Главная -> Словарь

Суспензии содержащей

Для вывода из центрифуг суспензии петролатума, которая отлагается на периферии ротора, в петролатумную чашку подают

Консистенция выводимой из центрифуги суспензии петрола-тума и отбор ее от раствора сырья регулируются изменением положения относительно оси центрифуги передвижных выводных петролатумных сопел. Чем больше выводить из центрифуги суспензии петролатума и чем более жидкой она будет, тем больше останется масла в петролатуме, а следовательно, тем ниже будет отбор масла от потенциала на данной ступени центрифугирования. Производительность центрифуг и вывод суспензии петролатума регулируются в зависимости от состояния выходящего из центрифуги раствора масла, который должен быть совершенно прозрачным и не содержать взвеси петролатума. При этом производительность центрифуги стремятся держать максимальной, а вывод суспензии петролатума минимальным. При появлении в растворе масла мути вследствие неполноты отделения от нее парафиновой взвеси необходимо либо снизить производительность центрифуги, либо увеличить вывод из нее суспензии петролатума.

Рассматривая зависимость скорости фильтрования суспензии петролатума от содержания присадки АФК, можно выделить две области, в пределах которых резко возрастает скорость фильтрования. В этих же областях наблюдается значительное изменение качества получаемых церезинов: это область малых концентраций присадки и область высоких концентраций . Больший интерес представляет область малых концентраций с точки зрения как экономики, так и протекания самого процесса обезмасливания. Скорость фильтрования суспензии петролатума в области малых концентраций в 1,8 раза выше, а содержание масла в церезине в 2 раза ниже, чем в области высоких концентраций, при одновременном повышении температуры плавления церезинов на 1—1,5°С . При обезмасливании ман-гышлакского петролатума, который отличается от петролатума, получаемого при переработке западно-сибирских нефтей, более высоким содержанием парафино-нафтеновых углеводородов и меньшим содержанием смол, для достижения максимальной скорости фильтрования необходима более высокая концентрация модификатора структуры твердых углеводородов.

Факт образования второго слоя на поверхности мицелл и сопровождающая его перезарядка мицелл подтверждаются результатами исследования электрокинетических явлений, происходящих при данных концентрациях ПАВ в суспензии петролатума. Для этого суспензию твердых углеводородов помещали в вертикальную ячейку с круглыми параллельными электродами, на которые подавали напряжение. При концентрации присадки АФК 0,001% наблюдалось просветление у положительного электрода, осаждение частиц твердых углеводородов происходило на отрицательном электроде, т. е. частицы имели положительный заряд. При концентрации присадки 0,005% не происходит осаждения ни на одном из электродов и наблюдается явление межэлектродной циркуляции, что говорит об отсутствии у частиц устойчивого заряда. При более длительном действии поля на частицы твердых углеводородов происходит осаждение на положительном электроде. При введении 0,01% присадки в суспензию петролатума осаждение происходит на положительном электроде, т. е. частицы имеют отрицательный заряд. Следовательно, при определенных концентрациях присадки происходит перезарядка мицелл, что еще раз свидетельствует об образовании второго слоя на их поверхности. Дальнейшее увеличение концентрации присадки приводит к тому, что молекулы ПАВ начинают образовывать сферические мицеллы Гартли, в которых

рода содержится в их молекулах. Это хорошо согласуется с представлением о существовании в пределах гомологического ряда «-алканов значительных различий между четными и нечетными членами данного ряда как в структуре, так и в физико-химических свойствах. В случае использования нечетных н-алканов для модификации структуры твердых углеводородов скорость фильтрования суспензии петролатума снижается и качество получаемого церезина ухудшается. Иная картина наблюдается при использовании четных н-алканов, причем модифицирующее действие углеводородов с числом атомов углерода в цепи 20, 22 и 24 неравноценно. При введении в раствор петролатума н-алкана С2оН42 скорость фильтрования твердых углеводородов увеличивается только в области высоких концентраций этого углеводорода , в то время как при введении н-алкана С22Н46 максимальная скорость фильтрования суспензии , превышающая таковую по сравнению с обычной в 2 раза, имеет место-при его малых концентрациях .

Однако несмотря на высокую эффективность м-алканов при-обезмасливании петролатумов высокая стоимость делает их применение на промышленных установках маловероятным. В связи с этим в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов были исследованы фракции,, выделенные из мягкого и твердого парафинов холодным фракционированием и комплексообразованием с карбамидом, которые, по данным газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометриче-ского анализа, содержали 35—40% м-алканов €20—С24^ Применение таких фракций в процессе обезмасливания петролатума показало , что скорость фильтрования суспензии петролатума увеличивается при более высоких их концентрациях, чем при введении индивидуальных н-алканов. Полученные при этом церезины характеризуются более высокой температурой плавления и меньшим содержанием масла.

Рассматривая зависимость скорости фильтрования суспензии петролатума от содержания присадки АФК, можно выделить две области, в пределах которых резко возрастает скорость фильтрования. В этих же областях наблюдается значительное изменение качества получаемых церезинов: это область малых концентраций присадки и область высоких концентраций . Больший интерес представляет область малых концентраций с точки зрения как экономики, так и протекания самого процесса обезмасливания. Скорость фильтрования суспензии петролатума в области малых концентраций в 1,8 раза выше, а содержание масла в церезине в 2 раза ниже, чем в области высоких концентраций, при одновременном повышении температуры плавления церезинов на 1—1,5 °С . При обезмасливании ман-гышлакского петролатума, который отличается от петролатума, получаемого при переработке западно-сибирских нефтей, более высоким содержанием парафино-нафтеновых углеводородов и меньшим содержанием смол, для достижения максимальной скорости фильтрования необходима более высокая концентрация модификатора структуры твердых углеводородов.

Факт образования второго слоя на поверхности мицелл и сопровождающая его перезарядка мицелл подтверждаются результатами исследования электрокинетических явлений, происходящих при данных концентрациях ПАВ в суспензии петролатума. Для этого суспензию твердых углеводородов помещали в вертикальную ячейку с круглыми параллельными электродами, на которые подавали напряжение. При концентрации присадки АФК 0,001% наблюдалось просветление у положительного электрода, осаждение частиц твердых углеводородов происходило на отрицательном электроде, т. е. частицы имели положительный заряд. При концентрации присадки 0,005% не происходит осаждения ни на одном из электродов и наблюдается явление межэлектродной циркуляции, что говорит об отсутствии у частиц устойчивого заряда. При более длительном действии поля на частицы твердых углеводородов происходит осаждение на положительном электроде. При введении 0,01% присадки в суспензию петролатума осаждение происходит на положительном электроде, т. е. частицы имеют отрицательный заряд. Следовательно, при определенных концентрациях присадки происходит перезарядка мицелл, что еще раз свидетельствует об образовании второго слоя на их поверхности. Дальнейшее увеличение концентрации присадки приводит к тому, что молекулы ПАВ начинают образовывать сферические мицеллы Гартли, в которых

рода содержится в их молекулах. Это хорошо согласуется с представлением о существовании в пределах гомологического ряда «-алканов значительных различий между четными и нечетными членами данного ряда как в структуре, так и в физико-химических свойствах. В случае использования нечетных н-алканов для модификации структуры твердых углеводородов скорость фильтрования суспензии петролатума снижается и качество получаемого церезина ухудшается. Иная картина наблюдается при использовании четных н-алканов, причем модифицирующее действие углеводородов с числом атомов углерода в цепи 20, 22 и 24 неравноценно. При введении в раствор петролатума н-алкана С2оН42 скорость фильтрования твердых углеводородов увеличивается только в области высоких концентраций этого углеводорода , в то время как при введении н-алкана С22Н4е максимальная скорость фильтрования суспензии , превышающая таковую по сравнению с обычной в 2 раза, имеет место при его малых концентрациях .

Однако несмотря на высокую эффективность н-алканов при1 обезмасливании петролатумов высокая стоимость делает их применение на промышленных установках маловероятным. В связи с этим в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов были исследованы фракции, выделенные из мягкого и твердого парафинов холодным фракционированием и комплексообразованием с карбамидом, которые, по-данным газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометриче-ского анализа, содержали 35—40% н-алканов С2о—С2^ Применение таких фракций в процессе обезмасливания петролатума показало , что скорость фильтрования суспензии петролатума увеличивается при более высоких их концентрациях, чем при введении индивидуальных н-алканов. Полученные при этом церезины характеризуются более высокой температурой плавления и меньшим содержанием масла.

/ — сборник жидкого пропана; 2 — смеситель; 3 — паровой подогреватель; 4, 8 — холодильники; 5—7 — теплообменники; 9 — промежуточная емкость для раствора сырья; 10, 11 — пропановые кристаллизаторы самоохлаждения периодического действия, работающие попеременно; 12 — каплеотбойники; 13 — приемник суспензии петролатума; 14—барабанный фильтр, работающий под давлением; 15 — емкость для охлажденного пропана; 16 — приемник суспензии петролатума; 17 — приемник пропана от промывки осадка на фильтрах; IS — приемник раствора депарафинированного масла; 19 — компрессор; 20—22 — насосы.

твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов с использованием индивидуальных н-алканов с термографическим исследованием полученных церезинов. Показано , что при оптимальной концентрации модификатора С22Н46, равной 0,005%, одновременно с увеличением скорости фильтрования суспензии петролатума 1 температура плавления основной группы компонентов полученного церезина увеличилась с 65 до 80 °С, а температура начала его плавления повысилась на 17 °С . Церезин, полученный при более высокой концентрации н-алкана С22Н46 , при которой увеличение скорости фильтрования меньше, характеризуется более низкой температурой плавления основной группы компонентов и повышенным содержанием низкоплавких углеводородов, на что

Промотирующие добавки вводят в носитель одновременно с никелем в виде растворов солей или суспензий окислов металлов. Так, окись магния вводят в носитель в виде водной суспензии, содержащей также нитрат никеля. Суспензию получают при смешивании 17 вес. ч. нитрата никеля и 5 вес. ч. окиси магния с водой.

Раствор нитрата никеля, содержащий 40 кг нитрата в 700 л воды, нагревают до 75° С, смешивают с 800 л раствора, содержащего 93,5 кг Na2COg и нагретого до 75° С. При смешении образуется осадок. После этого при перемешивании к смеси прибавляют 66,5 кг молотого каолина и 500 л суспензии, содержащей 29 кг MgO в воде. Смесь разбавляют 200 л горячей воды и фильтруют. Осадок промывают горячей водой, сушат, прокаливают на протяжении 7 ч при температуре 410—420° С. Затем осадок размалывают, смешивают с цементом в отношении, равном 20 : 8 , гранулируют, измельчают до получения частиц размером 2,36 мм, таб-летируют с графитом и выдерживают 6 ч при 150 С в токе водяного пара и углекислоты, обрабатывают на протяжении 4 ч кипяченой водой, сушат при 120° С в токе воздуха и охлаждают , ,

Положительные результаты позволили рассмотреть возможность применения гидроциклонов для разделения суспензии комплекса на опытно-промышленной установке карбамидной депарафинизации. Гидроциклонная установка' была сконструирована и изготовлена Дзержинским филиалом НШхиммаша. Испытание ЇRNИбG,Ђ;#†EqЭcк%-
Uы^х”`™ґЭч|џ^ъ»ґёZИњ№pBЋrбмсі�t
ю2р«¬+‚Ф!їIЃ№І‰р»№г –ёЭrxFь`ЈJАCћ†є=Э я /Њ9©Хе0П¬“{fц~7Tо/Е§QњьY[Y¶rbЃрzYїYкi&t4aиbњЛ‘§W„ў™PЇ €Ж=єГ€Уp9'tчЎгИґ@ЬЌ№W§?‰;еЂЅи!§ЃhU`…¤]ъI"nBrХ8Яыђ_јHА"ЮУ:№7р
О^ЮI•?БY»t ЌЏЮµ8+сээ»¤1
rЕП«»·]№Iв-!ё
М›ћEFW@‰2rЌ$L*ЗBП¤{‰чЉЁЉфЏH@Ѕ/Зжј;’?чJ23f,ґ