Главная -> Словарь

Суммарная конверсия

где k — суммарная константа скорости реакции; 9Т/60 — температура размягчения битума в момент времени т и начальная соответственно.

Суммарная константа скорости по Локвиду Д.Ц. определяется по форму-

В процессе волнового воздействия на нефтяной остаток в потоке кислорода воздуха, в отличие от барботажного способа окисления, происходит не только инверсия сырья, но также звукохимическая реакция окисления . Если суммарная константа скорости реакции окисления для сырья с температурой размягчения ,равной 14,5°С, составляет 0,07, то для процесса окисления этого сырья при волновом воздействии 0, 12. Из сравнения констант скоростей реакции окисления видно, что волновое воздействие ускоряет процесс окисления нефтяного остатка почти в два раза.

!-де k — суммарная константа скорости реакции; 6t/9o — температура размягчения битума в .момент времени_т и начальная соответственно. -

чения битума в процессе непрерывно изменяется, поэтому необходима соответствующая корректировка констант скорости реакции для практического использования уравнения. Суммарная константа Ко скорости реакции, по Д. Ц. Локвуду, определяется по формуле:

где С — концентрация вещества, реагирующего с кислородом с образованием асфальтенов, вес.%; т — продолжительность реакции, ч; Ко — суммарная константа скорости реакции.

По нашим подсчетам , суммарная константа скорости реакции на опытно-промышленной установке непрерывного действия колонного типа 2))) + ft? - суммарная константа скорости образования свободных радикалов.

б) температура в реакторе 50 "С, продолжительность реакции -1 ч, инициатор - стеарат кобальта, гидропероксид распадается с образованием свободных радикалов с константой скорости kt ~, = 3 • 10"1 с"1, суммарная константа скорости распада гидропероксида Л? = 8 • 10"1 с"1;

в) температура в реакторе 100 °С, продолжительность реакции - 1 ч,, инициатор - гидропероксид кумола, „ = 0, распадающийся с образованием свободных радикалов, fe, — 1 • 10~° с'1, суммарная константа скорости распада гидропероксида fcj - 3 • 10"' с"1.

где k— суммарная константа скорости реакции.

Катализатор Удельная поверхность, м'/г Удельный объем пор, СМ3/Г Насыпная плотность, г/см5 Суммарная конверсия* сероводорода, % Селективность*, %

300...350°С. Здесь происходит : -° полный гидролиз СО и CS2/ a также протекает реакция Клауса . Выходящий из реактора 1 газ охлаждают в ТО 3 до 140...160°С, конденсируя серу, после чего подают в реактор 2, работающий в режиме реверса, как было описано выше. Конверсия достигает ~ 90%. Затем газ повторно охлаждают, конденсируя серу, и с температурой 130... 140°С подают в реактор Г, который работает в режиме «адсорбции в холодном слое». Суммарная конверсия в таком процессе достигает более 99%.

Каталитическая система Суммарная конверсия, % Селективность по сере, %

Суммарная конверсия всех классов сульфидов аддитивна, что позволяет правильно подобрать режим десульфурирования.

Суммарная конверсия гудрона 71,40 77^2

Сравнение сводных материальных балансов сопоставляемых схем показывает, что суммарная конверсия гудрона несколько выше по схеме 2, причем максимальная прибавка обеспечивается за счет вакуумных дистиллятов. К преимуществам схемы 2 можно отнести также то, что в суммарном выходе каждого из дистиллятов уменьшается по сравнению со схемой 1 доля низкокачественных продуктов, получаемых в процессе коксования, а также при работе коксовой установки на ВКО выше выход кокса на сырье коксования.

Катализатор Содержание, % об. .Суммарная конверсия, % Выход

Превращение парафинового углеводорода в олефиновый обратимо и лимитируется равновесием. Превращение олефи-нового углеводорода в ароматический сильно смещено в сторону образования ароматики и лимитируется способностью олефи-нов к циклизации. В случае н-октана, у которого вариантов циклизации больше, чем у н-гексана, наблюдается не только повышенная склонность к дегидроциклизации, но и несколько большая общая конверсия. Благодаря склонности алюмохромюкалиевого катализатора, специально приготовленного на предприятии Лейне для процесса дегидроциклизации , при тех же условиях суммарная конверсия н-гексана, н-октана и н-ун-декана увеличилась соответственно до 35,8; 48,7 и 44,8%. Следовательно, не только природа углеводородов', но и природа катализатора влияет на кинетику второй стадии процесса, приводя к ускорению его в целом.

Катализатор Удельная поверхность, м'/г Удельный объем пор, см3/г Насыпная плотность, г/см3 Суммарная конверсия* сероводорода, % Селективность*, %

«двойного» нестандартного процесса Клауса . В первый по / ; У ходу газа реактор / поступает исходная смесь с температурой 300...350°С. Здесь происходит полный гидролиз СО и CS2, a также протекает реакция Клауса . Выходящий из реактора / газ охлаждают в ТО 3 до 140...160°С, конденсируя серу, после чего подают в реактор 2, работающий в режиме реверса, как было описано выше. Конверсия достигает - 90%. Затем газ повторно охлаждают, конденсируя серу, и с температурой 130...140°С подают в реактор Г, который работает в режиме «адсорбции в холодном слое». Суммарная конверсия в таком процессе достигает более 99%.

Каталитическая система Суммарная конверсия, % Селективность по сере, %