Главная -> Словарь

Следовательно соотношение

Пластинчатый парафин содержит в основном парафиновые углеводороды С)))8 — €28 наряду с небольшим количеством высокомолекулярных парафинов изостроения главным образом с одной боковой цепью. Суммарный парафин, выделяемый из сырой смолы, не обнаруживает такой поразительной однородности состава. При деструктивной перегонке происходит расщепление парафинов изостроения, и, следовательно, содержание парафинов в продукте снижается. Парафин иэ сырой смолы, не подвергнутой деструктивной перегонке, состоит из изопарафиновых углеводородов с 23—26 углеродными атомами в молекуле и парафиновых углеводородов нормального строения с 26— 28 углеродным-и атомами. После однократной перегонки парафины изостроения содержат уже только 21—24 углеродных атома, а большая часть изопарафинов распадается, давая дополнительные парафиновые углеводороды нормального строения с меньшим числом углеродных атомов. При вторичной перегонке этот процесс продолжается. Число углеродных атомов в молекулах парафинов изостроения составляет всего 18—22 и в парафиновых -нормального строения 21—26. После третьей перегонки парафин содержит углеводороды изостроения с 20— 21 углеродным атомом и парафиновые углеводороды нормального строения с 18—25 атомами углерода. Следовательно, при деструктивной перегонке состав твердых парафинов претерпевает глубокие изменения. Содержание парафиновых углеводородов изостроения уменьшается, наряду с этим происходит и частичное разложение парафиновых углеводородов нормального строения.

и, следовательно, содержание каждого компонента в остатке будет определяться из уравнения:

Следовательно, содержание серы равно

Следовательно, содержание кокса равно

Следовательно, содержание окиси углерода в продуктах реакции определяется не только температурой, но и соотношением количеств водяного пара и СО2.

Следовательно, содержание углерода

Таким образом, уравнения и позволяют определить поля масс, температур и результаты работы промышленного аппарата для заданных начальных условий и, следовательно, содержание кокса на катализаторе и кислорода в дымовых газах, выходящих из регенератора.

Практически все свойства природных газов подчиняются правилу аддитивности и, следовательно, содержание в газе кислых компонентов влияет на его термодинамические параметры. Из кислых компонентов газа на его показатели заметное влияние оказывают сероводород и диоксид углерода, так как концентрации остальных компонентов - серооксида углерода, сероуглерода, тиолов и других соединений относительно невелики. Например, с увеличением концентрации сероводорода и диоксида углерода повышается температура гидратообра-зования газа и понижается его коэффициент сжимаемости, увеличивается растворимость природных газов в воде и реагентах, применяемых в процессах промысловой и заводской обработки газа. Последнее связано с тем, что растворимость H2S и СО2 в этих реагентах и в воде выше по сравнению с растворимостью углеводородов.

Около половины серы кокса при плавке в вагранке переходит в чугун. Обессеривание чугуна возможно, но эта операция относительно дорога. Следовательно, содержание серы является важной характеристикой. Оно не должно превышать 1%. Некоторые малосернистые угли позволяют получать коксы с 0,6% серы, но многие литейные коксы приближаются по содержанию серы к 0,8 или 1%.

В зависимости от свойств оксида алюминия и типа получаемого катализатора молярное отношение — Н.2О : НС1 варьируют в пределах 10 : 1—30 : 1. При этом знаменатель в уравнении будет изменяться в пределах 1,03—1,09. Следовательно, в первом приближении содержание хлора в катализаторе будет пропорционально молярному отношению НС1 : Н,О.

Прокаленные катализаторы риформинга сорбируют влагу при хранении. Температура сушки, а следовательно, содержание воды в биметаллическом катализаторе Pt—Re/Al2O3 оказывает значительное влияние на процесс его восстановления . Так, при ТПВ промышленного катализатора Pt —Re/Al2O3, высушенного • при 100 °С, максимальная скорость восстановления отвечает 311 °С , в то время как для высушенного при 500 °С она наблюдается при двух температурах —319 и 584 °С. _ Полагают, что вода гидратирует'Re2O7 и тем самым увеличивает мобильность этого оксида. В зависимости от температуры сушки меняется степень .гидратации и подвижность Re2O7. Таким образом, вода влияет на скорость мигрирования Re,O7 к платиновым центрам,

Классификация растворителей по признаку полярности их молекул не случайна. Именно полярность растворителей и, следовательно, соотношение составляющих Ван-дер-Ваальсовых сил, обусловливающих межмолекулярные взаимодействия в экстракционных системах, предопределяет растворяющие и избирательные свойства экстрагентов.

