Главная -> Словарь

Следовательно образование

Дороговизна платины предопределила её малое содержание в промышленных катализаторах риформинга и, следовательно, необходимость её эффективного использования. Этому способствовало применение в качестве носителя оксида алюминия, известного как лучший носитель для катализаторов ароматизации. Для придания катализатору необходимой бифункцио-нальности носителю следовало придать кислотные свойства промотированием галоидами .

Глубокое обессоливание нефти обеспечивает снижение коррозии и уменьшение отложений в аппаратуре, увеличение межремонтных пробегов установок , улучшение качества сырья для каталитических процессов, а также товарных продуктов — топ-лив, битума и электродного кокса. С внедрением мощных комбинированных установок возрастают требования к надежности работы оборудования и, следовательно, необходимость более глубокой очистки нефти становится весьма актуальной.

1) отмывка анионита Н-катионированной водой необоснованно вызывает необходимость получения значительного количества Н-катионированной воды сверх требуемого для полезной производительности и, следовательно, необходимость уведиче-яия числа единиц Н-фильтров;

i Дороговизна платины предопределила малое ее содержание в промышленных катализаторах риформинга, а следовательно, необходимость весьма эффективного ее использования. Этому способствовало также применение в качестве носителя оксида алюминия, который давно был известен как лучший носитель для катализаторов ароматизации . Важно было превратить алюмоплатиновый катализатор ароматизации в бифункциональный катализатор риформинга, на котором протекал, бы весь комплекс реакций, рассмотренных в предыдущей главе. Для этого следовало придать носи-

Глубокое обессоливание нефти обеспечивает снижение коррозии и уменьшение отложений в аппаратуре, увеличение межремонтных пробегов установок , улучшение качества сырья для каталитических процессов, а также товарных продуктов — топ-лив, битума и электродного кокса. С внедрением мощных комбинированных установок возрастают требования к надежности работы оборудования и, следовательно, необходимость более глубокой очистки нефти становится весьма актуальной.

Свойства катализатора риформинга определяются структурой и химической природой носителя, распределением металлических компонентов, типом металлического промотора и их взаимодействием между собой. Дороговизна платины предопределила малое её содержание в промышленных катализаторах риформинга, а следовательно, необходимость весьма эффективного её использования. Известно, что металлическая фаза в нанесенных катализаторах распределена на поверхности носителя, поэтому эффективность её использования во многом будет зависеть от дисперсности активных компонентов.

Именно этот аспект фуллереновой проблемы, возможно, вызовет в скором будущем формирование нового направления в теории пространственно-структурной изомерии углеродных кластеров и, следовательно, необходимость изучения вызванных этим феноменом новых физико-химических свойств эндоэдральных соединений. А пока образование фуллеридов СбоМе* при испарении графита в присутствии солей металлов наводит на тревожную мысль. Такие углеродные соединения с включениями урана могли возникнуть в момент аварии на Чернобыльской АЭС, когда горел графит реактора.

Следовательно, необходимость глубокого предварительного

Одной из причин многообразия кинетических уравнений процесса окисления этилена является незнание состояния поверхности катализатора и истинного тонкого механизма протекающих реакций и, следовательно, необходимость в упрощающих предположениях при выводе кинетических зависимостей процесса. На скорость процесса окисления оказывают серьезное влияние и так называемые макроскопические факторы113» 1Ы, например скорость подачи исходных веществ к поверхности катализатора112 и отвода от нее продуктов реакции и выделяющегося тепла. При несоблюдении, например, условий теплового баланса катализатор может перегреться, вследствие этого его избирательность и производительность резко уменьшатся. Особо важное значение приобретает соотношение скоростей химической реакции, массо- и теплопередачи при проектировании контактных аппаратов.

Кроме того, получаемый при перегонке арланской нефти в. первой колонне газ содержит незначительное количество сероводорода .-Вместе с тем, как показали исследования, атмосферная перегонка отбензиненной нефти сопровождается более сильным разложением сернистых соединений. Чтобы исключить загрязнение прямогонного газа сернистыми соединениями, а следовательно, необходимость очистки его перед компримированием, нужно иметь самостоятельную конденсационно-холодильную систему для дистиллята первой колонны.

При концентрации кислоты на поверхности катализатора ниже 83% выход спирта резко снижается. Поэтому нельзя поддерживать большие молярные соотношения воды к этилену, каж это вытекает из термодина.мики процесса, так как в этом случае концентрация фосфорной кислоты становится ниже оптимальной, составляющей 83—85%. На практике молярное отношение воды к этилену поддерживают равным 0,6—0,7:1, время контакта 18—20 сек, объемная скорость подачи этилена 1800—2000 ч~'. Конверсия этилена за один проход составляет 4—6%. Низкая конверсия этилена и, следовательно, необходимость многократной циркуляции этилена, является существенным недостатком процесса. Этот недостаток заставляет применять концентрированный этилен чистоты не ниже 98%.

фических фракций С00 сравнительно невелики. Эти молекулы состоят в среднем не более чем из двух структурных единиц, в каждой из которых сконденсированы 2,3-2,6 ароматичео-ких и 2,4-3,1 нафтеновых колец. Средняя степень ароматичности веществ колеблется в узких пределах ja = 0,37-0,40. Количество нафтеновых колец в молекулах и средних структурных единицах снижается, а ароматических - растет с увеличением растворявшей способности элюента, использованного при вымывании хроматогра-фической фракции. Алифатические цепи в молекулах всех компонентов С развиты слабо: из CQ = 7-II парафиновых атомов С около четырех составляют углеродные атомы метилышх групп, удаленных от ароматических систем . Учитывая к тому же высокую степень замещенности ароматических ядер и, следовательно, необходимость наличия групп СН3, связанных непосредственно с последними , следует заключить, что в молекулах Сос-П и Сос-Ш нет или крайне мало алкидышх заместителей длиннее метиль-ных, а в Cqq -1У - длиннее зтияьных. Это полностью согласуется с изложенными выше данными ИК спектрального анализа.

