Главная -> Словарь

Существует оптимальное

влияние его на противоизносные свойства должно быть значительным. Процессы трения в зависимости от содержания кислорода развиваются по-разному при качении и скольжении . При качении чем глубже очистка топлива от кислорода, тем лучше становятся его противоизносные свойства. При скольжении существует оптимальная концентрация кислорода, при которой противоизносные свойства топлива будут наиболее высокими. Уменьшение или увеличение концентрации кислорода в сравнении с оптимальной приводит к ухудшению противоизносных свойств топлива.

на нитрующий агент, можно значительно повысить добавлением кислорода. Увеличение отношения поверхности реактора к объему позволяет получить несколько большее превращение и заметно улучшает выход в расчете на бутан. Применение в качестве разбавителя пара еще больше повышает степень превращения . Добавление кислорода способствует также нитрованию пропана двуокисью азота . При нитровании пропана азотной кислотой в присутствии кислорода и галоидов существует оптимальная концентрация хлора и брома, которая дает максимальное превращение и выходы, большие, чем в отсутствии галоида . Галоиды также нейтрализуют ингибитирующсо действие окиси азота 1 на процесс нитрования .

При заданном отношении СА^САО величина А;дт2 зависит от СА^САО и х- Но для каждого отношения СА^САО существует оптимальная величина х*, для которой скорость превращения максимальна.

Растворимость углеводородов и смол в пропане при температурах, лежащих в области цредкритического состояния растворителя , зависит от кратности пропана к сырью; в этой области существует оптимальная кратность пропана, обеспечивающая наиболее высокое качество деасфальтизата . При малой кратности пропана к сырью происходит насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода пропана ведет к образованию двухфазной системы: насыщенного раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. .При некоторой кратности пропана глубина извлечения этих веществ и высокомолекулярных компонентов увеличивается, что приводит к постепенному уменьшению выхода деаофальтизата и улучшению его качества. Однако после достижения оптимума при дальнейшем увеличении кратности пропана выход деасфальтизата начинает увеличиваться с одновременным ростом его коксуемости и ухудшением цвета. Так, при деасфальтизации гудрона с коксуемостью 12,6% оптимальная массовая кратность пропана оказалась равной 5 .

Растворимость углеводородов и смол в пропане при температурах, лежащих в области предкритического состояния растворителя , зависит от происходит насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода пропана ведет к образованию двухфазной системы: насыщенного раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. При некоторой кратности пропана глубина извлечения этих веществ и высокомолекулярных компонентов увеличивается, что приводит к постепенному уменьшению выхода деасфальтизата и улучшению его качества. Однако после достижения оптимума при дальнейшем увеличении кратности пропана выход деасфальтизата начинает увеличиваться с одновременным ростом его коксуемости и ухудшением цвета. Так, при деасфальтизации гудрона с коксуемостью 12,6% оптимальная массовая кратность пропана оказалась равной 5 .

ную эффективность ввода добавки коксовой мелочи. Следовательно, существует оптимальная гранулометрия. Именно такая гранулометрия была определена в ходе предыдущих опытов.

Существует оптимальная дозировка гидроокисей щелочноземельных металлов при гидрогенолизе углеводов: максимальный выход глицерина достигается при добавлении 0,07ч-0,13 моль гидроокисей на 1 моль углевода , это соответствует 2—4% СаО или 6—11% ВаО к массе углевода. При меньшем содержании гидроокисей остается непревращенным 50—60% высших по-лиолов; ори завышенных дозировках сокатализатора ухудшается селективность процесса: нарастает выход 1,2-пропиленгликоля за счет снижения выхода глицерина.

В настоящее время выяснено, что существует оптимальная температура подогрева, которой соответствует наибольшее повышение температуры застывания , однако сильный нагрев ведет к значительному понижению температуры застывания; после нагрева нефтепродукт-медленно возвращается в нормальное состояние.

. Для каждой области температур кипения анализируемых веществ существует оптимальная пористость адсорбента: для разделения низкокипящих, наиболее слабо сорбирующихся газов нужно использовать силикагели с высокой удельной поверхностью и средним диаметром пор не более 2 нм, для анализа углеводородных газов с температурой кипения не выше 10 °С — силикагели •с диаметром пор 5—20 нм и для разделения более высококипящих углеводородов — соответственно более крупнопористые силикагели . Модифицирование неоднородных крупнопористых силикаге-лей гидроксидом калия, поташом или силикатом калия приводит к уменьшению асимметрии пиков и повышению селективности разделения углеводородов С2 — С4 . В качестве адсорбентов с полярной поверхностью, селективных по отношению к алкенам, используются также оксид алюминия и цеолиты . Полное разделение неуглеводородных компонентов газов нефтепереработки проведено на цеолите в режиме программирования температур 50—300 °С .

Однако полное удаление этих углеводородов может привести к ухудшению других свойств масел, например стабильности к окислению. Существует оптимальная глубина очистки селективным растворителем, которая изменяется в Зависимости от состава масляного сырья.

