Главная -> Словарь

Существуют определенные

В Колумбии , Перу, Аргентине и Тринидаде в течение нескольких лет добывалось сравнительно мало нефти. Нефть Колумбии похожа на легкую нефть из долины Сан-Жоакин в Калифорнии. Содержание бензиновых фракций в этой нефти составляет около Ю %, отсутствие твердых парафинов позволяет получать из нее смазочные масла с низкой температурой застывания. Перуанская нефть обладает низким удельным весом, содержит более 40°/0 бензиновых фракций и очень незначительные количества серы. Несколько продуктивных площадей имеется в Аргентине; наиболее продуктивные месторождения дают тяжелую нефть промежуточного типа с содержанием бензиновых фракций не выше 10%. Другие месторождения дают более легкие нефти; среди них имеются нефти парафинового основания; некоторые типы нсфтей могут быть использованы для получения смазочных масел. В Тринидаде большинство добываемых нефтей смешанного основания и напоминают нефти Калифорнии. Бензин, получаемый из этих нефтей, обладает высоким октановым числом; это согласуется с тем, что керосиновые дистилляты содержат такой высокий процент ароматических углеводородов, что требуется очистка экстракцией растворителями. Среди добываемых нефтей существуют некоторые различия, одна напоминает нефть из месторождения Понка Сити с содержанием бензиновых фракций 32%. Все четыре страны вместе добывают около 2,0% мировой добычи.

Риформинг бензино-лигроиновых фракций над катализаторами и в присутствии водорода дает значительно более высокие выходы^, октановые числа^ц_ приемистость бензинов к ТЭС, чем подучаемые при различных модификациях термиче,скдго ._jgH$qg-минга. Характерно, что октановые числа всех продуктов каталитд-*ГБского риформинга сравнительно "высокие^ хотя существуют некоторые ^колебания вследствие различий химического состава фракций.. Высококипящие фракции парафинистого лигроина могут быстро превратиться в ароматические соединения, и даже при умеренно жестких условиях риформинга имеют высокие октановые числа. С другой стороны, низкокипящие фракции лигроина имеют ограниченное содержание изопарафинов; они циклизуются медленно и только при жестких условиях. Типичный продукт каталитического риформинга имеет следующее распределение октановых чисел1 :

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция. иодметилирования, при которой в результате взаимодействия йодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке .

Общие принципы и правила пуска установки подробно описаны в рабочих инструкциях и технологическом регламенте установки. В них оговорены и возможные неполадки из-за прекращения подачи электроэнергии, воды и пара. Однако существуют некоторые специфические особенности эксплуатации установок типа 1-А/1-М, приведенные ниже. Эти особенности присущи всем установкам крекинга в псевдоожиженном слое катализатора .

Существуют некоторые общие условия, которые помогают ра ;-работать технологический процесс мытья шерсти-сырья

Таково положение, если ограничиваться качественной оценкой. Можно ли точнее говорить о скорости истощения запасов нефти и моменте, с которого начнется их действительное уменьшение? За последние 5 лет многие исследователи пытались количественно оценить промышленные запасы нефти, которые могут быть открыты в странах мира . Один из этих исследователей указывает как наиболее точную цифру 200 млрд. м3. Хотя и существуют некоторые разногласия в деталях, все эти исследователи единодушно приходят к выводу, что момент, когда темпы добычи начнут превышать темпы открытия новых запасов, возникнет через несколько десятилетий, а не веков. С момента, когда начнется уменьшение запасов, повышение даже вдвое эффективности как первичных, так и вторичных методов добычи лишь несколько уменьшит наклон кривой, отражающей скорость падения запасов. На рис. 1 доказана вероятная динамика нефтедобычи, основанная на допущении, что максимальные темпы добычи примерно в 2,5 раза превысят современный уровень . Согласно этому прогнозу максимум добычи нефти будет достигнут в начале XXI в. i .

Несмотря на длительный срок эксплуатации установок—40 лет, технологическая схема почти не изменялась. У нас и за рубежом она примерно одинакова, хотя и существуют некоторые различия в технологии процесса. Так, температура нагрева сырья в реакционном змеевике отечественных установок 495—510°С, против 480— 500°С в США. Это объясняется, главным образом, тем, что за рубежом требования к качеству коксов по выходу летучих веществ менее жесткие, так как там совмещаются на одном объекте стадии производства и прокалки коксов.

Хотя влияние носителя на активность и селективность имеет часто только второстепенное значение, существуют некоторые

Данные соединения имеют хорошо идентифицированные и максимально доступные реакционные центры, необычные и управляемые связи металл — металл. Они обладают высокой активностью и селективностью, но плохой термической стабильностью. Они могут быть исходными веществами для приготовления катализатора на носителе с высокой поверхностью. Существуют некоторые указания на стойкость к сере, но они не подтверждены экспериментально.

Процессы двух типов используют для получения синтетических топлив. Первый включает газификацию угля с применением расплава карбоната или оксида щелочного металла при высоких температурах, например карбоната натрия в процессе «Келлог» . Второй основан на использовании хлорида цинка и других галогенидов льюисовских кислот в процессе «Кон-сол» фирмы «Консолидейшен Коал Компани» для гидрокрекинга, сероочистки и нитроочистки угля и экстракции угля в низкосернистый мазутный дистиллят или высокооктановый бензин. В процессе «Консол» существуют некоторые проблемы, связанные с высоким отношением катализатор/уголь и с необходимостью больших объемов движущегося коррозионно-агрес-сивного катализатора, дезактивацией катализатора и отложением на нем углерода.

Количественный анализ смесей газов при помощи спектральных методов до последнего времени не разработан в удовлетворительной степени. Существуют некоторые затруднения, до сих пор задерживавшие применение спектрографа в газовом анализе. Относительная интенсивность спектральных линий газов-компонентов .может изменяться в зависимости от общего давления газа в разрядной трубке, даже если относительные количества компонентов остаются постоянными.

Стабильность дисперсной фазы в масле в присутствии мою-ще-диспергирующих присадок, как правило, снижается с повышением температуры, что связано с преобладанием процесса десорбции присадок с поверхности твердой фазы. Для присадок разных типов существуют определенные температурные пределы эффективности их стабилизирующего действия .

Для того чтобы избежать подобных осложнений, происходящих из-за отложения смол, существуют определенные спецификации на максимально-допустимое количество нелетучих компонентов.-Количество этих нелетучих веществ измеряется сравнительно простым способом, который заключается в том, что проба моторного топлива быстро испаряется при 155° С под струей воздуха, а полученный таким путем остаток взвешивается .-Содержание смол выражается в миллиграммах смол на 100 мл топлива.

с измеренными цетановыми числами , проведенное для большого количества топлив, показало, что между ними и цетановым числом существуют определенные соотношения, но ни один из них не имеет существенных преимуществ перед другим, за исключением предложенного Комитетом по изучению моторных топлив расчетного цетанового числа . Индексы непригодны для оценки цетановых чисел топлив с присадками; определенные расчетом показатели для этих топлив очень сильно различаются между собой по величине.

Совсем не выяснена роль продувания кислорода и существуют определенные указания, что для многих целей достаточно пропускать примерно такое же по объему количество воздуха . А раз можно считать установленным, что дело сводится к окислению, то естественна была мысль заменить кислород перекисью натрия. Это положено в основу ускоренного способа. В конической колбе на 400 см3, совершенно сухой, отвешивается 3 г Na-jOa, после чего в нее вводится 50 г масла и 50 см3 спиртоводной щелочи . В течение 20 мин. колба при осторожном встряхивании нагревается с обратным холодильником на водяной бане. Затем смесь 5 минут встряхивается и по охлаждении содержимое ее переливается в делительную воронку. По разделении слоев возможно большую часть спиртоводной щелочи отделяют и фильтруют в колбу через обыкновенный фильтр. Из фильтрата отбирают ровно 40 см3 пипеткой, прибавляют .сюда 2—3 капли метилоранжа и подкисляют до слаборозовой окраски соляной кислотой. Выпавшее при этом вещество извлекается чистым бензолом .

Взрыв может произойти в связи с тем, что для каждого горючего газа существуют определенные концентрации, при которых он способен воспламеняться в воздухе от огня, искры или нагрева .

При всей сложности состава и молекулярной структуры сырья, а также цепи радикальных превращений в процессе коксования существуют определенные закономерности. Некоторые из этих закономерностей изучены. О весьма многих из них можно говорить только предположительно, основываясь на опытных данных. Правильная интерпретация опытных данных расширяет наши познания в области такого сложного органического комплекса, каким являются нефть и ее производные. По качеству и свойствам получаемого кокса можно делать предположения о структурных особенностях исходного сырья.

Как уже указывалось, длительность пребывания смеси в зоне реакции трубчатого змеевика зависит от скорости теплового потока, или величины теплового напряжения стенок труб. Однако существуют определенные ограничения, обусловленные максимально допустимой температурой стенок труб и условиями теплопередачи в топочной камере.

Кристаллизация в среде инертного газа. Для каждого сырья существуют определенные температурные пределы, в которых можно существенно улучшить кристаллическую структуру суспензии при охлаждении путем подачи в нее инертного газа . Действие инертного газа объясняется сокращением длительности диффундирования молекул твердых углеводородов к центрам кристаллизации и устранением местной перенасыщенности раствора. На поверхности пузырька инертного газа сорбируется часть содержащихся в сырье асфаль-то-смолистых веществ, которые таким образом становятся подвижными центрами кристаллизации, способствующими образованию дендритных агрегатов. Подача инертного газа оказывает и чисто механическое воздействие, разобщая кристаллы и снижая структурную вязкость суспензии. Скорость фильтрации при применении инертного газа увеличивается в 1,4—2,0 раза, а содержание масла в гаче снижается на 40—60 вес. %. Длительность обработки суспензии 12—15 мин, расход инертного газа 0,4—0,8 объема на 1 объем сырьевой суспензии.

В настоящее время доказано, что основными природными органическими веществами, играющими важную роль в образовании углеводородов нефтей, являются водоросли, бактерии , фито- и зоопланктон, а также высшие растения . Уже указывалось, что в процессах нефтеобразования основную роль играют липидные составляющие. Хотя в общем липидная часть всего растительного мира по своему составу достаточно однородна, т. е. представлена набором близких по типу строения молекул, все же существуют определенные вариации, позволяющие иногда определять преимущественное участие в образовании данной нефти тех или иных исходных веществ.

Их содержится 1—2 % , и для различных месторождений содержание может существенно разниться. Существуют определенные зависимости между содержанием гетероатомов и металлов в смолисто-асфальтеновых веществах . Установлена связь между содержанием серы и ванадия, ванадия и азота нейтрального характера. С содержанием серы коррелируется железо, сурьма, хром.

В заключение'настоящей главы можно подвести краткий итог состояния рассмотренных методов измерений качества нефти и нефтепродуктов. Существуют определенные различия между применяемыми системами анализа: ГОСТ Р, с одной стороны, и ASTM, ISO - с другой. Эти различия выражаются, как правило, в использовании различных методов анализа, применяемых средств и условий измерения. Систематические данные о сличении МВИ по ГОСТ и ASTM, ISO практически отсутствуют. Это обстоятельство затрудняет внедрение прогрессивных методов и средств контроля и способствует возникновению спорных ситуаций на узлах коммерческого учета за счет получения различных результатов измерений.