Главная -> Словарь

Суммарного теплового

Активность АКМ и АНМ катализаторов зависит как от суммарного содержания в них гидрирующих компонентов , так и от отношения Со/Со+ Мо и Ni/Ni + Mo. У большинства марок зарубежных катализаторов гидроочистки и гидрообес — серивания суммарное содержание гидрирующих компонентов со — ставляет 16 — 21 % масс., а отношениеCo/Co + Mo колеблется в пределах 0,17 — 0,28. У отечественных катализаторов АКМ, АНМ и АБМС эти показатели составляют соответственно 16 и 0,52. Харак —

Склонность высокомолекулярных компонентов нефти к ассоциативным явлениям, т. е. возникновению связей между ними, как отмечалось выше, обусловлена характером взаимодействия составляющих их структурных звеньев, которое связано с наличием дисперсионных, индукционных и ориентационных сил. Соотношение сил составляющих энергий в первую очередь зависит от полярности высокомолекулярных соединений нефти. В системе слабополярных молекул основными являются силы дисперсионного взаимодействия. С увеличением полярности, что характерно для поли-аренов, большое значение приобретает ориентационное взаимодействие. Увеличение склонности к ассоциации смол, кроме отмеченного выше фактора ароматичности, также зависит от содержания в них полярных функциональных групп и от суммарного содержания в смолах гетеро-атомов .

В этой же работе показано, что с увеличением суммарного содержания активных металлов возрастает насыпная плотность катализатора, наблюдается некоторая тенденция к снижению удельной поверхности

Рис. 3.3. Зависимость относительной активности катализаторов от суммарного содержания оксидов активных металлов:

. Относительная гидрообессеривающая активности на единй-цу массы катализатора приобретает наибольшее значение при увеличении суммарного содержания оксидов молибдена и никеля до 11%, молибдена и кобальта до 12% . При дальнейшем увеличении содержания активных металлов активность снижается. Для алюмо-никельмолибденового катализатора эта зависимость описывается уравнением:

Анализ показал, что для каждого конкретного компонента вид построенных кривых имеет один и тот же характер для всех давлений и составов модельной смеси. Путем перемещения указанных кривых параллельно самим себе вдоль оси температур удалось совместить все эти кривые в одну, т. е. подобие названных зависимостей позволяет при соответствующем выборе начала отсчета температур для каждого значения давления и каждого состава исходной смеси представить их в виде одной обобщающей зависимости. На рис. IV.27 представлена такая обобщенная зависимость коэффициента извлечения пропана от температуры. При этом смещение начала~отсчета температур является'функцией давления и суммарного содержания в исходном газе метана— азота—кислорода. Эта функция может быть аппроксимирована выражением

2) проводят общий анализ газа для определения суммарного содержания сероводорода, меркаптанов и углекислого газа, ненасыщенных и предельных углеводородов, азота, кислорода, водорода и окиси углерода;

После определения суммарного содержания непредельных углеводородов общей формулы СиН2„+а необходимо дать их примерную характеристику. Для этого определяют га по следующей формуле:

Т.Д. Ботнева, Я.А. Терской, Н.С. Шулова, изучавшие карбонилсодер-жащие соединения, главным образом связанные со смолисто-асфальтено-выми компонентами нефти, на примере окисленных нефтей Прикаспийской впадины установили различия в составе этих соединений. Соотношение в нефтях содержания кетонов и кислот не зависит от степени окислен-ности нефти и суммарного содержания карбонильных и кислородсодержащих соединений, различия в их распределении характерны для нефтей разных стратиграфических комплексов. Так, в нефтях, залегающих в палеозойских отложениях, величина отношения кетоны/кислоты изменяется от 0 до 0,10, а в мезозойских отложениях — от 0,36 до 0,83. Эти пока немногочисленные данные позволяют предположить, что нефть наследует такую характеристику смол, как состав кислородсодержащих соединений.

Судя по коэффициентам Р2 и PJ , парафиновые структуры мезозойских нефтей характеризуются большей степенью разветвленности по сравнению с палеозойскими. Об этом свидетельствует тенденция к возрастанию суммарного содержания СН3 -групп в метильных разветвлениях и гемдиметильных группировках и особенно резкое возрастание роли СНз -групп в метильных разветвлениях цепи по сравнению с гемдиметиль-ными группировками.