Основная составляющая Ван-дер-Ваальсовых сил в неполяр — ных растворителях — дисперсионная. Дисперсионное взаимодействие — наиболее универсальный тип межмолекулярных взаимодействий, которое проявляется вне зависимости от полярности молекул и потому преимущественно отражает растворяющие свой — ства растворителей. Электростатическая же составляющая Ван-дер-Ваальсовых сил предопределяет преимущественно избирательные свойства полярных растворителей. Следовательно, растворяющая и избирательная способности полярных расворителей будут обусловливаться соотношением электростатических и дисперсионных составляющих меж — молекулярных взаимодействий.

по связи С — С и по связям С — Н. Энергии разрыва их соответственно 86 и 98 ккал/моль . Следовательно, соотношение скоростей распада на метальные радикалы и этиль-ные радикалы и атомы водорода составляет при 600 °С:

адамантана. Наряду с наиболее устойчивыми алкиладаманта-нами, содержащими заместители у третичных узловых атомов углерода ядра адамантана , в нефти обнаружены, притом в значительных количествах, алкиладамантаны с заместителями у вторичных атомов углерода . Следовательно, соотношение изомеров алкиладамантанов в нефтях не соответствует равновесному.

параметра партии. В этом случае k = k^Jln = -Jn • k. Далее, так как в п раз увеличивается число измерений контролируемого параметра, СКО случайной погрешности результата измерений также уменьшится в vn раз. Следовательно, соотношение а не изменится, но коэффициент вариации распределения погрешности и увеличится в Vn раз. Однако это увеличение окажет значительно меньшее воздействие на вероятность измерительных ошибок, чем уменьшение k, ив итоге будет достигнуто существенное повышение достоверности контроля.

в два раза. Следовательно, соотношение должно быть равным

Классификация растворителей по признаку полярности их молекул не случайна. Именно полярность растворителей и, следовательно, соотношение составляющих Ван-дер-Ваальсовых сил, обусловливающих межмолекулярные взаимодействия в экстракционных системах, предопределяет растворяющие и избирательные свойства экстрагентов.

Основная составляющая Ван-дер-Ваальсовых сил в неполярных растворителях - дисперсионная. Дисперсионное взаимодействие -наиболее универсальный тип межмолекулярных взаимодействий, который проявляется вне зависимости от полярности молекул и потому преимущественно отражает растворяющие свойства растворителей. Электростатическая же составляющая Ван-дер-Ваальсовых сил предопределяет преимущественно избирательные свойства полярных растворителей. Следовательно, растворяющая и избирательная способности полярных растворителей будут обусловливаться соотношением электростатических и дисперсионных составляющих межмолекулярных взаимодействий.

К настоящему времени в нефтях установлено присутствие моно-, ди-, три- и тетразамещенных алкиладамантанов, содержащих метильные и этильные заместители в различных положениях ядра адамантана. Наряду с наиболее устойчивыми алкиладамантанами, содержащими заместители у третичных узловых атомов углерода ядра адамантана , в нефти обнаружены, и притом в значительных количествах, алкиладамантаны с заместителями у вторичных атомов углерода . Следовательно, соотношение изомеров алкиладамантанов в . нефтях не соответствует равновесному.

Так, по кривой ИТК бензиновой фракции н. к. — 150° С содержание фракции н. к. — 62° С составляет 14,2% и, следовательно, соотношение дистиллята и остатка в колонне К-6 равно 14,2 : 85,8 = 0,166, а в колонне К-7 это соотношение составляет только 0,330. Для принятого по проекту установки вторичной перегонки сырья — бензиновой фракции н. к. — 180° С — указанные соотношения дистиллята и остатка являются еще более низкими и соответственно равны 0,126 и 0,188. Причиной этого является широкий фракционный состав бензиновой фракции — сырья установки.

При термодеструкции менее конденсированного полукокса идет отщепление периферийных структурных блоков, что способствует развитию преимущественно мезопористой структуры. При термодеструкции полукокса с более конденсированной и упорядоченной структурой, сформированного в значительной степени маслами и смолами, по-видимому, отщепление структурных блоков проходит в значительно меньшей степени, а газообразных продуктов — водорода и алканов Ci-C4 — образуется больше. Поэтому большее развитие получает микропористая структура. Следовательно, соотношение мезо- и микропор, а также распределение последних можно целенаправленно регулировать подбором сырья для полукоксования. Наибольшим объемом микропор обладают образцы из полукокса асфальтита с минимальным содержанием асфальтенов, а наибольшим объемом мезопор — образцы из полукокса асфальтита с максимальным содержанием асфальтенов. Адсорбенты имеют значительное содержание гетероатомов , что обусловливает высокую полярность поверхности.

-^- . Следовательно, соотношение температур