Главная -> Словарь

Снижается повышение

В растворе углеводородов соли тяжелых металлов находятся в недиссоциированной форме. В отсутствие полярных молекул молекулы солей ассоциируются в мицеллы . Средний размер мицелл тем больше, чем выше концентрация соли в растворе. Например, степень ассоциации стеариновокислой меди в толуоле при комнатной температуре 6,4 при ее концентрации . В зависимости от соотношения теплопроводпостей газа-носителя и апализируе-

Так как вода диффундирует из капли к твердой поверхности, силовое поле поляризованных поверхностных ионов постепенно становится более симметричным, и с ростом симметрии величина сил притяжения поверхностных ионов по направлению к вэде возрастает во времени. Это возрастание смачиваемости во времени вызвано либо замещением катионов ОН-группами, либо гидратацией поверхностных катионов. В противоположность неорганическим катионам находящийся на твердой поверхности лауриламин сохраняет начальный контактный угол с водой постоянным. С другой стороны, контактный угол углеводородов на этих поверхностях должен снижаться в определенном порядке, и присутствие поляризуемых катионов на поверхности должно повысить адгезию битумов. Эти результаты относятся к глине, но адсорбция катионе в может быть осуществлена и на материалах, обычно используемых для дорожного строительства. Хотя при продолжительном контакте с водой адсорбированные ионы становятся более гигроскопичными, адгезия к битумам в результате гидроксилизации не снижается, поскольку катионы прочно связаны с поверхностью минерала, а в битумах содержится достаточно компонентов кислого характера. Эти компоненты реагируют с гидроокисью металла, образуя соли, и в результате характер твердой поверхности изменяется, покрываясь слоем углеводородных частей реагирующих молекул.

" Из этих данных следует, что с уменьшением размера частиц при дроблении до определенной тонины помола повышается анизометрия частиц,'а при дальнейшем помоле сна снижается, поскольку частицы разрушаются в поперечном направлении. По сравнению с нефтяным коксом марки КНПС анизометричность частиц игольчатого кокса выше и ярче проявляется.

теплонапряженности ограничивается допускаемой температурой стенок труб. При высоких температурах уменьшается прочность металла стенки, возрастает окалино-образование и действие агрессивных сред, в результате чего срок службы труб снижается. Поскольку температура стенок труб зависит в основном от температуры нагреваемого сырья, чем выше температура нагрева, тем ниже допускаемая теплонапряженность поверхности нагрева, особенно в змеевиках радиантных камер, работающих в наиболее жестких температурных условиях. По этим причинам теплонапряженность труб печей замедленного коксования сравнительно невысокая — по литературным данным, она составляет 20 000—

Концентрацию галоида можно регулировать путем добавления хлорсодержащих веществ при восстановлении платины в водороде, непосредственно в процессе ри-формирования вместе с сырьем, а также при регенерации катализатора. Дегалоидирование контакта, происходящее во время эксплуатации, резко усиливается водой, поэтому сырье не должно содержать более ЬЮ-3 мас.% воды . При низкой кислотности катализатора октановое число риформата снижается, поскольку скорости реакций изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга, ответственных за повышение октанового числа катализата, падают. С другой стороны, высокая кислотность контакта вызывает чрезмерное усиление реакций гидрокрекинга, что снижает выход жидких продуктов.

Таким образом, предварительная гидроочистка с целью удаления азота, серы и других нежелательных примесей повышает выход дебутанизированного бензина юникрекинга, однако его качество, как сырья риформинга, снижается, поскольку происходит насыщение ароматических углеводородов. Из табл. 24 видно, что выход товарного дебутанизированного бензина сравнимых октановых чисел в результате риформинга без предварительной гидроочистки тяжелого бензина юникрекинга увеличивается на несколько процентов.

Так как вода диффундирует из капли к твердой поверхности, силовое поле поляризованных поверхностных ионов постепенно становится более симметричным, и с ростом симметрии ве/жчина сил притяжения поверхностных ионов по направлению к вэде возрастает во времени. Это возрастание, смачиваемости во времени вызвано либо замещением катионов ОН-группами, либо гидратацией поверхностных катионов. В противоположность неорганическим катионам находящийся на твердой поверхности лауриламин сохраняет начальный контактный угол с водой постоянным. С другой стороны, контактный угол углеводородов на этих поверхностях должен снижаться в определенном порядке, и присутствие поляризуемых катионов на поверхности должно повысить адгезию битумов. Эти результаты относятся к глине, но адсорбция катионов может быть осуществлена и на материалах, обычно используемых для дорожного строительства. Хотя при продолжительном контакте с водой адсорбированные ионы становятся более гигроскопичными, адгезия к битумам в результате гидроксилизации не снижается, поскольку катионы прочно связаны с поверхностью минерала, а в битумах содержится достаточно компонентов кислого характера. С"и компоненты реагируют с гидроокисью металла, оиразуя соли,

То же было показано при исследовании структуры окисленных битумов . В окисленном битуме, который можно рассматривать как полимер, образовавшийся в условиях высокотемпературного окислительного уплотнения органических соединений с углеводородными радикалами, количество активных кислородных функциональных групп значительно снижается, поскольку процесс окисления сопровождается образованием сложных эфиров с кислородными мостиками в молекулах смол и асфальтенов.

