Главная -> Словарь

Существует следующая

Все приближенные методы основаны на допущении, что между уходящим с тарелки газом и стекающей жидкостью существует равновесие, т. е. все они относятся к статическим методам.

сырья. Поскольку эффективность процесса образования комплекса зависит от степени контакта карбамида и компонентов сырья, необходимо уменьшать вязкость последнего. С этой точки зрения чем выше пределы выкипания фракции, тем выше ее вязкость и тем ;больше растворителя требуется для удовлетворительного перемешивания омеск Однако чрезмерное увеличение расхода рас-творйтОТГТУгрТГцатёльно влияет на эффективность ряда активаторов, таких как низкомолекулярные спирты и кетоны, что приводит к повышению температуры застывания деп^?афш1и^ов^нного_ддо-дукта. Это объясняется тем, что между твердой фазой, ЖЗшчающей н-парафины, карбамид и активатор, и жидкой фазой существует равновесие: активатор, связанный с карбамидом^актива-тор, связанный с углеводородами.

сырья. Поскольку эффективность процесса образования комплекса зависит от степени контакта карбамида и компонентов сырья, необходимо уменьшать вязкость последнего. С этой точки зрения чем выше пределы выкипания фракции, тем выше ее вязкость и тем .больше растворителя требуется для удовлетворительного перемешивания смеси. Однако чрезмерное увеличение расхода растворителя отрицательно влияет на эффективность ряда активаторов, таких ,как низкомолекулярные спирты и 'кетоиы, что приводит « повышению температуры застывания депарафинированного продукта. Это объясняется тем, что между твердой фазой, включающей н-парафины, карбамид и активатор, и жидкой фазой существует равновесие: активатор, связанный с карбамидомч^актива-то.р, связанный с углеводородами.

Комплекс методов применен авторами при определении молекулярной массы и размеров ассоциатов асфальтенов в смесях углеводородных растворителей. Расхождения в результатах, полученных различными методами, объясняются поли-дпсперсностью изучаемых систем. Причем существует равновесие между разными формами ассоциатов с непрерывным переходом от мелких частиц к более крупным.

Чем выше температуры выкипания фракции', тем выше ее вязкость и тем больше растворителя требуется для достаточного контакта взаимодействующих веществ. Однако чрезмерное количество растворителя отрицательно влияет на эффективность ряда активаторов , при этом температура застывания депарафинированного продукта повышается.^Это объясняется тем, что между образовавшимся комплексом, *т. е. твердой фазой, включающей н-алканы, карбамид и активатор, и. жидкой фазой существует равновесие. С увеличением расхода растворителя это равновесие смещается в сторону разрушения комплекса; следовательно, необходимо одновременно повышать расход активатора, что снижает экономичность процесса. Кроме того, растворитель, так "же ка'к и активатор, в какой-то степени разрушает комплекс, поэтому повышение их концентрации приводит к повышению расхода карбамида.

Ортофосфорная кислота устойчива при нагревании до 150—160°, но при более высокой температуре теряет воду и переходит в нирофосфорную кислоту и, наконец, — в мотафосфорную кислоту . При 240—260° происходит сильная дегидратация ортофосфорной кислоты, в которой отношение Р205 : Н20 постепенно изменяется с 1:3 до 1 : 2,5 и наконец до 1 : 2, что соответствует пирофосфо-рной кислоте. При 290° существует только метафосфорная кислота, однако она, в противоположность орто- и пирофосфорной кислотам, не проявляет каталитической активности, в отношении полимеризации олефинов. Поэтому важнейшим условием как можно более продолжительного срока службы катализатора является устранение возможности дегидратации пиро- и ортофосфорной кислот до мстафосфорной. Однако поскольку взаимные переходы этих трех кислот друг в друга происходят не ступенчато, а между ними существует равновесие, необходимо в процессе работы при 300° непрерывно подавать на катализатор воду в виде паров. Количество воды равняется 2—10% объемн. от исходного продукта . При помощи такого метода можно устранить дегидратацию до метафосфорной кислоты.

