Главная -> Словарь

Следовательно практически

Существенно улучшает микроструктуру депарафинируемых суспензий применение порционной подачи растворителя. При порционной подаче растворителя и вводе основной его массы, в конце охлаждения возникающие кристаллические образования становятся разрозненными^ мало связанными между собой и хорошо поддающимися фильтрации и центрифухиро чество его в этом осадке окажется. При повышении же разбавления сырья растворителем уменьшится концентрация масла во всем растворе и в той его части, которая остается в осадке-, парафина. Следовательно, повышение разбавления депарафини-руемого сырья растворителем способствует повышению четкости, разделения его застывающих и низкозастывающих компонентов и несколько увеличивает выход депарафинированного масла. .. / Связь разбавления и температуры депарафинизшхии. Разбавление сырья растворителем тесно связано с температурой, при которой необходимо проводить депарафинизацию. Величина ее, определяется требуемой температурой застывания целевого депарафинированного масла. При депарафинизации без растворителей, масло приобретает температуру застывания более низкую, чем; температура депарафинизации. Это обусловливается тем, что при данной температуре из обрабатываемого продукта удаляется вся сумевшая выкристаллизоваться из него твердая фаза, и для дальнейшего ее выделения в количестве, которое сможет вызвать застывание продукта, потребуется дополнительное охлаждение на несколько градусов. Добавление же к сырью растворителя приводит обычно к переходу в раствор при температуре депарафинизации некоторого дополнительного количества парафина, вследствие чего количество парафина, остающегося в рае-, творенном состоянии и не удаляемого при депарафинизации, увеличивается, что и вызывает повышение температуры застывания депарафинированного масла выше температуры депара-

Повышение температуры предварительного прокаливания катализатора сверх 400 °С способствует удалению хемосорбированной воды с поверхности и образованию дефектов в виде координационно ненасыщенных ионов А1. Следовательно, повышение температуры должно усиливать образование транс-бугена-2. Это подтверждено выше. Кроме того, введение в катализатор атомов металла , способных образовать координационную связь с я-электронами углеводорода, также, согласно предложенному механизму, должно усиливать выход транс-изомера, что подтверждается далее .

Так как в рассматриваемом случае все типы неуглеводородных соединений представлены высококипящими веществами, при их восстановлении должны образоваться не алифатические и моноциклические, а би- и полициклические углеводороды. Следовательно, исходное количество последних должно быть увеличено настолько, насколько восстановились неуглеводородные соединения. Полное превращение би- и полициклических ароматических углеводородов при 473 °С составит 27,5%, а при 450 °С — 20,4%, т. е. при 473 °С би- и полициклические углеводороды превращаются существенно быстрее. Соответственно этому возрастает количество моноциклических ароматических углеводородов и нафтенов, причем несколько больше при 473° С. Следовательно, повышение температуры процесса ускоряет гидрирование ароматических углеводородов, хотя, и в заметно меньшей степени, чем процессы восстановления, которые более подвержены влиянию температуры.

Во всех случаях процесс превращения полициклических углеводородов складывается из чередующихся стадий гидрирования и расщепления колец. Процессы, протекающие при 473 и 450 СС, различаются в основном направлением превращения углеводородов типа 3A1N. В первом случае главным направлением является расщепление этой системы колец, во втором — гидрирование. Кроме того, при 450 °С на каждом этапе процесса доли продуктов расщепления ниже, а доли продуктов гидрирования выше, чем в первой схеме. Следовательно, повышение температуры, изменяя скорости процессов расщепления больше, чем скорости процессов гидрирования, в извест-

Согласно механизм спилловера водорода на алюмоплати-новом катализаторе включает быструю стадию диссоциации адсорбированного водорода на металле, а также быструю миграцию атомов водорода через границу фаз к оксиду алюминия. Лимитирующая стадия — диффузия атомарного водорода на поверхности оксида алюминия. Наиболее интенсивно спилловер водорода протекает при высоких температурах, причем скорость его возрастает с повышением дисперсности платины и давления водорода. Следовательно, повышение давления водорода, способствуя увеличению скоростей реак-ции гидрирования на платине и на носителе, должно привести к торможению реакций, ведущих к образованию кокса не только на металлических, но и на кислотных центрах катализатору Следствием должно явиться повышение его активности, что иллюстрируется

Введение хлора в катализатор Pt/Al.,O3 и, следовательно, повышение его кислотности, приводит к значительному .снижению адсорбции H.S . Степень превращения метилциклопен-тана также практически не зависит от давления.

Поглощение H2S и СО2 из газа обусловливает увеличение удельного расхода циркулирующего в системе раствора и, следовательно, повышение расхода энергии на его регенерацию. Кроме того, увеличение концентрации Na2CO3 в растворе щелочи ухудшает растворимость меркаптанов, что снижает степень очистки газа от них .

