Главная -> Словарь

Существует достаточно

Наиболее оптимальным оказалось соотношение пропилен : хлор = — 5:1. При меньшем соотношении увеличивается содержание ненасыщенных дихлоридов, при более высоком соотношении, хотя и повышается выход аллилхлорида, но существенно увеличивается нагрузка на систему циркуляции,, особенно на абсорбер, что приводит к росту эксплуатационных расходов.

Применимость этого реагента ограничена, так как он неэффективен при замощении единственного атома галоида при атоме углерода или при замещении винильного галоида. В таких случаях реакция или вообще не идет, или наблюдается значительное разложение. Разложение, по-видимому, происходит вследствие характерной нестабильности группировки с частично галоидированным атомом углерода в присутствии соли металла при повышенных температурах. Эффективность фторидов сурьмы существенно увеличивается, если применять их в форме соединений пятивалентной сурьмы. Последние можно получить смешением трехфтористой сурьмы с ЗЬС15, Вг2 или С12 или превращением трехфтористой сурьмы в пятихлористую при помощи реакции с фтором. Во всех этих случаях получается более энергичный фторирующий агент, приводящий к более интенсивному замещению галоида фтором. Поскольку легкость фторирования фторидами сурьмы зависит как от выбора фторида, так и от природы применяемого галоидалкила, трудно точно предсказать степень •фторирования, которую можно ожидать в том или ином случае.

Скорость образования SO2 в меньшей степени зависит от окислительной активности катализатора, которая снижается с течением времени, но в большей, чем скорость образования СО2, зависит от температуры окисления. Скорость образования SO2 с течением времени существенно увеличивается при температуре 700°С, что обусловлено накоплением сернистых соединений в коксовых отложениях на катализаторе

Протекание реакций крекинга доказывается и сопоставлением параметров перегонки. Согласно основным положениям технологии крекинга, в случае низких степеней превращения температура и продолжительность крекинга взаимозаменяемы как параметры, определяющие степень превращения : температуре 485°С при продолжительности 1 мин соответствует температура 410°С при продолжительности 32 мин. В результате деструктивно-вакуумной перегонки содержание твердых парафинов в остатке действительно снижается, и его дуктильность существенно увеличивается . Так, остаток перегонки гудрона долинской нефти с пенетрацией при 25°С примерно 85-Ю-1 мм имеет дуктильность 25 °С 100 см, а тот же гудрон, окисленный до такой же пенетрации, — только 21 см .

автомооильном бензине 16,5 мг/л. М1Щ не увеличивает токсичность отработавших газов цо СО и /Ох, зато существенно увеличивается выброс углеводородов , что является его недостатком.

Метод прямого, или объемного титрования . Основан на прямом титровании навески нефти, предварительно разбавленной органическим растворителем . Применяется потенциомет-рическое титрование азотнокислым серебром. Большим недостатком метода является его чувствительность к сероводороду и меркаптанам. В присутсвии этих соединений либо полностью невозможно проведение потенциометрического титрования, либо существенно увеличивается ошибка в определении солесодержания. По этой причине с увеличением в общем объеме добычи нефти доли сернистых нефтей метод прямого титрования применяется все реже. Химические методы измерения солесодержания являются лабораторными методами и плохо поддаются автоматизации.

Отравление катализатора азотистыми основаниями сказывается на качестве продуктов крекинга. В частности, в бензинах существенно увеличивается содержание непредельных углеводородов.

откуда видно, что в присутствии ванадия активность катализатора существенно увеличивается; коэффициент перед содержанием железа также взят со знаком плюс.

В процессе Демет металлы удаляют с катализатора в псевдо-ожиженном слое. Катализатор подвергают химической обработке-с целью перевода соединений металла в водорастворимые и легколетучие формы. Процесс состоит из четырех стадий: две из них — предварительная обработка, обеспечивающая концентрацию металлов на поверхности катализатора и превращение их в соединения, которым трудно диффундировать обратно в матрицу, третья — химическая обработка с целью перевода металлов в легколетучие и легкорастворимые в воде соединения, четвертая стадия — промывка водой. Благодаря предварительной обработке, повышающей концентрацию металлов на поверхности катализатора, степень удаления их на третьей стадии существенно увеличивается . Так, ванадий из катализатора можно удалить на 40—50%. Однако чтобы не вызвать изменений в структуре катализатора, ванадий удаляют на 25—30%. Без предварительной обработки катализатора никель можно удалить всего на 6%, а с предварительной обработкой — до 95%. В производственных условиях никель удаляют на 65—70%.

В присутствии кислот Льюиса существенно увеличивается активность катализаторов и их стабильность. Это позволяет работать при более высокой температуре без ухудшения качества получаемых а-олефинов и образования высокомолекулярного полиэтилена.

В случае каталитической деполимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса, использованных, по-видимому,, впервые в работе , растворимость угля существенно увеличивается при обработке его трифторидом бора в феноле при 100°С. Несколько позже было обнаружено , что более эффективным катализатором деполимеризации при 185 °С является раствор л-толуолсульфокислоты в феноле. Было также найдено , что менее обуглероженные угли отличаются повышенной активностью и способностью растворяться.

не столь необходимо. Цилиндры имеют большие размеры, и поэтому могут быть использованы обладающие высокой пенетрацией капли тяжелого, вязкого топлива. С другой стороны, —высокоуглеродистые остатки можно вводить в топливо еще и потому, что в этих случаях существует достаточно времени для полного сгорания. Очевидно, что для установок такого типа можно применять и высококипящие дистилляты и даже остатки.

Качество сырья. Реакция крекинга весьма сложна, и существует достаточно много данных, которые могут быть использованы для предсказания выходов на основании различных характеристик сырья. Важными характеристиками являются плотность сырья и содержание в нем парафинов, нафтенов и ароматики.

методов, в которых процесс титрования заменен измерением электропроводности водной вытяжки или циркуляционную модель, т.е. те модели, которые с успехом применяют в настоящее время для описания продольного перемешивания частиц в псевдо-ожиженном слое. Рассмотрим в качестве примера двухфазную диффузионную модель, которая выводится из следующих основных допущений. Псевдоожиженный слой состоит из плотной фазы и фазы газовых пузырей, а плотная фаза является однородной взвесью катализатора и газообразных продуктов. В плотной фазе существует достаточно интенсивный продольный перенос тепла и вещества, для газовой фазы характерен режим идеального вытеснения. Химические реакции протекают только в плотной фазе, а перераспределение тепла и вещества в слое осуществляется за счет процессов тепломассообмена между плотной и газовой фазами. Тогда, принимая для простоты изотермичность зерна катализатора, получим следующее математическое описание: