Главная -> Словарь

Следующей упрощенной

Если эта структура правильна, то соль тринитроанизола и этилата калия не будет отличаться от соли тринитрофенитола и метилата калия, так как оба они дают соли следующей структуры:

Изменение состава продуктов изомеризации от температуры в значительной степени определяется структурой промежуточных комплексов . Получение значительных количеств пропилбензола из бензола и н-алкилгалогенидов при низких температурах, например, может быть объяснено образованием промежуточного комплекса следующей структуры:

При конденсации под действием Mg по типу синтеза диал-лила 3-хлор-2,4-диметилпентена-1, произошла его аллильная изомеризация на 50% и был получен тетрадекадиен следующей структуры:

В бензиновых фракциях найдены моноциклические нафтены следующей структуры:

Изучение побочных продуктов с помощью масс- и люминесцентных спектров показало', что среди этих продуктов имеется соединение следующей структуры: *

Образование винилацетата окислением этилена в среде уксусной кислоты на палладиевом катализаторе, вероятно, объясняется внутрисферным превращением комплекса следующей структуры:

По этой же схеме присоединяются к моновинилацетилену и высшие спирты в количестве трех молекул . Моновинилацетилен и этилен-гликоль в присутствии BF3-02, HgO и СС13СООН образуют два продукта присоединения следующей структуры:

катионная группа идет к метиленовой группе, и по реакции ка-тионной полимеризации образуются полимеры следующей структуры

нала связано, по-видимому, с присутствием в концентрате очень широкого набора различных азотистых основании а п^е^ельные сдвиги ароматических протонов в различных к азоту положениях значительно различаются. При титровании концентрата сернистых соединений наблюдается появление ряда сигналов из алифатической области спектра, которые могут быть отнесены к протонсодержащим группам, связанным с серой циклического характера. Более информативная картина наблюдается при титровании ЛСР кислородсодержащих концентратов. В концентрате, выделенном из самотлорской нефти, методами структурно-группового анализа и титрования ЛСР обнаружено присутствие двух сложноэфирных фрагментов следующей структуры :

В Советском Союзе и за рубежом разработаны процессы получения сульфонола на основе а-олефинов, которые получаются при крекинге парафина. В качестве сырья для крекинга применяется парафин с т. пл. - 60—63° С и мол. весом 450—500. Крекинг парафина проводится в трубчатых реакторах при 550° С. При крекинге из 1000 кг парафина получается 180 кг олефинов С4—С7, 180 кг олефинов Се—С^ и 190 кг олефинов Си— С22. Из предпоследней фракции могут быть выделены олефины Сю—С13, пригодные для получения алкилбензолов с прямой цепью. Для алкилирования применяется фракция о пределами кипения 180—240° С, с мол. весом 170 и бромным числом 70—80. Эта фракция содержит олефины следующей структуры : R-CH = CH2 94, R-CH = CH-R 4,7, RRiC = CH2 1,3. Более широкие фракции дают худший результат. Так, фракция крекинг-дистиллята с пределами кипения 130—300° С содержит 70% непредельных углеводородов с открытой цепью, 7% ароматических и 23% парафиновых углеводородов. Фракция олефинов состоит на 90—98% из а-олефинов. а^Олефины для производства алкиларилсульфоната могут быть получены из этилена на катализаторах типа Циглера с выходом около 95%. При этом получается 50% олефинов, содержащих от 10 до 14 атомов углерода. По другому методу, получившему применение в промышленности, олефины нормального строения получаются хлорированием парафина с последующим дегидрохлорированием.

тельных количествах могут, как полагают, содержаться углеводороды следующей структуры :

Суть ускоряющего действия в гемолитическом катализе состоит в облегчении электронных переходов в реагирующих молекулах за счет собственных электронов катализатора. При этом, если при адсорбции молекулы исходного реагента катализатор служит донором электрона , то в заключительном акте катализа он является акцептором, т.е. восстанавливает свой химический состав. Например, реакция окисления СО при избытке кислорода протекает по следующей упрощенной схеме :

Эти соединения имеют анионоактивный характер, и вода присоединяется к эфирным атомам кислорода оксиэтилированных соединений по следующей упрощенной схеме:

Если скорость обрыва цепей больше скорости их продолжения, то цепь не развивается и реакция идет по радикальному нецепному механизму. Например, термический распад толуола при малой глубине реакции может быть описан следующей упрощенной

В связи со сказанным о формальной псевдомономоле-кулярности процесса гидрокрекинга логично было уравнения, описывающие выходы основных продуктов каталитического крекинга, применить к процессу гидрокрекинга. Расчеты проводились для следующей упрощенной схемы последовательного протекания превращений при каталитическом крекинге:

Процесс образования ароматических углеводородов при крекинге может быть представлен следующей упрощенной схемой: парафины — непредельные углеводороды —• нафтены — ароматические углеводороды.

родов при термическом превращении парафинов и олефинов можно изобразить следующей упрощенной схемой:

дов. Процесс образования карбоидов при крекинге углеводородов можно изобразить следующей упрощенной схемой:

Жидкостное трение по формуле проф. Н. П. Петрова выражается следующей упрощенной зависимостью:

При использовании эластичных прокладок — резиновых, паро-нитовых, каучуковых и т. п. — нагрузку на болты можно определять по следующей упрощенной формуле:

Изобарный потенциал, как удобная функция, нашел широкое применение в термодинамических расчетах, проводимых для химических реакций, достигающих своего равновесия. Поэтому весьма важно иметь ясное представление не только о математическом значении изобарного потенциала, но и о физической сущности его. Поскольку непосредственное объяснение физического смысла этой важнейшей i функции связано с большими трудностями, то для пояснения вопроса мы воспользуемся следующей упрощенной аналогией.

Влияние химической реакции на массопередачу для некоторых случаев можно исследовать, исходя из следующей упрощенной модели. Предполагается, что скорость реакции невелика сравнительно с массообменом. По рис. VII-2 зона реакции компонента А распространяется на толщину х' пограничного слоя, компонента В — на толщину к". В точке N реакция заканчивается,_а с А = CB = 0. Переходя к конечным величинам, из выражения имеем: