Главная -> Словарь

Скоростью протекают

В химической промышленности комплексной механизации и автоматизации уделяется большое внимание. Это объясняется сложностью и высокой скоростью протекания технологических процессов, а также чувствительностью их к нарушению режима, вредностью условий работы, пожаро- и взрывоопасностью перерабатываемых веществ и т.д /50/.

В реакторах с неподвижным слоем частицы катализатора неподвижны, а парогазовая смесь протекает сквозь свободные промежутки между ними. Поверхность внутренних пор зерен катализатора во много раз превышает их наружную поверхность. Проникновение газа внутрь пор происходит только благодаря диффузии, при этом скорость последней мала по сравнению со скоростью протекания газа сквозь слой. По этой причине должны быть найдены оптимальные размеры зерен катализатора, так как при очень больших размерах возникают большие сопротивления диффузии,

Быстрое сгорание кокса на образце, содержащем железо, обусловлено характером распределения кокса по сечению частицы катализатора. На этом катализаторе кокс в основном откладывается в периферийных солях частицы, в связи с чем средняя необходимая глубина проникновения кислорода в зону горения уменьшается. Это способствует улучшению регенерации катализатора в диффузионном режиме горения. Таким образом, в диффузионной области горения металлы, за исключением железа, почти не влияют на скорость выжига коксовых отложений. Полученные данные являются закономерными, так как в этой области скорость регенерации определяется скоростью подвода кислорода к зоне горения и отвода продуктов реакции из этой зоны, а не скоростью протекания химической реакции.

Рассматриваемые в данной монографии модификации гидрогенизационных процессов экзотермичны, и для успешного их протекания необходим отвод тепла. Основные положения теории теплового регулирования химических превращений впервые были рассмотрены и обобщены в Советском Союзе . Прямое сравнение их возможно в том случае, если температурный график неизотермического реактора будет приводиться к какой-либо одной характерной температуре. Достигаемая в реакторе глубина превращения определяется средней скоростью протекания реакции, поэтому параметром, характеризующим ее, следует считать температуру, эквивалентную средней скорости процесса, проводимого в изотермических условиях, или, как ее иначе называют, эквивалентную изотермическую температуру .

Сделаем еще одно замечание. Величина запаздывания, определяемая, в частности, скоростью протекания материальных потоков по трубопроводам, обратно пропорциональна величине расхода, т. е. величине потенциального содержания целевой фракции в продуктах реакции.

Осуществление того или иного процесса и выбор условий для ведения этого процесса определяются двумя факторами: 1) термодинамической вероятностью протекания данной реакции и 2) скоростью протекания реакции. Процесс возможно осуществить только при тех условиях ^температура и давление), при которых данные реакции термодинамически возможны. Однако одной возможности реакции еще недостаточно для ее эффективного прс-

В условиях, когда ЦВМ используется для управления технологическим процессом, информация должна все время поступать в вычислительную машину, где она контролируется в соответствии с заданной программой, затем оценивается ситуация и определяются мероприятия по воздействию на технологический процесс. Вычислительная машина должна быть в постоянной готовности принять поступающую извне информацию и рациональным образом реагировать на нее. Поэтому скорость обработки поступающей информации должна быть соизмерима со скоростью протекания самого процесса. Подобная организация работы ЦВМ получила название.обработки данных в реальном масштабе времени. В этом случае очень важен момент окончания каждого этапа обработки.

Равновесный процесс, термодинамически обратимый процесс — бесконечно медленный обратимый процесс, характеризуется бесконечно малой скоростью протекания, то есть бесконечно медленным изменением параметров системы на бесконечно малую величину. При этом внешние воздействия на систему соизмеримы с внутренней энергией системы. Таким образом, интенсивность и скорость внутренних процессов соизмерима с условиями существования системы, удерживающими ее свойства на некотором уровне и ограничивающими превращения ее инфраструктуры. То есть, компенсационные эффекты намного выше уровня воздействий, приложенных к системе. Равновесный процесс протекает без потери тепловой энергии в окружающую внешнюю среду и не вызывает в ней изменений.

Основными факторами, определяющими число реакторов в блоках риформинга, является содержание нафтенов в сырье и требуемая глубина превращения, или ароматизации сырья. Риформирование сырья, содержащего 30-35% мае. нафтенов, производят в 3-х реакторах, при содержании нафтенов 40-50% и выше число реакторов должно быть увеличено до 4-х. В связи с высокой скоростью протекания реакции дегидрирования нафтенов тепловой и температурный эффекты особенно интенсивно проявляются в первом реакторе и уменьшаются в следующих. При рифор-минге этому способствует реакция гидрокрекинга, проходящая особенно интенсивно в последнем реакторе. Для выравнивания тепловых на-

Электрохимическая поляризация объясняется конечной скоростью протекания химических реакций на электродах. Часть общей поляризации, вызванная электрохимическими причинами, называется перенапряжением. Очень важное значение имеет перенапряжение водорода

Всякий процесс горения и газификации связан с глубоким превращением вещества, изменением его свойств и в основе своей является поэтому химическим процессом. Однако химические превращения протекают не обособленно от реальной физической обстановки и сопровождаются рядом физических явлений: диффузией исходных веществ и продуктов реакций, передачей тепла, движением газов и др. Таким образом, процессы горения и газификации являются сложными физико-химическими процессами, в которых сочетаются взаимосвязанные химические реакции и различные физические процессы. Очень часто горение или газификация в целом определяются не скоростью химических реакций, а скоростью протекания чисто физических процессов. Например, при высоких температурах скорость горения углерода определяется скоростью подвода кислорода к поверхности углерода и скоростью отвода газообразных продуктов реакции.

Относительные скорости и тепловые эффекты реакций риформинга приведены в табл. 2.13. С наибольшей скоростью протекают реакции дегидрирования шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды, что приводит к быстрому установлению равновесия. Достаточно велики скорости изомеризации пяти-членных нафтенов в шестичленные, а также парафиновых углеводородов.

Радикалы, являясь химически ненасыщенными частицами, обладают высокой реакционной способностью и вступают в различные реакции с очень большой скоростью. Протекают следующие типы реакций радикалов.

С наибольшей скоростью протекают реакции дегидрирования шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды, что при-

В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора с большой скоростью протекают реакции разрыва связей С—S, С—N и С—О и насыщения непредельных углеводородов. Гидрокрекинга связей С-—С и гидрирования аренов практически не наблюдается. А1—Со—Mo-катализаторы весьма стойки к отравлению различными ядами. Значительное отложение металлов мало сказывается на активности катализатора, но затрудняет его регенерацию.

Необходимо учитывать, что с разной скоростью протекают два процесса - термическое растворение топлива и гидрогенизация растворенного веще- ства.

твори : в отличие от истинных растворов вследствие :лх большой удельной поверхности обладают большим избытком поверхностной энергии, что обусловливает их термодинамичеакую неустойчивость.'Б дисперсных системах с той или иной скоростью протекают самопроизвольные процессы, ведущие к уменьшению поверхности раздела меяду дисперсной фазой и диспероной оредой, т.е. к укрупнению чэстиц дисперсной фазы и я разделению фаз. На скорость этих процессов влияют различные факторы: температура, свет, электричество, изменение концентрации, механические воздействия, присутствие посторонних веществ. Поэтому,несмотря на термодинамическую неустойчивость, дисперсные системы оказываются вполне устойчивыми ки-_ натвчеокн. ке изменяясь заметно в течение длвтаяьвого времени. Таким образом, устойчивость дисперсных систем - это сохранение во времени исходной степени дисперсности и равномерного распределения частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде. Знание основных факторов устойчивости дисперсных систем в причин, ведущих к нарушению, позволяет направленно управлять технологическими свойствами дисперсных систем, в частности, буровых растворов. Н.П.Песиов ввел понятие о кинетической и агрегативной устойчивости дисперсных систем. *

Необходимо учитывать, что с разной скоростью протекают два процесса - термическое растворение топлива и гидрогенизация растворенного веще- ства.

•одновременно с испарением с заметной скоростью протекают па-

Промышленные катализаторы обладают высокой избирательностью. В присутствии АКМ-катализатора с высокой скоростью протекают реакции разрыва С—S-связей, он достаточно-активен в реакциях насыщения алкенов, разрыва связей С—N и С—О. Расщепления связей С—С не происходит. Этот катализатор практически пригоден для гидроочистки любых нефтяных фракций. АНМ-катализатор значительно более активен, в реакциях насыщения полициклических аренов и гидрирования азотистых соединений, поэтому его рекомендуют для очистки тяжелого высокоароматизированного сырья каталитического крекинга. Алюмоникель- или алюмокобальтвольфрамовые катализаторы предназначены для глубокого гидрирования азотсодержащих и ароматических соединений в процессах гидрогенизационной очистки парафинов, гидрирования масел и др. Пока эти катализаторы используют мало, но они найдут большое применение при переработке тяжелого сырья. В последние годы широкое распространение получают катализаторы на цеолитной основе, отличающиеся повышенной активностью и стабильностью. В процессе работы катализатор закок-совывается и теряет активность. Для ее восстановления катализатор подвергают регенерации, выжигая кокс с поверхности при температуре до 530 °С.

Реакции дегидрирования углеводородов имеют много общего с гидрированием, так как они являются системой обратимых превращений. Механизм дегидрирования можно рассматривать как обратную схему механизма гидрирования. При этом реакции дегидрирования в отличие от гидрирования с заметной скоростью протекают при высоких температурах.

В присутствии АКМ-катализатора с высокой скоростью протекают реакции разрыва С—S-связей. Катализатор активен при гидрировании олефинов и при гидрогенолизе азот- и кислородсодержащих соединений.