Углеводороды и смолы в зависимости от структурных особенностей своих молекул обладают разной растворимостью в пропане, что показано на примере растворимости групп компонентов, выделенных из гудрона адсорбционным методом . Зависимость количества «растворенной в пропане части компонентов от температуры в пределах 40—90 °С носит линейный характер и выражена пучком прямых с .разным углом наклона к оси абсцисс. С повышением температуры растворимость парафи-но-нафтеновых и легких ароматических углеводородов снижается более резко, чем тяжелых ароматических компонентов -и смол. Это объясняется различным изменением сил межмолекулярного притяжения углеводородов, смол и пропана при повышении температуры в пред-критической области растворителя, которое зависит от структуры их молекул, определяющей дисперсионные силы молекул компонентов сырья. При деасфальтизации гудрона, являющегося многокомпонентной смесью, растворимость в пропане отдельных групп компонентов несколько -изменяемся. Так, в области средних и особенно низких температур растворимость в пропане нафтеновых и легких ароматических углеводородов ниже, а тяжелых ароматических углеводородов и смол выше, чем тех же групп компонентов, взятых отдельно.

Качеством сырья, в частности содержанием в нем асфальтенов, и температурой деасфальтизации определяется и растворимость пропана в асфальтовой фазе. При температурах выше 70°С содержание пропана в асфальтовом слое практически линейно зависит от температуры и содержания асфальтенов IB исходном продукте . Ниже 70 °С зависимость растворимости пропана от температуры в случае присутствия асфальтенов резко снижается, Повышение содержания асфальтенов в остатках нефтей до

Наименьшей растворимостью в сжатых газах обладают смо-листо-асфальтеновые вещества, а . наибольшей — углеводороды парафинового ряда, причем с повышением молекулярной массы растворимость всех компонентов нефтяного сырья в сжатых газах снижается. Повышение давления в системе при постоянной температуре увеличивает растворяющую способность сжатых га-

Углеводороды и смолы в зависимости от структурных особенностей своих молекул обладают разной растворимостью в пропане, что показано на примере растворимости групп компонентов, выделенных из гудрона адсорбционным методам . Зависимость количества растворенной в пропане части компонентов от температуры в пределах 40—90 °С носит линейный характер и выражена пучком прямых с разным углом наклона к оси абсцисс. С повышением температуры растворимость парафи-но-нафтеновых и легких ароматических углеводородов снижается • более резко, чем тяжелых ароматических компонентов и смол. Это объясняется различным изменением сил межмолекулярного притяжения углеводородов, смол и пропана при повышении тем-, лературы в предкритической области растворителя, которое зависит от структуры их молекул, определяющей дисперсионные силы молекул компонентов сырья. При деасфальтизации гудрона, являющегося многокомпонентной смесью, растворимость в пропане отдельных групп компонентов несколько изменяется. Так, в области средних и особенно низких температур растворимость в пропане нафтеновых и легких ароматических углеводородов ниже, а тяжелых ароматических углеводородов и смол выше, чем тех же групп компонентов, взятых отдельно.

Качеством сырья, в частности содержанием в нем асфальтенов, и температурой деасфальтизации определяется и растворимость пропана в асфальтовой фазе. При температурах выше 70°С содержание пропана в асфальтовом слое практически линейно зависит от температуры и содержания асфальтенов в исходном продукте . Ниже 70 °С зависимость растворимости пропана от температуры в случае присутствия асфальтенов резко снижается. Повышение содержания асфальтенов в остатках нефтей до

Наименьшей растворимостью в сжатых газах обладают смо-листо-аефальтеновые вещества, а наибольшей — углеводороды парафинового ряда, причем с повышением молекулярной массы растворимость всех компонентов нефтяного сырья в сжатых газах снижается. Повышение давления в системе при постоянной температуре увеличивает растворяющую способность сжатых га-

при атмосферном давлении 108е-17620/т. Это соотношение равно приблизительно 0,1 при 850 К, 2 при 1000 К и 10 при 1100 К. Повышение температуры увеличивает роль реакций распада и снижает роль реакций конденсации; в результате при снижении времени реакции увеличивается выход легких продуктов, в частности этилена, и снижается выход тяжелых продуктов конденсации.

Повышение температуры в реакционной зоне приводит к увеличению содержания ароматических углеводородов в бензине и к повышению его октанового числа. Выход бензина при этом снижается.

Из этих данных следует, что за исключением опыта 1 октановое число бензинов после очистки.снижается. Повышение октанового числа по моторному методу с добавлением 0,82 г ТЭС на 1 кг бензина с 83,7 до 85,3 и 86 наблюдается в опытах 2 и 3.

водский показали, что при невысоких давлениях его повышение увеличивает константу скорости крекинга, а при очень высоких давлениях наблюдается обратное явление. По данным А. И. Динцеса, в процессе термического крекинга к-бутана при 575°С и глубине разложения 9—13% повышение избыточного давления с 0,39 до 1,08 МПа увеличивает константу скорости с 0,007 до 0,022. с"1, т. е. примерно втрое. Г. М. Панченков и В. Я- Баранов, подвергая фракцию 300—480 °С грозненской парафинистой нефти крекингу при 510 °С и избыточном давлении 1 и 5 МПа, установили, что максимальная константа скорости соответствует давлению 1 МПа; при дальнейшем повышении давления скорость разложения снижается.

С повышением кислотности среды увеличивается степень окисления уксусной кислоты и расход перманганата калия. Так, при изменении рН от 6,0 до 2,4 скорость реакции окисления уксусной «ислоты возрастает с 2,19 до 3,3-10^5 'моль/. Это, очевидно, связано с тем, что с повышением содержания свободной уксусной кислоты скорость расхода перманганата калия при их взаимодействии возрастает и скорость окисления л-КБА снижается. Повышение температуры способствует разложению перманганата калия. Если при 95—98°С его расходуется 2—3% от массы ТФК, то при 130°С скорость разложения перманганата калия возрастает более чем в 5 раз .