точки зрения эксплуатационных свойств последних.

В неочищенной присадке сантопур имеются примеси высокомолекулярных соединений, действующих иначе, чем очищенная присадка. Однако объяснить это явление удалось лишь благодаря электронномикроскопическим исследованиям. При изучении кри--сталлизации парафинов в присутствии присадок парафлоу, сантопур и депрессатора АзНИИ было показано, что эти присадки действуют и объемно и поверхностно . При этом эффективность присадок, содержащих компоненты, действующие и поверхностно и объемно, выше, чем присадок однотипного действия.

По рентгеновским спектрам испускания .атомов или по дифракции рентгеновских лучей при прохождении их через исследуемый продукт определяют структуру кристаллов, жидкостей, аморфных тел, полимеров, а также структуру осадков, загрязнений, продуктов коррозии, образующихся и накапливающихся в топливах.

ТЕКУЧЕСТЬ ПЕЧНОГО ТОПЛИВА. Этот термин появился в связи с необходимостью оценки низкотемпературных свойств среднедистил-лятных топлив , возникшей с введением в топливо в I960 г. де-прессорных присадок. Метод определения т. помути, и застыв, по ASTM не всегда характеризует подвижность топлива при низких т-рах, так как скорость охлаждения может оказывать решающее влияние на структуру кристаллов парафина, образующихся в топливе, а следовательно, и на его текучесть. По текучести печное топливо делят на три категории: топлива с хорошей текучестью в любом интервале т. помути, и застыв.; топлива, которые при малых скоростях охлаждения образуют крупные кристаллы парафина, забивающие трубопроводы н фильтры; топлива с плохой текучестью и образующие довольно жесткую структуру парафина при т-рах ниже т. застыв, и при любых условиях охлаждения.

Несмотря на обширный литературный материал по изучению влияния природы и качества сырья на структуру получаемого кокса, надежные критерии по оценке качества сырья коксования отсутствуют. Имеются только качественные описания закономерностей формирования структуры игольчатого кокса С 1-3 3 .

При термообработке нефтяных остатков образуется анизотропная фаза, получившая название мезофазы, которая по своим оптическим и физическим свойствам напоминает нематические жидкие кристаллы С I 3 . В настоящее время сложились определенные представления о структурной организации жидкокристаллических сфер мезофазы - это упакованные определенным образом плоские дисколодобные молекулы С 2 Д . Проведены многочисленные исследования, направленные на выявление зависимости характера протекания мезофазных превращений от различных факторов-температуры, давления, химического состава сырья L 3,4 Л . Но, несмотря на общепризнанность факта формирования структуры кокса на стадии мезофазных превращений, в литературе не показано, как влияет динамика изменения сфер мезофазы на структуру получаемого продукта карбонизации.

Для исследования взяты два вида сырья, используемые для получения анизотропного игольчатого и изотропного кокса. С применением оптических методов изучены закономерности образовання и роста частиц мезофазы. Показано,что размер сфер мезофазы к моменту коалесценции определяет структуру получаемого кокса. Илл.5,био'л.9.

строение углеводородов,, входящих в состав отдельных компонентов тяжелых остатков. Так как; строение молекул сырья: коксования является одним из основных факторов, определяющих условия карбонизации и структуру получаемого-кокса, то в Бач1НИЙ НП начата разработка метода-структурного анализа тяжелых остатков, который позволит получить сопоставительные данные по структуре средней молекулы остатков различного происхождения.

Малосернистые высокопарафинистые нефти не могут быть использованы для полученияя битумов по обычной схеме, так как требуемый глубокий отбор дистиллятов при перегонке не обеспечивается современным уровнем техники перегонки. Для таких нефтей рекомендована оригинальная схема переработки, позволяющая по сравнению с обычной изменить в желательном направлении состав и структуру получаемого битума. Предложенная схема при переработке обычных нефтей позволяет снизить энергозатраты на единицу продукции и рекомендована для заводов, имеющих избыток вакуумного газойля.

Несмотря на обширный литературный материал по изучению влияния природы и качества сырья на структуру получаемого кокса, надежные критерии по оценке качества сырья коксования отсутствуют. Имеются только качественные описания закономерностей формирования структуры игольчатого кокса С 1-3 3 .

При термообработке нефтяных остатков образуется анизотропная фаза, получившая название мезофазы, которая по своим оптическим и физическим свойствам напоминает нематические жидкие кристаллы С I 3 . В настоящее время сложились определенные представления о структурной организации жидкокристаллических сфер мезофазы - это упакованные определенным образом плоские дископодобныв молекулы L 2 3 . Проведены многочисленные исследования, направленные на выявление зависимости характера протекания мезофазных превращений от различных факторов-температуры, давления, химического состава сырья L 3,4 Л . Но, несмотря на общепризнанность факта формирования структуры кокса на стадии мезофазных превращений, в литературе не показано, как влияет динамика изменения сфер мезофазы на структуру получаемого продукта карбонизации.

Для исследования взяты два вида сырья, используемые для получения анизотропного игольчатого и изотропного кокса. С применением оптических методов изучены закономерности образования и роста частиц мезофазы. Показано,что размер сфер мезофазы к моменту коалесценции определяет структуру получаемого кокса. Илл.5,библ.9.

Молекулярное строение сырья является одним из основных факторов, определяющих структуру получаемого кокса. Поэтому рассматривалась возможность использования спектральных показателей для предварительной оценки структуры нефтяного кокса.

строение углеводородов,, входящих в состав отдельных компонентов тяжелых остатков. Так как строение молекул сырья коксования является одним из основных факторов, определяющих условия карбонизации и структуру получаемого' кокса, то в БашНИИ НП начата разработка метода структурного анализа тяжелых остатков, который позволит получить сопоставительные данные по структуре средней молекулы остатков различного происхождения.

СТРУКТУРУ ПОЛУЧАЕМОГО КОКСА