В работе исследована активность промотиро-ванных катализаторов Pt/AlgOa в реакциях С$- и Се-де-гидроциклизации изобутилбензола и обсуждена связь между электронным состоянием и каталитическим действием этих катализаторов. В качестве исходного применяли промышленный катализатор Pt/Al2O3, содержащий 0,35% Pt, и промотировали его добавками Pd, IT, Со, Re или Аи . Для сравнения был приготовлен катализатор, содержащий 0,6% Pt, добавлением 0,25% Pt к исходному промышленному катализатору. Исходя из электронной структуры полученных катализаторов, авторы раз-

При оценке суммарного теплового эффекта следует принимать во внимание тепловые эффекты параллельных реакций , а также тепловые эффекты, связанные с изменением фазовых состояний системы . Так, при нитровании смесью H2SO4 и HNO3 суммарный тепловой эффект является алгебраической суммой тепловых эффектов разбавления исходной нитрующей смеси и этой смеси в конечном состоянии, минус тепловой эффект разбавления прореагировавшей азотной кислоты и плюс тепловой эффект собственно реакции нитрования.

повышается количество поглощенных кислых компонентов в единице массы раствора, что приводит к чрезмерному повышению температуры амина за счет увеличения суммарного теплового эффекта;

При переходе системы от молекулярного состояния к надмолекулярному молекулы или надмолекулярные структуры взаимодействуют друг с другом, что сопровождается выделением или поглощением тепла. Значения тепловых эффектов позволяют оценить тип взаимодействий и степень прочности НДС. Суммарный тепловой эффект взаимодействия при химическом агрегировании во много раз больше суммарного теплового эффекта при физическом агрегировании.

Как видно, изменение скорости нагрева образцов оказывает влияние на кинетику фазовых и полиморфных переходов, однако не приводя при этом к изменению суммарного теплового эффекта.

Следует отличать тепловой эффект коксования , приходящийся непосредственно на реакции, протекающие в.камере, от суммарного теплового эффекта процесса, включающего затраты тепла на превращение сырья в реакционном змеевике печи. . "•• '

При переходе системы от молекулярного состояния к надмолекулярному молекулы или надмолекулярные структуры взаимодействуют друг с другом, что сопровождается выделением или поглощением тепла. Значения тепловых эффектов позволяют оценить тип взаимодействий и степень прочности НДС. Суммарный тепловой эффект взаимодействия при химическом агрегировании во много раз больше суммарного теплового эффекта при физическом агрегировании. '

Следует отличать тепловой эффект коксования , приходящийся непосредственно на реакции, протекающие в.камере, от суммарного теплового эффекта процесса, включающего затраты тепла на превращение сырья в реакционном змеевике печи. . "•• '

При переходе системы от молекулярного состояния к надмолекулярному молекулы или надмолекулярные структуры взаимодействуют друг с другом, что сопровождается выделением или поглощением тепла. Значения тепловых эффектов позволяют оценить тип взаимодействий и степень прочности НДС. Суммарный тепловой эффект взаимодействия при химическом агрегировании во много раз больше суммарного теплового эффекта при физическом агрегировании. '

В БашНИИ НП начаты работы по определению теплового эф-фекта процесса замедленного коксования как в стандартных условиях, так и прямым измерением-калориметрическим способом. Б этой работе обсуждаются результаты расчетов суммарного теплового эффекта на основании данных, полученных во время многочисленных обследований промышленных установок с диаметром камер 4,6 м и высотой 27 м. Качество сырья коксования, типичного для установок, показано в табл. 1. В ней же приводится значение характеризующего фактора К, который рассчитывался по известной эмпирической формуле (((61.

В табл. I, 2, 3 представлены: режим работы установок, их материальный и тепловой балансы, величина суммарного теплового эффекта и качество вырабатываемого кокса. Эти данные показывают,

что максимальное значение теплового эффекта наблюдается при коксовании гудрона мангышлакской нефти , наименьшее — при коксовании крекинг-остатка смеси битковских нефтей . Такое резкое различие в абсолютных величинах суммарного теплового эффекта следует объяснить прежде всего химическим составом сырья коксования, что подтверждается данными табл. 1. Гудрон мангышлакской нефти содержит наибольшее количество парафино-нафтеновых углеводородов, обладает наибольшим значением характеризующего фактора . А крекинг-остаток битковских нефтей, очевидно, наиболее ароматизированный из всех перечисленных в таблице