Главная -> Словарь

Существенных изменений

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия . При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования.

Обе схемы образования угля, предложенные Бергиусом и Фишером, имеют принципиальное сходство в подходе к вопросу образования органической массы каменных и бурых углей. В обеих гипотезах она рассматривается как механическая смесь двух видов веществ: гуминовых и битумных. Битумы считаются продуктом превращения жиров, восков и смол высших растений. Образование гумусовых углей рассматривается как результат двух одновременно и параллельно совершающихся процессов : а) гумификация, при которой биологически более устойчивая целлюлоза превращается в гуминовые кислоты, а затем в нейтральные гуминовые вещества, и б) битуминизация, при которой биохимически устойчивые жиры , а также воски и смолы, не претерпевая существенных химических превращений, образуют вторую составную часть торфа, бурых и каменных углей — битумы,

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных соединений нефти, состоящих преимущественно из углеводородов. Для исследования высокомолекулярных соединений нефти неприменима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бензино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической науки. Такую же роль призваны сыграть современные

в Ю4 раз), при охлаждении восстанавливается его первоначальное значение. Незначительная разница в расположении кривых при нагревании и охлаждении свидетельствует об отсутствии в этих условиях существенных химических превращений в структуре кокса. При нагревании до 600°С в коксе протекают необратимые химические процессы и после охлаждения первоначальные электрические свойства не восстанавливаются. После нагревания до 950 °С УЭС кокса еще более снижается. В отличие от предыдущих опытов, достигнутое в данном случае значение удельного электросопротивления при последующем охлаждении кокса изменяется незначительно. Из рис. 36 следует, что при 500—700 °С происходит наибольшее изменение электрических свойств коксов. Этой области соответствует максимальное выделение газов при прокаливании, что также свидетельствует о существенных изменениях в химической структуре кокса.

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия . При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования.

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти отчетливо видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных, состоящих преимущественно из углеводородов, составляющих нефти. К исследованию их не применима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бепзино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической пауки. Такую же роль призваны сыграть современные экспериментальные физические и физико-химические методы исследования и в развитии повой и весьма важной ветви химии нефти — химии высокомолекулярных соединений нефти.

в 104 раз), при охлаждении восстанавливается его первоначальное значение. Незначительная разница в расположении кривых при нагревании и охлаждении свидетельствует об отсутствии в этих условиях существенных химических превращений в структуре кокса. При нагревании до 600 °С в коксе протекают необратимые химические процессы и после охлаждения первоначальные электрические свойства не восстанавливаются. После нагревания до 950 °С УЭС кокса еще более снижается. В отличие от предыдущих опытов, достигнутое в данном случае значение удельного электросопротивления при последующем охлаждении кокса изменяется незначительно. Из рис. 36 следует, что при 500—700 °С происходит наибольшее изменение электрических свойств коксов. Этой области соответствует максимальное выделение газов при прокаливании, что также свидетельствует о существенных изменениях в химической структуре кокса.

В области температур ниже 500°С оба кокса претерпевают некоторое расширение, что, очевидно, имеет физическую основу, поскольку при этих температурах еще не происходит существенных химических превращений. С дальнейшим повышением температуры в коксе протекают глубокие процессы упорядочения стук-туры с интенсивным выделением летучих веществ, что проявляется в резком усилейии усадочных явлений. Интенсивная усадка кокса наблюдается в диапазоне температур 500—1000°С. После этого в довольно широких пределах температур 1100—1350°С усадка кокса практически не имеет места, что хорошо согласуется с резким уменьшением скорости выделения летучих веществ в этой области.

Вискозиметр Гепплера отличается высокой стабильностью и воспроизводимостью показаний. Исследование темных жидкостей на этом вискозиметре можно проводить с такой же точностью, как и прозрачных. Ввиду того, что выдержка для термостатиро-вания перед измерением непродолжительная , а сам замер кратковременный, в мазутах не происходит существенных химических изменений и полученные данные соответствуют исходному продукту. Прибор легко и быстро очищается от нефтепродукта, даже такого высоковязкого, как крекинг-остаток. Погрешность измерения вязкости на вискозиметре Гепплера не превышает ±0,5% .

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных соединений нефти, состоящих преимущественно из углеводородов. Для исследования высокомолекулярных соединений нефти неприменима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бензино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической науки. Такую же роль призваны сыграть современные

при этих условиях в структуре кокса не происходит существенных химических превращений.

Весьма удобно применять для этого без каких-либо существенных изменений аппаратуру, описанную в главе, посвященной сульфо-хлорированию и сульфохлорпроизводным . В этом случае необходимо лишь перекрыть подводящую трубку для сернистого ангидрида.

С повышением температуры скорость окисления увеличивается. При низких температурах смазочные масла практически не окисляются. Самый тщательный анализ не обнаруживает каких-либо существенных изменений в свойствах масел, хранившихся в течение пяти лет в этих условиях.

Одна из первых теорий распространения пламени была предложена Мал-ларом и Ле-Шателье еще в 1883 г. Она основана на следующих представлениях. В предпламенной зоне не протекают какие-либо химические процессы, идет только нагревание прилегающих к пламени слоев свежей смеси вследствие передачи тепла теплопроводностью из зоны реакций . Данные представления предполагают, что скорость распространения пламени определяется чисто физическими закономерностями — скоростью передачи тепла свежей смеси или температуропроводностью смеси. Теории распространения пламени, в основе которых лежит представление об определяющем влиянии скорости теплопередачи, получили название тепловых. После Малла-ра и Ле-Шателье предлагалось большое число различных вариантов тепловой теории, однако основные допущения и модель рассматриваемого процесса в этих теориях не претерпели существенных изменений.

За последние 12 лет применение масс-спектромстрическнх методов сильно расширилось от полного исследования простых смесей газообразных углеводородов до определения группового состава жидких дизельных топлив, твердых парафинов и смазочных масел. Исследование смесей более высокомолекулярных углеводородов приводит к необходимости существенных изменений в методах работы и введения образцов в масс-спектрометр.

В настоящее время с целью расширения сырьевой базы каталитическому крекингу подвергаются утяжеленные вакуумные газойли , мазуты и даже гуд-роны в чистом виде и в смеси. При выборе остаточного нефтепродукта необходимо учитывать показатели качества и наличие резервных ресурсов. При изучении влияния добавок гудрона ставропольско-дагестанской нефти , характеризующегося малым содержанием ванадия и никеля и коксуемостью 7.7%, на показатели каталитического крекинга было установлено, что вовлечение в вакуумный дистиллят 20-25% гудрона идет без заметного коксо-образования. Существенных изменений в выходах и качестве получаемых продуктов, по сравнению с крекингом чистого вакуумного дистиллята, нет. Вместе с тем вовлечение в пере-

Комплекс квалификационных методов испытаний авиационных бензинов обеспечивает достаточно всестороннюю оценку их эксплуатационных свойств для обоснования возможности внесения отдельных непринципиальных изменений в технологию получения и используемое нефтяное сырье. Учитывая в перспективе относительную стабильность основных требований к качеству авиационных бензинов и возможность полного их удовлетворения за счет применения традиционных технологических процессов, не предполагается каких-либо существенных изменений в составе комплекса методов в ближайшие годы. Намечаемые работы в основном направлены на совершенствование существующих методов, повышение их точности и воспроизводимости.

Двухступенчатый каталитический крекинг широких фракций отгона от мазута гюргянской нефти. Каталитический крекинг в основном базируется на относительно легких видах дистиллятного сырья — керосиногазойлевых фракциях нефтей. Между тем керосиногазойлевые фракции являются источником производства топлив для тракторных, дизельных и реактивных двигателей. Масштаб!.! потребления этих топлив огромны. Даже низкоцетаыовые фракции нефтей, такие, как керосины и газойли тяжелой балаханской и би-нагадинской нефтей, при увеличении ароматических углеводородов могут дать дизельные топляка высоких качеств. Следовательно, без существенных изменений принципиального порядка развитие каталитических крекинг-процессов создаст реальную угрозу сокращения ресурсов тракторных, дизельных и реактивных топлии.

5. Следует ожидать существенных изменений в формировании баланса транспортных тошгав. Количественные изменения в таком балансе будут акцентироваться на керосиногагюйлевых фракциях в связи с опережающим ростом к 2000 г. спроса на дизельное и реактивное топлива при стабилизации или даже сокращении спроса на автомобильный бензин углеводородного типа. 1J составе последнего будет сокращаться роль ароматических углеводородов в связи с расширением их ресурсов для нефтехимии и можно ожидать компенсирующее нарастание роли алкогольных добавок , а также высокооктановых ;фиров . Изопарафиновые компоненты бензина еще будут играть роль, но при условии обеспечения значительного технического прогресса в их производстве. Чрезвычайный интерес представляет модернизация каталитического синтеза изоалканов с помощью новых высокоактивных цеолитных катализаторов либо перевод существующих жидкокислотных процессов алкилирйвания на гетерогенные кислотные катализаторы твердополимерной природы. Можно ожидать существенной модернизации всех катализаторов гидродиспропорциони-рования углеводородов и их изомеризации.

Существенных изменений в структуре сырьевого баланса в 2005 г. следует ожидать в массовом производстве метанола, аммиака и водорода за счет масштабного развития углехимии на базе газификации углей и производства синтез-газа. Однако независимо от перспектив развития производства синтез-газа и метанола на базе газификации угля ресурсы метанола в ближайшей перспективе будут нарастать за счет конверсии метана или других легких углеводородов.

В табл. 7.13 приведены данные о кислотности топлив, содержании в них гидропероксидов и адсорбционных смол. Оптическая плотность всех испытанных образцов была равна нулю. В образцах топлив, содержащих ионол, существенных изменений за 1165 ч хранения при 60 °С не произошло. Мало изменилось и содержание ионола. В топливах без ионола содержание гидропероксидов и адсорбционных смол за сравнительно короткий срок хранения существенно изменилось. Уже через 292—588 ч интенсифицируются окислительные процессы

Неоднократно в литературе высказывались мнения, что замена-воздуха каким-нибудь инертным газом может оказать существенное^ влияние на результат исследования, так как воздух может сильно окислять смолы, увеличивая их вес. Гунн, Фишер и Влеквуд. показали, однако, что замена воздуха азотом или углекислотой н