Главная -> Словарь

Существует определенная

Когда мощность искрового разряда мала, то плотность излучения, приходящегося на единицу поверхности смеси в пред-пламенной зоне, оказывается недостаточной для достижения требуемой предпламенной фрагментации молекул. В результате смесь не воспламеняется. Существует, таким образом, минимальная мощность искры, при которой происходит воспламенение смеси . С ростом мощности искрового разряда выше той, при которой происходит воспламенение смеси стехиометрического состава, создаются более благоприятные условия для воспламенения смесей, отличающихся по составу от стехиометрического. Однако при этом, естественно, существует определенный предел по составу смеси, выше которого смесь не воспламеняется при как угодно большой мощности искры. Считается, что оптимальные условия зажигания смесей в двигателях легкого топлива создаются, когда в течение примерно 1 мс в искровом промежутке выделяется энергия, равная 20—30 МДж.

Расширение при смешении углеводородов, несомненно, является следствием того, что в однородной жидкой фазе, заполненной молекулами одного вида, существует определенный порядок, а когда смешиваются два вида молекул или больше, это упорядоченное расположение исчезает и требуется больший объем .

По мере уменьшения содержания в рафинатах смол улучшается кристаллическая структура суспензии и повышается скорость ее фильтрации. Однако указывается , что существует определенный оптимум содержания смолистых веществ в рафинатах; при более низком их содержании кристаллы становятся мелкими и разрозненными и скорости фильтрации снижаются. Наличие в сырье некоторого количества смол способствует протеканию кристаллообразования в дендритной или агрегатной форме.

Если поровое пространство состоит из капилляров разных размеров, то в зависимости от влажности окружающей среды изменяется степень заполнения камня влагой. Для любой конкретной влажности существует определенный радиус пор , при котором все поры меньше этого размера будут заполнены влагой за счет самопроизвольной конденсации. При этом газ, проникая по открытым порам вглубь камня, достигает перемычки и начинает растворяться в ней. Поровая жидкость содержит определенное количество Саг в зависимости от основности продуктов твердения. Растворяясь в поровой жидкости, Н2 S диссоциирует, в результате чего в растворе появляются ионы Н+ , HS", S 2^. Причем концентрация S2~ максимальна там, где наибольшая рН. В свою очередь, гидроксид кальция в поровой жидкости также находится в диссоциированном состоянии, с максимальной концентрацией вблизи твердой фазы, с которой находится в равновесии. В результате химической реакции между ионом S2~ и Са2+ образуется CaS, но поскольку для его кристаллизации необходим определенный размер поры, то CaS будет образовываться только в этом месте, а в остальном объеме поры CaS будет находиться в диссоциированном виде. Убыль Са2+ и S2" в результате реакции смещает химическое равновесие между газом и жидкостью и твердой фазой.

Анализ особенностей и уровня современного состояния производства малоактивного технического углерода, проведенный в , показывает, что существует определенный резерв для совершенствования технологии за счет интенсификации процессов подготовки сырьевых смесей, сжигания углеводородного сырья и охлаждения сажегазовой смеси.

1. Существует определенный интервал температур и давлений, при которых деасфальтизатный раствор разделяется на две фазы - растворитель с примесями деасфальтизата и деаофальтизат, содержащий до 7-28% растворителя, который может быть отпарен в отпарных колоннах по известной технологии. Для пропанового раствора деасфальтизата рекомендуются следующие условия разделения: температура от 104 до 147,5°С, давление от 4,8 до 7,8 МПа.

1) Существует определенный интервал температур и давлений, при которых деасфальтизатный раствор разделяется на две фазы - растворитель с примесями де-асфапьтизата и деасфальтизат, содержащий до 7-28 7. растворителя, который может быть отпарен в последующем в от-, парных колоннах по известной технологии. Для пропанового раствора деасфальтизата рекомендуются следующие условия разделения: температура от 104 до 147,5 °С, давление от 48 до 78 ата.

Наименьшее количество надмолекулярной структуры, которое при данных условиях способно к самостоятельному существованию, называют зародышем или ядром. Вокруг зародышей всегда существует определенный переходный слой между ними и дисперсионной средой, который называют сольватной оболочкой.