Газ, поступающий на низкотемпературную конверсию окиси углерода, независимо от состава исходного сырья, содержит не более 2,5% СО. Следовательно, повышение температуры в слое катализатора не должно превышать 25 °С, что вполне допустимо, а перегрев слоя возможен только при нарушении режима работы на предыдущей стадии. Характер изменения температуры в слое катализатора связан с распределением превращенной окиси углерода ло ходу газа и зависит от активности катализатора .

Следовательно, повышение температуры смеси способствует получению максимально наполненного вяжущего.

При переработке высокоароматизированного сырья превалирующее значение имеет реакция гидрирования ароматических колец. С увеличением давления степень гидрирования ароматических углеводородов возрастает. Наличие большого числа гидрированных кольчатых структур влечет за собой увеличение степени их расщепления. Следовательно, повышение давления положительно влияет как на глубину гидрирования, так и на степень расщепления ароматических углеводородов. Кроме того, это благоприятно сказывается на стабильности катализатора, так как протекает более глубокое гидрирование соединений, дезактивирующих катализатор . Таким образом, выбор давления в процессе гидрокрекинга для получения масел обусловлен целым рядом факторов, многие из которых тесно взаимосвязаны.

Само собой понятно, что попытка реализации неисследованного дотоле химического процесса без какого-либо, хотя бы весьма приближенного ее термодинамического анализа, может оказаться бесплодной не потому, что экспериментатор не сумел подобрать соответствующего катализатора, или недостаточно долго нагревал исходные вещества при выбранной им температуре и т. д., а просто по той причине, что исследуемая реакция термодинамически невозможна и, следовательно, практически неосуществима.

Мы определяли явление трещинообразования количественно при помощи D — среднего расстояния между трещинами, перпендикулярными к простенку, а следовательно, практически средний гранулометрический состав кокса после его механической стабилизации определялся в направлении, параллельном к простенку. Хотя определения D и х не совсем одинаково количественно соответствуют, тем не менее эти две величины очень близки и, во всяком случае, находятся в тесной корреляции между собой.

0=^0,15: угли с узкой рефлектограммой, следовательно, практически однородные; например уголь «Голланд Бонифациус» со средним показателем P.R.V.* 1,52 и стандартным отклонением 0,12;

На последней стадии загрязнения пористых перегородок из бумаги БТ-ЗП на ее поверхности образуется сплошной слой асфальтосмолистых отложений. При этих условиях количество и состав неорганической части отложений, задержанных различными видами бумаги, будут близки. Следовательно, практически не будет значительно отличаться и эффективность защиты прецизионных деталей ТС от

Результаты изучения кинетики изменения веса битумов хорошо согласуются с кинетикой изменения температуры размягчения этих битумов , На кривых зависимости изменения температуры размягчения битума от объемного содержания разжижителя видно, что с уменьшением содержания разжижителя до 6—5% значительно повышается температура размягчения , достигая значения, близкого к температуре размягчения исходного вязкого битума, и остается постоянной до объемной концентрации разжижителя около 2% . На 3-м участке температура размягчения начинает вновь возрастать. Описанные явления характерны для битумов БГ и СГ и, следовательно, практически не зависят от вида разжижителя.

Следовательно, практически единственной формой термического крекинга под давлением остался крекинг тяжелого остаточного сырья — мазутов и даже гудронов.

Следует отметить, что все газовые реакции обратимые. При низких температурах многие газовые реакции идут только в одну сторону и до конца и, следовательно, практически необратимы. Однако при достаточно высоких температурах обратная реакция становится заметной, а данная газовая реакция становится обратимой. Таким образом, о необратимости газовых реакций можно говорить лишь условно, как о реакциях, у которых в данных условиях обратные реакции практически незаметны.

При идеальном вытеснении все частицы реакционной массы перемещаются в одном направлении и имеют одну и ту же скорость перемещения и, следовательно, практически одинаковое время пребывания в ре-

Подводя итог приведенным сравнительным данным по крекированию двух видов сырья разной химической природы, можно сказать, что лучшее использование водорода сырья отмечается в случае фракции 350—500° мазута балаханской тяжелой нефти . Однако вследствие того, что потенциальные возможности водорода в упомянутом сырье значительно меньше, чем в одноименной фракции карачухурского мазута, насыщенность водородом целевых продуктов в случае крекирования фракции балаханского мазута оказывается меньшей, чем в случае другого исследованного сырья. Следовательно, практически более приемлемые результаты получаются при крекировании фракции 350—500° из мазута карачухурской нефти нижнего отдела

Согласно этой гипотезе, существует большой класс реакций в растворах, инициируемых ионами, к которым относятся реакции полимеризации, деполимеризации, а также целый ряд других. Такие каталитические реакции не могут протекать в паровой фазе гомогенно даже при сравнительно высоких температурах вследствие высокой затраты энергии на образование ионов в газе и, следовательно, практически полного отсутствия ионов среди реагирующих веществ.