Главная -> Словарь

Скоростью разложения

сгорании углеводородов. При резких изменениях режима работы двигателя могут происходить срывы пламени. Горение, при котором происходят частые срывы пламени, называется нестабильным. Процесс горения может быть охарактеризован нормальной скоростью распространения пламени по горючей смеси, которая зависит от структуры и молекулярного веса углеводородов. На рис. 50 приведены зависимости нормальной скорости распространения пламени VH от состава топливо-воздушной смеси для индивидуальных углеводородов, имеющих различное строение молекул. Как видно, при прочих равных условиях наибольшей скоростью распространения пламени обладают ароматические углеводороды , наимень-

Перемещение фронта пламени при турбулентном горении в перпендикулярном направлении к его поверхности называется турбулентной скоростью распространения пламени. Она зависит от физико-

Огнеопасность топлив определяется также скоростью распространения пламени. При температуре вспышки выше над открытой поверхностью жидкого топлива образуется горючая смесь. Если эту смесь поджечь, то пламя будет распространяться по поверхности жидкого топлива со скоростью 1,2—1,4 м/сек. В замкнутом сосуде пламя распространяется со скоростью 0,3—0,6 м/сек.

Детонация топлива — это сгорание его в двигателе со скоростью распространения пламени примерно в 100 раз большей, чем при нормальном сгорании. Признаками детонационного сгорания топлива в двигателе являются характерный резкий металлический стук в цилиндрах, тряска двигателя, дымный выхлоп и падение мощности. Сильная детонация приводит к перегреву двигателя, пригоранию колец, подгоранию поршней и клапанов, разрушению подшипников и т. п,

Фронт пламени представляет собой очень тонкий слой , в котором протекают основные экзотермические реакции и наблюдается основное тепловыделение. Продолжительность пребывания смеси во фронте пламени составляет 10~3 с. За такое короткое время в пламени происходит превращение горючей смеси в продукты сгорания. Скорость, с которой фронт пламени перемещается относительно свежей смеси в направлении, перпендикулярном к фронту пламени, называется нормальной скоростью распространения пламени . Значение ын характеризует скорость горения смеси вследствие распространения пламени или скорость ламинарного горения.

Дальнейшие исследования привели к установлению ряда специфических особенностей этого явления. Так, детонационное распространение пламени обычно наблюдалось в смесях, характеризующихся высокой нормальной скоростью распространения пламени. Скорость детонации изменялась с изменением состава и вида горючей смеси. Наблюдались предельные значения состава смеси, выше и ниже которых смесь не детонировала . При этом концентрационные пределы детонации, или детонационные границы, были более узкими, чем границы зажигания. Скорость детонации практически не изменялась при изменении диаметра трубы , кривизны трубы, начального давления, температуры смеси и условий позади фронта.

Акустические свойства среды характеризуются скоростью распространения звука и волновым сопротивлением. Эти свойства топлива и его паров учитываются при создании тошшворегули-рующей аппаратуры, а также используются при определении теплофизических свойств топлива . Волновое сопротивление топлива измеряется произведением скорости звука а в топливе на его плотность р. Величина, обратная волновому сопротивлению 1/, характеризует волновую проводимость среды.

вправо, сжимая остановившуюся перед сечением 1—1 жидкость. Если в какой-то момент времени Т + AT сечением 2—2 ограничить объем жидкости, которая остановилась, то граница остановившейся жидкости 2—2 будет перемещаться влево со скоростью с. Эту скорость называют скоростью распространения волны давления .

Излучение энергии телом связано с колебательными процессами внутри молекул, обусловленными главным образом температурой тела. Перенос лучистой энергии может быть рассмотрен с позицчй электромагнитной и квантовой теорий излучения. Согласно электромагнитной теории, энергия излучения передается электромагнитными волнами со скоростью света. Квантовая теория рассматривает перенос лучистой энергии в виде дискретного процесса, связанного с фотонами. Энергия, переносимая каждым фотоном, равна hv, где /г - постоянная Планка, v --частота излучения. Последняя связана со скоростью распространения волн с и их длиной К ИЗВРСТНЫМ соотношением

Нижний предел взрываемости - это наименьшая концентрация горючего компонента в смеси с окислителем, например, с кислородом воздуха, при которой возможен взрыв-горение с большой скоростью распространения фронта пламени.

При некоторых режимах работы двигателя на бензине может возникать детонационное горение, сопровождающееся металлическим стуком в цилиндре двигателя, дымлением, падением мощности и повышением температуры двигателя. Детонационный процесс горения отличается скоростью распространения фронта пламени до 1500-2500 м/с. В рабочей смеси в тактах всасывания и сжатия ускоряются реакции окисления углеводородов и образования активных промежуточных продуктов . Особенно высока их концентрация в последних порциях несгоревшей части смеси, где наиболее высоки температура и давление. При детонации микроколичеств гидроперекисей возникают ударные волны , которые могут вызывать перегрев двигателя, вибрационные напряжения на деталях камеры сгорания, удаление масляной пленки с поверхности гильзы цилиндра и повышение износа цилиндров и колец. Ресурс работы двигателя в условиях детонации может снизиться в 1,5-3 раза. Глубина и скорость химических превращений при горении рабочей смеси возрастают при повышении температуры и давления в камере сгорания.

Уравнение представляет собой уравнение разложения метана в большом интервале температур, давлений и различном составе сырья; в течение опыта, продолжающегося 4 ч, медленно повышали температуру от 130 до 140°С; этот интервал определяется оптимальной скоростью разложения перок-сида. Давление в реакторе в конце опыта составляло обычно 0,5—2,5 МПа при комнатной температуре. Количество этилена, вступившего в реакцию, зависело от его начального давления. По изменению давления в аппарате определили, что реакция в основном заканчивается через 2 ч, однако для достижения оптимальной степени конверсии нагревали реакционную смесь еще в течение 2 ч. Автоклав оставляли на ночь, после чего отбирали сначала газообразные, а затем жидкие продукты . Огранические продукты промывали водой, сушили, перегоняли и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии.

подложке путем получения определенных конечных продуктов, например СО2 и кислот. На практике следят за скоростью разложения или разрушения битума. При этих исследованиях большое значение может иметь метаболическая реакция потребления кислорода клетками в замкнутой системе. Некоторые из часто используемых методов рассмотрены ниже.

Приоритет в изучении кинетики процесса термообессеривания коксов принадлежит отечественным ученым С б))) . Выполненная ими обработка кинетических данных исходя из ограничения процесса скоростью разложения сераорганических соединений в предложении о формально первом порядке реакции выявила высокий уровень энергии активации процесса 52...58 ккал/моль.

По механизму обессеривания нет единого мнения. Не решен Ьс-новной вопрос: какой стадией лимитируется процесс - скоростью разложения сероорганических соединений или диффузией продуктов разложения за пределы углеродной матрицы. Недостаточная изученность механизма является причиной эмпирического и часто бесперспективного подхода к поискам эффективных методов обессеривания. Сера в нефтяных коксах, содержащих минимальные примеси зольных элементов, является в основном . Г7И органической, связанной с углеродной матрицей. Сера, связанная с минеральными примесями, в основном представлена сульфидами металлов. Вопрос о форме связи серы с углеродной матрицей кокса С 533 полностью не изучен. Сера в коксе обнаружена в виде сульфидов время, необходимое для образования 1 % кокса при 500° С из дифенила, дифенилметана и трифенилметана, равно соответственно 3600, 310 = и 34 мин. Флуорен приближается к трифенилметану . Прощссы" конде* сации сопровождаются некоторыми реакциями разложения с образованием бгнзола и толуола. Вышеупомянутые ароматические углеводороды разлагаются на 10% при 500° С соответственно в течение Ю6, 7,5, 4,4 и 2,3 мин. Таким образом, имеется известная зависимость между скоростью разложения и конденсации.

1 Под скоростью разложения вещества понимается количество разложившегося вещества в единицу времени .

Многие соединения на самом деле являются окисленными смесями, содержащими исходное вещество, но активные ингредиенты, вероятно, имеют гидроперекисные группы в положениях, в которых исходное вещество обладало третичным атомом водорода. Скорость превращения оценивается по времени, за которое полимеризация пройдет на 60% и по оптимальным результатам, полученным для каждого вещества. Возможно, что наряду с фактической скоростью разложения гидроперекиси имеются и другие факторы, на которые значительно влияет структура катализатора. Очевидно, существенное значение имеет концентрация гидроперекиси в водной фазе . На активность катализатора может влиять скорость его диффузии в водную фазу . Наибольшими скоростями диффузии обладают замещенные ароматические гидроперекиси типа гидроперекиси кумола, в которых заместители содержат больше трех, но меньше 15 атомов углерода. Сравнивая скорости реакции, приведенные в табл. 18-