Потенциально наибольшую опасность представляют продукты, удельная проводимость которых

Существует определенная связь между теплотой сгорания и коэффициентом теплотворности топлив:

сы компонентов остатка доля непорфириновых соединений и никеля возрастает. Для низкомолекуляцной части смол и ас характерно наибольшее содержание никеля в виде порфириновых комплексов. Указанные металлы также могут входить в -состав других эле-менторганических соединений, например в виде солей нефтяных кислот. Общее содержание металлов в остатках нефтей различной глубины отбора изменяется в широких пределах 10—970 г/т и зависит от типа нефти и концентрации смол и асфальтенов . Отношение содержания ванадия к никелю также меняется в широком диапазоне от 0,5 до 4,8. Существует корреляция между характером распределения металлов в смолах и асфальтенах и типом исходной нефти. Например, в близких по химическому составу остатках сернистых нефтей преобладает содержание ванадия и никеля, которые равномерно распределены между асфапьтенами и различными фракциями смол, а отношение ванадия к никелю в смолах может достигать 4,8—4,0. В несернистых нефтях нафтенового основания в смолисто-асфальтеновых компонентах это значение не превышает 0,4. Существует определенная зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти. Например, в высокосернистых остатках нефтей Башкирии содержание ванадия в 200—500 раз больше, чем в малосернистых остатках нефтей Азербайджана. Для высокосернистых нефтей содержание ванадия тем выше, чем выше

При пользовании электронагревательными приборами следует помнить, что для каждого электронагревателя существует определенная, максимально допустимая сила тока, превышать которую нельзя ввиду возможности перегорания накаливающейся проволоки сопротивления и, следовательно, порчи электронагревательного прибора.

Так, ранее уже отмечалось, что реакция цис-транс-чзомеризации алкенов на металлах VIII группы также потекает лишь в присутствии водорода или дейтерия . Определенный интерес в этом плане представляют цитированные в предыдущем разделе работы Си-геля, в которых отмечается, что гидрирование циклоал-кенов на Pt- и Pd-катализаторах сопровождается изомеризацией с перемещением двойной связи по кольцу, однако в отсутствие водорода изомеризация также не идет. По-видимому, существует определенная общность действия этих катализаторов при протекании названных реакций, хотя их конкретные механизмы могут быть и различными.

Одним из методов первой группы является «метод тигля», когда с помощью специальной капельницы получают капли заданного размера, которые падают на дно тигля, нагретого до заданной температуры. Время с момента падения капли горючего на дно тигля и до появления пламени характеризует задержку самовоспламенения горючего, а температура дна тигля — температуру самовоспламенения горючего. Данный метод удобно использовать для сравнительной оценки Тв и тг различных горючих жидкостей. В табл. 3.4 приведены результаты такой оценки. Как видно из таблицы, существует определенная зависимость основных параметров самовоспламенения от химического состава горючего. Оба параметра являются взаимозависимыми. В пределах одного гомологического ряда зависимость между Тв и т; достаточно хорошо описывается уравнением вида

Существует определенная зависимость окисляемости смаз-

Укрепление отверстий может быть эффективным только при расположении металла укрепления вблизи отверстия, поэтому существует определенная зона MNPQ, вне которой металл нельзя рассматривать как укрепление . Протяженность зоны, в которой действует укрепление, связана с распространением краевого эффекта у отверстия и определяется величиной L.

Приготовление катализаторов. Так как существует определенная связь между активностью и поверхностью катализатора, способ его приготовления сильно влияет на его активность. Для получения высокой степени дисперсности недостаточно ограничиться механическим дроблением и распылением катализатора; необходимо использовать химические или физические методы: прокаливание, осаждение, выделение из сплавов или через коллоиды .

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли —эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле.

Вообще (между температурами диссоциации углеводородов различных групп существует определенная зависимость. Однако бывают и исключения.

В работах показано, что существует предельное значение количества реагента G, приходящегося на единицу межфазной поверхности, при котором эмульсия разрушается, а ниже этого значения разделения эмульсии не происходит. Возможно, при недостаточном количестве деэмульгатора в адсорбционном слое происходит его блокирование эмульгаторами. Для каждого типа нефти и деэмульгатора существует определенная величина G, при которой эмульсия разрушается. Для полного разрушения эмульсии ромашкинской нефти диссольваном 4411 величина G должна быть не ниже 1,07-1 (Г7 г/см2, для нефти Горбатов-ского месторождения 3,0- 1СГ8 г/см2, а для днпроксамина 157 она должна равняться 2,1 • 10" 7 г/см2,