Главная -> Словарь

Синтетические алюмосиликатные

Катализаторы, ускоряющие полимеризацию газообразных олефинов в жидкие, имеют главным образом кислую природу "и. включают: 1) кислоты такие, как серная, фосфорная, дигидроксифторборная; 2) фосфаты металлов; 3) природные гидрориликаты и синтетические алюмосиликаты разного состава; 4) соли галоидоводородных кислот, особенно галоидные соли металлов типа Фриделя—Крафтса. Катализаторами полимеризации также являются некоторые металлы и их соединения.

способом; искусственно приготовленные с различным соотношением А1203 и Si02; активированные природные материалы или синтетические алюмосиликаты с добавками циркония, тория, бора, марганца и т. д. как промоторов.

Таким образом, вопросы тепловой активации глины или другого алюмосиликата и связанное с нею определение допустимой и необходимой степени влажности катализатор,! должны решаться конкретно при разработке того или иного технологического процесса катализа. 13о всех случаях, когда природные и синтетические алюмосиликаты применяются как катализаторы, автоматически предусматривается последующий за катализом процесс регенераЕщи катализатора. Температура регенерации в промышлешю-технических условиях колеблется от 550 до 600 °С, поэтому подбор мягкого режима термической обработки катализатора, например, как требует С. В. Лебедев, изучавший отдельные реакции ери температурах не выше 300 °С и не ставивший перед собой задачу регенерации катализатора, становится бессмысленным.

Природные и синтетические алюмосиликаты представляют собой до известной степени универсальные катализаторы, ускоряющие многие реакции превращения углеводородов в широком интервале температур. Мы показали .

2) активированные глины или синтетические алюмосиликаты с добавкой в качестве промоторов циркония, тория, бора, марганца;

Синтетические алюмосиликаты, асканит, гумб-рин, фосфорнокислотный катализатор фирмы UOP

Функция кислотности Гаммета Я0 для SiO2 составляет от +4 до +6,8, окись алюминия также имеет очень слабые кислотные свойства , а алюмосиликаты имеют Я0 ^—8,2, их кислотность близка к кислотности серной кислоты, нанесенной на силикагель. Сила кислотных центров на поверхности алюмосиликатов различна, часть центров обладает очень высокой кислотностью . С изменением соотношения SiO2: А12О3 в алюмосиликатах изменяется кислотность и по Бренстеду, и по Льюису. Кислотность по Льюису максимальна для чистой окиси алюминия и с увеличением содержания SiO2 уменьшается, для чистой двуокиси кремния они приблизительно равна нулю. Кислотность по Бренстеду в расчете на единицу поверхности алюмосиликата максимальна при содержании 30—40% А12О3 и 70—60% SiO2. Аморфные синтетические алюмосиликаты такого состава имеют максимальную активность при каталитическом крекинге . Из нижеприведенных данных видно, что при нагревании алюмосиликатов протонная кислотность

синтетические алюмосиликаты 209 ел.

Сернокислотное алкилирование 182 ел. Синтетические алюмосиликаты 209 Смолуховского формула 114 Сольватация 115 ел., 171 Стабильность катализаторов 136 Сырье процессов

ные взяты из работ ). До 500 °С удельная поверхность катализаторов сохраняется постоянной. Дальнейшее повышение температуры приводит к прогрессивному уменьшению поверхности; при 800—1000 °С она становится равной нулю. Наименьшей термостойкостью обладают магнийсиликатные и природные катализаторы, а наибольшей — синтетические алюмосиликаты. Разная термостойкость алюмосиликатов, несмотря на их близкий химический

2. Синтетические алюмосиликатные катализаторы в виде шариков диаметром 3—6 мм. Обладают повышенной активностью. Применяются в системах каталитического крекинга с неподвижным и циркулирующим катализатором. Стоимость их значительно выше естественных, но ниже синтетических таблетированных катализаторов.

4. Синтетические алюмосиликатные катализаторы — микросферические и пылевидные

В производственных условиях важнейшей причиной ненормального старения естествешшх катализаторов является присутствие сероводорода. Заметного влияния сероводорода на синтетические алюмосиликатные катализаторы не обнаружено.

а больше 100 А—макропорами. Обычные неширокойористые синтетические алюмосиликатные катализаторы, в том числе шариковые,

Каталитический крекинг сопровождается достаточно полным обессериванием полученного бензина, но это обессеривание часто осуществляется ценой быстрого старения катализатора. Синтетические алюмосиликатные катализаторы более устойчивы к сернистым соединениям, чем активированные природные глины; устойчивость последних к действию серы может быть повышена. Вследствие глубокого обессеривания бензины сравнительно легко поддаются очистке. Значительная часть серы удаляется в виде тиофенолов при щелочной промывке.

Известны многие вещества, обладающие способностью повышать скорость крекинга нефтепродуктов, но высокие выходы желаемых продуктов получаются лишь при переработке с применением гид-ратированных алюмосиликатов. В промышленности могут использоваться активированные природные глины типа бентонита и синтетические алюмосиликатные или магниево-силикатные катализаторы . Их активность можно в некоторой степени увеличить добавкой малых количеств окисей циркония, бора и тория. При введении этих добавок состав продуктов крекинга в основном не изменяется. Как природные, так и синтетические катализаторы могут применяться в виде шариков, таблеток или порошка; в любом случае необходима их своевременная замена вследствие потерь от истирания и постепенного снижения активности.

ЕСТЕСТВЕННЫЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ АЛЮМОСИЛИКАТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ И ИХ СВОЙСТВА

3) синтетические алюмосиликатные катализаторы.

Естественные глины — гумбрин, гиляби и другие менее активны и менее термоустойчивы, чем синтетические алюмосиликатные катализаторы.

Алюмосиликатные катализаторы можно приготовить из природных глин или синтетическим путем. Природные алюмосиликат-ные катализаторы применяли на первых промышленных установках крекинга. Позднее широко распространились синтетические алюмосиликатные катализаторы, которые по своей структуре делятся на аморфные и кристаллические . В последнее время 90% применяемых в крекинге катализаторов составляют кристаллические алюмосиликаты. Однако аморфные природные и синтетические катализаторы все еще используют на некоторых предприятиях. Кроме того, цеолитсодержащие катализаторы обычно содержат 80—90% природных или синтетических аморфных алюмосиликатов.

По структуре скелета синтетические алюмосиликатные катализаторы делятся на аморфные и кристаллические. Последние появились лишь в шестидесятых годах. Высокая активность, селективность и стабильность способствовали быстрому распространению кристаллических, или цеолитсодержащих, катализаторов крекинга.