Глубина извлечения комплексообразующих углеводородов зависит от свойств технического карбамида, т. е. размеров его кристаллов, активности, наличия примесей. В кристаллическом состоянии карбамид более активен, чем в микрокристаллическом. Активность карбамида можно повысить, предварительно обрабатывая его активатором, причем для ка'ждого активатора существует оптимальная длительность активации. Свежеприготовленные водные растворы карбамида менее активны, чем растворы, простоявшие несколько дней. При использовании в качестве активаторов спиртов длительность активации ими карбамида увеличивается с ростом молекулярной массы спирта, причем активация спиртами выше м-пентанола не влияет на процесс комплексообразования.

Анализ указанных зависимостей показал также, что для ключевого компонента функция lltj = / имеет экстремальный характер с пологим максимумом, а следовательно, существует оптимальное положение зоны съема тепла,

Очевидно, что при любом соотношении давлений с увеличением температуры повышается к.п.д. и соответственно снижается удельный расход топлива, причем для каждой заданной температуры существует оптимальное соотношение давлений

усложняются. В результате увеличения коэффициента орошения настолько уменьшается концентрация растворителя, что получаются меньшие величины относительной летучести. Как показывает рис. 10, существует оптимальное значение коэффициента, которому при данных скоростях поступления исходного продукта и растворителя соответствует оптимальный выход бутона . Увеличение или умснь-шение объема углеводородной флегмы приводит к меньшему выходу бутена.

Итак, существует оптимальное соотношение концентрации водорода и углеводорода на поверхности катализатора, при котором устанавливается равновесие между процессами регенерации поверхности катализатора водородом и адсорбционным вытеснением молекул углеводорода водородом с поверхности катализатора и ограничением протекания'побочных реакций. Определение области оптимального соотношения очень важно для выбора технологических параметров процесса, определяющих активность, селективность и стабильность катализатора. Нами было показано, что в случае осуществления реакции изомеризации и-гексана на HF — SbF5 с увеличением парциального давления водорода скорость реакций гидрокрекинга и диспропорционирования н-гексана снижается, одновременно несколько снижается и скорость его изомеризации .

Исследователи отмечают , что, начиная с нонана и выше, в равновесных смесях устанавливается очень близкое соотношение моно-и диметилзамещенных производных. В смысле термодинамической устойчивости существует оптимальное соотношение отдельных групп изомеров. Термодинамическое равновесие для высших парафиновых углеводородов в меньшей степени зависит от молекулярной массы. От-

На эффективность деасфальтизации влияет соотношение между количествами пропана и гудрона. При добавлении небольших порций пропана к гудрону происходит их полное смешивание. Дальнейшее добавление пропана приводит к образованию двухфазной системы: раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах* С увеличением доли пропана в системе разбавляется пропано-вый раствор, в результате концентрация растворенных в нем компонентов уменьшается, силы взаимного притяжения угле* водородов ослабевают и из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные углеводороды. Действие этого фактора проявляется до тех пор, пока оно не перекрывается другим —• обычным увеличением количества растворенного вещества при увеличении количества растворителя. Таким образом, существует оптимальное соотношение между пропаном и гудроном^ при котором получается и оптимальное качество деасфальтизата. Выход асфальта при этом наибольший, а температура размягчения наименьшая. С повышением температуры деасфальтизации упомянутый оптимум наблюдается при меньших содержаниях пропана.

ности», которое характеризует данное топливо по сравнению с «идеальным». Балл неполноценности равен разности скоростей разгона для испытуемого и идеального топлива в строго определенных условиях. Чем балл выше, тем топливо хуже. Исследования показали, что неполноценность топлива незначительно меняется при изменении температур перегонки 10 и 90% бензина и резко ухудшается с повышением температуры перегонки 50% бензина. Характер изменения неполноценности в зависимости от температуры перегонки 50% бензина позволяет полагать, что существует оптимальное значение температуры перегонки 50% бензина, ниже которого этот показатель перестает влиять на прогрев двигателя.

Интересная зависимость была обнаружена при добавке мети-лата натрия. Как видно из табл. 37, существует оптимальное coo?' ношение CH3ONa и с увеличение времени контакта газовой смеси с катализатором. Однако, для каждого типа катализатора существует оптимальное время контакта, при котором удается добиться одновременно высокой суммарной конверсии сероводорода при практически 100%-ой селективности процесса в отношении образования элементной серы.

Изучение в процессе изомеризации ароматических углеводородов С8 платиновых катализаторов на основе окиси алюминия, про-мотированной фтором, показало, что существует оптимальное содержание платины и фтора на окиси алюминия, при которых достигается максимальная активность и селективность катализатора .

Поэтому для каждого растворителя и каждого масла, подвергаемого депарафинизации, существует оптимальное соотношение, определяемое экспериментальным путем.