Главная -> Словарь

Следовательно необходимо

Следовательно, концентрация воды в углеводороде или топливе при постоянной температуре прямо пропорциональна относительной влажности воздуха. Указанная зависимость для некоторых температур показана на рис. 27.

Скорость окисления олефина или смеси олефинов зависит от отдельных стадий реакции — инициирования, развития и обрыва цепи. Ниже будут коротко рассмотрены факторы, регулирующие эти три стадии. Инициирование. Самоинициирование. Для окисления тщательно очищенных олефиновых углеводородов требуется образование активных центров или свободных радикалов, вызывающих инициацию цепей. Подобное условие, в настоящее время не вполне ясное, является неотъемлемым свойством олефинового углеводорода. Некоторые высокореакционноспо-собные олефины, например, полиены, обнаруживают особенную способность образовывать такие инициирующие центры, и поэтому обладают высокой степенью окисляемости. Процесс инициирования, возможно, протекает через бимолекулярную реакцию между олефином и кислородом и, следовательно, концентрация кислорода должна оказывать влияние на эту определяющую скорость реакции стадию, что экспериментально установлено для альдегидов .

Следовательно, концентрация воды в топливе при постоянной температуре прямо пропорциональна относительной влажности воздуха. Вода, растворенная в топливе, находится в состоянии равновесия с парами воды в воздухе над топливом; при изменении относительной влажности воздуха изменяется

Допустим, что распределяемое вещество находится вначале только в фазе G и имеет концентрацию Y. В фазе L в начальный момент распределяемого вещества нет и, следовательно, концентрация его в этой фазе X = 0.

Давление существенно влияет на вторичные реакции: полимеризацию и конденсацию, протекающие по второму порядку, где скорость реакции зависит от концентрации реагирующих веществ. В максимальной степени это относится к процессам в паровой фазе, объем которой и, следовательно, концентрация вещества в единице объема определяются давлением в системе .

При непрерывной замене кислоты устанавливается баланс между накоплением примесей и их удалением с выводимым катализатором, следовательно концентрация серной кислоты - равновесная величина. На рисунке представлены экспериментальные зависимости октанового числа алкилбензина и равновесной концентрации серной кислоты от ее удельного расхода. То же октановое число, что и

XiK!. Следовательно, концентрация низко-

При непрерывной замене кислоты устанавливается баланс между накоплением примесей и их удалением с выводимым катализатором, следовательно концентрация серной кислоты - равновесная величина. На рисунке представлены экспериментальные зависимости октанового числа алкилбензина и равновесной концентрации серной кислоты от ее удельного расхода. То же октановое число, что и

Таким образом, при внешнедиффузионном торможении скорости химического процесса концентрация реагента А у поверхности катализатора ниже, чем в ядре газа, и стремится к нулю на самой поверхности. При реакции с участием второго компонента, для которого константа скорости диффузии выше и, следовательно, концентрация на поверхности катализатора выше, чем для первого компонента, порядок по нему всегда нулевой независимо от стехиометрии и молекулярности реакции. При параллельной реакции:

Следовательно, концентрация и уровень активности ингибиторов в нафти могут служить обобщенными количественными мерами глубины ее катагенной преобразованное!!! и сохранившейся у системы способности противостоять дальнейшей деградации.

Допустим, что распределяемое вещество находится вначале только в фазе G и имеет концентрацию Y. В фазе L в начальный момент распределяемого _вещества нет и, следовательно, концентрация его в этой фазе X = 0.

Могут быть получены данные двух типов. В первом случае расчет прост: для конкретного соединения определяется максимум поглощения, на который не накладывается поглощение составных частей смеси и интенсивность которого меряется при разбавлении. Сравнение интенсивностей аналитических пиков в смеси по отношению к удельному поглощению чистого соединения дает его процентное содержание в смеси. Во втором случае в спектре не наблюдается отдельных аналитических пиков; следовательно, необходимо вводить поправки на поглощение каждого компонента смеси на выбранных аналитических длинах волн. Эти длины волн выбираются таким образом, чтобы поправки были наименьшими. Таким образом, легко может быть составлена система линейных уравнений, решение которых дает процентное содержание составных частей смеси.

В широком диапазоне скоростей молекул реагирующими молекулами являются те, которые имеют большую кинетическую энергию, чем Е. Согласно теории Линдсманыа активация посредством столкновения молекул возможна даже для реакций мономолекулярных, если проходит достаточное время между столкновением и разложением активированных молекул. Эта теория ,учитывает обнаруживаемую во многих случаях зависимость порядка реакции от давления. Для многих углеводородов константа скорости разложения больше рассчитанной по уравнению Аррсниуса. Многие авторы считают это обстоятельство признаком цепной реакции. Однако указанное несоответствие отмечается даже в реакциях, ингибированных окисью азота, где обычно признается отсутствие цепей. Следовательно, необходимо исходить из того, что для сложных молекул, распадающихся по молекулярному механизму, энергия, связанная со многими внутренними степенями свободы, может превращаться не только в кинетическую, но и в энергию активации. Тогда максимальную скорость можно выразить следующим уравнением:

Недостаток эмпирического уравнения скорости реакции заключается в том, что оно не дает возможности предсказать критический диаметр сосуда, ниже которого скорость реакции падает до нуля. В теоретическом уравнении эта зависимость выражается величиной минус 1 в числителе, как уже указывалось при обсуждении уравнения . Однако последующие преобразования уравнения приводят к тому, что этот член становится относительно небольшим, и поэтому уравнение применимо только к очень малым значениям критических диаметров. Кроме того, теорети^ ческое уравнение не объясняет экспериментально наблюдаемое влияние характера поверхности сосуда на скорость реакции. Ни один из предложенных до настоящего времени коэффициентов скорости элементарных реакций не зависит от характера поверхности. Как было указано выше, коэффициент Кь также не связан с этой переменной, хотя Норриш и выражает Кг, посредством a/Pd, где а — функция характера поверхности. Такое допущение неприемлемо с точки зрения диффузионной теории. Следовательно, необходимо допустить реакцию, зависящую от поверхности сосуда. По нашему мнению, как и по мнению Норриша, эта реакция протекает по схеме:

Начальной стадией любого расчета равновесия является отбор реакций, которые надо учитывать. Следует предположить, что действительное равновесие устанавливается именно между этими избранными реакциями, и что всеми прочими реакциями, даже термодинамически вероятными, можно ввиду их незначительной скорости пренебречь. Следовательно, необходимо предварительно знать, что собой представляет реакционная система.

Из формулы видно: если a6t6 больше или равно аф^ф, то температурные напряжения отсутствуют; при этом, если значение a6t6 заметно превосходит аф^ф, то удельное давление на поверхности прокладки может быть ослаблено и вследствие этого может нарушиться герметичность фланцевого соединения. Следовательно, необходимо проверять, чтобы общее усилие в шпильках не было меньше значения, обеспечивающего герметичность соединения.

в невозможности применения малых количеств кислоты и дифференциации порций ее в процессе одного опыта. Скорость реакции повышается с увеличением поверхности контакта между газом и серной кислотой, следовательно, необходимо стремиться к развитию поверхности насадки скруббера. Од-

Факторный эксперимент или дробная реплика ставятся таким образом, чтобы получить линейное уравнение регрессии. Следовательно, необходимо поставить р + 1 опытов для определения коэффициентов регрессии и небольшое число дополнительных опытов для проверки адекватности уравнения опытным данным. С учетом этих соображений и выбирается степень дробности. Если оказалось, что полученное уравнение неадекватно, следует уменьшить интервалы варьирования. Если же в адекватном уравнении коэффициенты регрессии по некоторым переменным близки к нулю, то для этих переменных интервал варьирования следует увеличить. В результате будет получено адекватное уравнение линейной регрессии, в котором значимы все входные переменные, т. е. все Ь1? ..., Ър существенно отличны от нуля.

Факторный эксперимент или дробная реплика ставятся таким образом, чтобы получить линейное уравнение регрессии. Следовательно, необходимо поставить k -f- 1 опытов для определения коэффициентов регрессии и небольшое число дополнительных опытов для проверки адекватности уравнения опытным данным. С учетом этих соображений и выбирается степень дробности. Если оказалось, что полученное уравнение неадекватно, следует уменьшить интервалы варьирования. Если же в адекватном уравнении коэффициенты регрессии по некоторым переменным близки к нулю, то для этих переменных интервал варьирования следует увеличить. В результате будет получено адекватное уравнение линейной регрессии, в котором значимы все входные переменные, т. е. все blt . . ., ^существенно отличны от нуля.

водерода—5—7% . Для сжигания водорода необходимо в четыре раза больше воздуха, чем для сжигания такого же количества углерода. Следовательно необходимо проводить максимальное отпаривание закоксованного катализатора до поступления его в регенератор с целью снижения содержания водорода до минимума и уменьшения расхода воздуха на регенерацию.

Итак, изменение температуры простенков оказывает влияние на качество кокса. Его осуществляют с помощью диаграмм, аналогичных приведенным на рис. 126 и составленных для каждого случая особо, показывающих, как можно влиять одновременно на температуру отопительных простенков и период коксования и воздействовать на качество кокса в самом благоприятном направлении. Нельзя быть более точным, не входя в подробное исследование каждого особого случая. Необходимо твердо знать о наличии двух параметров , которые позволяют воздействовать на различные статьи себестоимости и которые, следовательно, необходимо использовать разумно.

Следует ожидать, что в дальнейшем на нефтехимических предприятиях, где расход щелочи в технологических процессах продолжает оставаться весьма значительным, установки карбонизации будут использоваться, и, следовательно, необходимо при решении технологических процессов стремиться к использованию щелочных растворов высокой концентрации , что позволит работать установкам карбонизации по полной схеме с получением щелочи, годной для повторного использования.