Все приближенные методы основаны на допущении, что между уходящим с тарелки газом и стекающей жидкостью существует равновесие, т. е. все они относятся к статическим методам.

Найдено,} что динамика изменения спектров ЯМР к ЭПР асфалъ-тенов и малътенов при изменении температуры подчиняется гемолитической диссоциации, при которой существует равновесие Б количестве свободных радикалов, возникающих при распаде диамагнитных молекул на пары свободных радикалов, и гионущих в ре-.зультате рекомбинации последних. Наличие стерических затруднений может при низких температурах быть существенным препятствием для рекомбинации радикалов, в связи с чем последние могут существовать в виде ессоциатов. Эти ассоциаты являются подавляющей частью осадка - асфалътенов.

Естественно было ожидать, что и другие фуллерены с числом атомов углерода больше 60 также способны образовывать стабильные анионы. В ряде экспериментов такие анионы были зарегистрированы, причем наиболее интенсивными были сигналы, соответствующие См, С,"0, С7"6, С„ и С~0 что качественно отвечало составу исследуемых твердых образцов. В работе260 приведены результаты экспериментального определения СЭ для целого ряда высших фуллеренов С, при использовании метана в качестве разбавителя и температуре внутри емкости 30 °С для достижения взрывобезопасной концентрации окиси этилена избыточное давление смеси должно составлять 1,71 am.

При сольватации катиона молекулами растворителя возникают рыхлые ионные пары, в которых взаимодействие между анионом и катионом ослаблено . Между тесными и рыхлыми ионными парами существует равновесие:

Между массовой и объемной скоростью существует следующая

Между температурным коэффициентом скорости реакции и iiepe-падом температуры, необходимым для удвоения скорости реакции, существует следующая зависимость:

Основными параметрами, характеризующими работу насосов, являются производительность Q ; мощность насоса N ; дифференциальный напор Я ; удельный вес перекачиваемой жидкости у. Между ни ми существует следующая зависимость:

Существует следующая модель взаимодействия газа с поверхностью твердого тела. На первом этапе в результате взаимодействия образуются отдельные частицы твердого продукта . Часть из них мигрирует в объем кристалла, часть стабилизируется на поверхности в области выходов дислокаций. При этом образуются двумерные или трехмерные стабильные совокупности частиц — кластеры. Перестройка структуры кластера приводит к появлению поверхности раздела твердых фаз, т. е. к образованию ядра фазы твердого продукта .

При постоянных температуре и давлений существует следующая зависимость: чем больше в цепи атомов углерода, тем сильнее смещено положение равновесия в сторону образования аддуктов и тем выше скорость их образования.

Между изменением свободной энергии системы и давлением существует следующая функциональная зависимость:

Существует следующая зависимость времени до начала обезуглероживания т, стали 35 от температуры и давления :

Зависимость от содержания водорода в топливе. По данным Г. П. Хиндза, существует следующая эмпирическая зависимость высоты некоптящего пламени от содержания в реактивном топливе водорода :

По данным Г. П. Хиндз, существует следующая эмпирическая зависимость дизельного индекса котельных топлнв от содержания в них водорода :

Существует следующая зависимость для определения вязкости топлива под давлением:

Фторопласт-4 при небольшом коэффициенте трения обладает недостаточными прочностью и износостойкостью, поэтому эффективно антифрикционные свойства фторопласта используются в качестве компонента металло-фторопластов для изготовления подшипников. Несущей основой металлофторопластового подшипника является лента из сталей 08кп или 10кп, покрытая с обеих сторон слоем меди Ml или латуни Л90. На ленте спекается высоксяюристый '-бронзовый слой из сферического бронзового порошка . Пропитка пористого слоя производится втиранием композиции, состоящей из 75% суспензии фторопласта 4ДВ и 25% дисульфида молибдена. Толщина бронзового слоя в готовой ленте 0,35 мм, толщина фторопластового слоя 0,06 мм, ширина ленты 75—1100 мм, длина полос 500—2000 мм. Между общей толщиной ленты и толщиной стальной основы существует следующая зависимость: