Главная -> Словарь

Систематическое исследование

где ©х - граница суммарной неисключенной систематической составляющей, 8% - суммарное СКО случайной составляющей погрешности, ta - коэффициент распределения.

Граница суммарной неисключенной систематической составляющей погрешности определяется следующим образом

где 01о - граница суммарной систематической составляющей погрешности ТПУ 1-го разряда, используемой для поверки ТПУ 2-го разряда.

где 0? - граница суммарной систематической составляющей погрешности преобразователя, ^о;95 - квантиль распределения Стьюдента при доверительной вероятности 0,95.

где ®z - граница суммарной систематической составляющей погрешности ТПУ , увеличение п не приводит к существенному повышению достоверности контроля.

С помощью САУ можно компенсировать влияние на погрешность обработки случайного колебания припуска, твердости материала заготовки, а также систематических факторов. Например, при обработке гладкого нежесткого вала на токарном станке вследствие отклонения от параллельности линии центров станка направляющих его станины, а также вследствие прогиба обрабатываемого вала под действием силы резания, появляется погрешность формы в продольном сечении. Эта погрешность является систематической. Для ее компенсации с помощью рассмотренной САУ следует не стабилизировать Pz, а изменять ее по программе таким образом, чтобы упругое перемещение изменялось на ту же величину, что и погрешность обработки, но с обратным знаком. Для определения программы изменения Pz необходимо знать погрешность обработки, обусловленную совокупным действием систематических факторов. С целью определения систематической составляющей, следует обработать первую заготовку при Рг = const. Это сведет влияние случайных факторов к минимуму и заготовка будет иметь главным образом систематическую погрешность обработки.

Определение MX измерительных каналов по электрическим параметрам. Эта часть МО является самой важной по ряду причин. Во-первых, целесообразно кроме MX электрофизических параметров, как это требует ГОСТ 12119—80, нормировать MX измерительных каналов при определении параметров переменных напряжений, т.е. непосредственно измеряемых величин. Во-вторых, измерительными каналами обусловлена подавляющая часть случайной составляющей суммарной погрешности измерения электрофизических величин, а также значительная часть неисключенной систематической составляющей. В-третьих, метрологическая надежность измерительных каналов, ввиду их сложности, много ниже, чем других элементов АИК.

Оценка систематической составляющей погрешности анализатора

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов из соответствующих спиртов. Проверены четыре метода: взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом.

Уже указывалось на то , что кетоны с кетогруппой в положении 2 реагируют с семикарбазидом быстрее других изомеров. Петренко-Криченко еще в 1950 г. предпринял систематическое исследование скоростей превращения кетонов с различным положением кетогруппы к молекуле. В качестве реагентов он применял фенилгидразин, гидроксиламин и бисульфит калия и установил существенное различие в реакционной способности изомерных кетонов, при этом метилкетоны во всех случаях реагировали быстрее остальных изомеров. В табл. 151 приведены некоторые результаты исследований Петренко-Криченко.

Систематическое исследование гексагидроароматических углеводородов советских нефтей этим методом , начинается работами Б. А. Казанского с сотрудниками .

Для оценки температурного коэфициента вязкости масел пользуются «индексом вязкости», представляющим собою отношение температурных коэфициентов некоторых природных масел. Вид масел, обладающий наиболее низким коэфициентом, оценивается в 100 единиц, все остальные масла получают соответственно более1 низкую оданку па этой шкале. Масла, обладающие наиболее низшим температурным! коэфициентом, являются маслами с парафиновым основанием; на противоположном конце шкалы стоят типичные нафтеновые масла, имеющие оценку о. Указанными выше американскими авторами было предпринято систематическое исследование полимеризации ряда индивидуальных олефинов до Сю-, включая сюда олефины изостроения и циклические, а также непредельные жидкие углеводороды ряда фракций — продуктов крэкинга разнообразных материалов. Было установлено, что температурный коэфициент вязкости нолиме-pojB уменьшается с увеличением молекулярного веса в ряду исходных олефинов нормального строения и увеличивается с увеличением степени ветвления олефинов изостроения. Крайние предела "индексов вязкости колеблются при этом от +140 до —300 и выше. Индекс вязкости и температуры застывания продуктов полимеризации ряда индивидуальных олефинов представляет нижеследующая таблица.

К. И. Зишшой с соавторами ; западно-сибирских нефтей — Е. В. Вознесенской и др. , Н. Н. Кучерявой, Л. Г. Жердевой и др. ; а также многими другими исследователями как у нас, так и за рубежом. Следует остановиться на результатах исследования усть-балыкской нефти, отличающейся среди западно-сибирских нефтей наибольшим содержанием высокоиндексных компонентов. Систематическое исследование ароматических углеводородов, выделенных из масла средней вязкости фенольной очистки, приведено в указанных выше работах i. Плотность исходного масла dl° =0,8710; показатель преломления п™ = 1,4810; удельная дисперсия d =119, вязкость при 100°С 4,48 мм2/с; ИВ=119, средняя молекулярная масса 375, содержание общей серы 50 = 0,в7%, содержание сульфидной серы Sc = 0,42%, содержание сернистых соединений 10%.

Разработка методики с последовательным применением хроматографии на полярных и неполярных адсорбентах, комплексооб-разования с карбамидом в сочетании с вакуумной перегонкой и перекристаллизацией полученных фракций из раствора в этиловом эфире позволила Н. И. Черножукову и Л. П. Казаковой провести систематическое исследование твердых углеводородов и дать о них принципиально новое представление как о многокомпонентной смеси . Парафины, церезины и восковые продукты, получаемые на их основе, в зависимости от назначения должны обладать определенной совокупностью свойств, которые обусловлены химическим составом твердых углеводородов и структурными особенностями их компонентов. Многие эксплуатационные свойства парафинов и церезинов зависят от соотношения в них углеводородов—стрямыюг и" разветвленными парафиновыми

Позднее систематическое исследование смол и асфальтенов было проведено Н. А. Васильевым. Им выделены из грозненской беспарафиновой и легкой балаханской нефтей смолы с эмпирической формулой CnH2n-mOp . Йодное число исследованных смол невелико, и только для самых тяжелых смол из нефти и гудрона можно допустить наличие одной двойной связи. Автор считает, что аофальтены и смолы в основном являются кислородсодержащими полициклическими соединениями.

Систематическое исследование активирующего действия ряда нормальных спиртов от метанола до нонанола, а также изопропанола на процесс комшлексообразования карбамида с твердыми парафинами проведено автором {65))). Сырьем для исследования служил гач с йш = 43,3°С, полученный из парафинового дистиллята 276—480 °С долияокой нефти методом фильтр-прессования. Все спирты применяли свежеперегнанным'и. Комтлексообразование осуществляли при 26 °С в течение 1—1,5 ч при частоте вращения мешалки 60 мин-'; в качестве растворителя использовали бензол при соотношении гач : бензол : карбамид, равном 1:9:6

К. И. 3-и'миной с соавторами ; западно-сибирских нефтей — Е. В. Вознесенской и др. , Н. Н. Кучерявой, Л. Г. Жердевой и др. ; а также многими другими исследователями как у нас, так и за рубежом. Следует остановиться на результатах исследования усть-балыкской нефти, отличающейся среди западно-сибирских нефтей наибольшим содержанием высокоиндексных компонентов. Систематическое исследование ароматических углеводородов, выделенных из масла средней вязкости фенольной очистки, приведено в указанных выше работах i. Плотность исходного масла d\ =0,8710; показатель преломления п д = 1,4810; удельная дисперсия d =119, вязкость при 100°С 4,48 мм2/с; ИВ =119, средняя молекулярная масса 375, содержание общей серы 50=0,87%, 'Содержание сульфидной серы Sc=0,42%, содержание сернистых соединений 10%.

Разработка методики с последовательным применением хроматографии на полярных и неполярных адсорбентах, комплексооб-разования с карбамидом в сочетании с вакуумной перегонкой и перекристаллизацией-полученных фракций из раствора в этилевом эфире позволила Н. И. Черножукову и Л. П. Казаковой провести систематическое исследование твердых углеводородов и дать о них принципиально новое представление как о многокомпонентной смеси . Парафины, церезины и восковые продукты, получаемые на их основе, в зависимости от назначения должны обладать определенной совокупностью свойств, которые обусловлены химическим составом твердых углеводородов и структурными особенностями их компонентов. Многие эксплуатационные свойства парафинов и церезинов зависят от соотношения в них углеводородов с прямыми и разветвленными парафиновыми

Позднее систематическое исследование смол и асфальтенов было проведено Н. А. Васильевым. Им выделены из грозненской беспарафиновой и легкой балаханской нефтей смолы с эмпирической формулой CnH2n-mOp . Йодное число исследованных смол невелико, и только для самых тяжелых смол из нефти и гудрона можно допустить наличие одной двойной связи. Автор считает, что асфальтены и смолы в основном являются кислородсодержащими полициклическими соединениями.