Следовательно, образование изомеров при хлорировании и сульфохлорировании низших парафиновых углеводородов протекает практически одинаково.

Из представлений о простой полимеризации следовало бы ожидать, что димеризация этилена будет давать бутен-1 или -2, которые могут гидрироваться до w-бутана. Следовательно, образование изобутана можно объяснить при допущении изомеризации бутена-1 или -2 в изобутилен с последующей гидрогенизацией последнего в изобутан.

подобного каталитического распада, полимеризации, алкилирования и т. д. , допускается кратковременное и постоянное существование и, следовательно, образование соединений молекул катализатора и исходного сырья, что само по себе противоречит сущности истинных контактно-каталитических процессов, четко .

неспособностью частиц к слипанию при сжатии. Следовательно, образование той или другой формы кристаллов парафина зависит от условий кристаллизации, в первую очередь от температуры.

внутри каналов элементарных ячеек карбамида силами Ван-дер-Ваальса. Методом ЯМР доказано , что углеводородные молекулы включения имеют некоторую свободу вращения внутри канала или, по крайней мере, совершают круговые движения относительно оси, параллельной длине канала. Следовательно, образование комплекса карбамида с углеводородами является физическим процессом, а не химической реакцией, и комплекс нельзя считать химическим соединением. Некоторые изопарафины могут вовлекаться в комплекс в присутствии нормальных парафинов. Это явление названо Шленком «индукцией» . На примере разделения бинарных смесей парафинов нормального и изостроения показано , что в составе комплекса кроме «-гептана присутствуют и изопарафины, не способные в чистом виде к образованию устойчивого комплекса с карбамидом. Аналогичное явление наблюдалось и другими исследователями при изучении высокомолекулярных углеводородов нефти . В углеводородах, извлеченных карбамидом из фракции 200—350 °С ромашкинской нефти, из сырой до-линской нефти, и в грозненских парафинах установлено присутствие изопарафинов ;, моноциклических нафтенов и ароматических углеводородов . Для образования комплекса важна не химическая природа вещества, а конфигурация и размеры его молекул, а именно, наличие неразветвленной цепи определенной длины.

неспособностью частиц к слипанию при сжатии. Следовательно, •образование той или другой формы кристаллов парафина зависит от условий кристаллизации, в первую очередь от температуры.

внутри каналов элементарных ячеек карбамида силами Ван-дер-Ваальса. Методом ЯМР доказано , что углеводородные молекулы включения имеют некоторую свободу вращения внутри канала или, по крайней мере, совершают круговые движения относительно оси, параллельной длине канала. Следовательно, образование комплекса карбамида с углеводородами является физическим процессом, а не химической реакцией, и комплекс нельзя считать химическим соединением. Некоторые изопарафины могут вовлекаться в комплекс в присутствии нормальных парафинов. Это явление названо Шленком «индукцией» . На примере разделения бинарных смесей парафинов нормального и изостроения показано , что в составе комплекса кроме «-гептана присутствуют и изопарафины, не способные в чистом виде к образованию устойчивого комплекса с карбамидом. Аналогичное явление наблюдалось и другими исследователями при изучении высокомолекулярных углеводородов нефти . В углеводородах, извлеченных карбамидом из фракции 200—350 °С ромашкинской нефти, из сырой до-линской нефти, и в грозненских парафинах установлено присутствие изопарафинов :, моноциклических нафтенов и ароматических углеводородов . Для образования комплекса важна не химическая природа вещества, а конфигурация и размеры его молекул, а именно, наличие неразветвленной цепи определенной длины.

Исходный ароматический углерод, где радикалы R' и^ R" равны Н или CnH2n+i, после атаки протоном превращается к равновесные между собой циклогексадиенильные .катионы la, 16 и \в. 0-комплекс \в 'находится в равновесии с я-.комплексом: IX, стабильность которого определяется величиной положительного заряда на углеродном атоме алкильной группы. В случае сильно локализованного заряда, что характерно для метальной и в несколько меньшей степени для я-алиильных групп, отрыв от ароматического ядра в виде алкил-катиона требует большей энергии, чем для отщепления вторичных и тем более третичных алкильных заместителей, структура которых предопределяет значительную делокализацию положительного заряда на а-углеродном атоме. Подтверждением этому является не только более высокая скорость переалкилирования вторичных и третичных групп, но и тот факт, что межмолекулярный перенос сопровождается обменом с молекулами растворителя, тогда как в случае н-алкильных групп подобного взаимодействия «е наблюдается. Следовательно, образование углеводорода д! идет по внутримолекулярному механизму в слулае н-алкилбей-золов, тогда как углеводород XV может получаться разными путями в зависимости от структуры алкильной группы. \

затора в реакции гидрогенолиза. Активность же катализатора в реакции изомеризации пентана практически не меняется. Следовательно, образование кокса происходит предпочтительно на участках

Главными продуктами этого процесса в промышленных условиях являются триметилпентаны. Следовательно, образование продуктов алкилирования определяется кинетикой процесса .

Возможность образования ароматических углеводородов непосредственной циклизацией длинных углеводородных цепей олефинового характера была установлена в 1931 г. А. Д. Петровым . Он подвергал разложению под давлением и в присутствии А1203 при 400 — 420° олеиновую кислоту. В этих условиях олефины в газовой фазе продуктов реакции отсутствовали и, следовательно, образование с несомненностью доказанных толуола и ксилола не могло быть представлено схемами: