Главная -> Словарь

Селективного растворения

рода для гранулированного катализатора снижается при увеличении времени пребывания в зоне реакции и количества коксовых отложений, что объясняется прекращением действия железоокисного катализатора. С увеличением времени выгорания наблюдается кажущееся увеличение константы скорости выгорания углерода и серы. Обработка по уравнению Аврами-Ерофеева позволила более точно описать экспериментальные данные и определить влияние пространственного фактора на процесс выгорания углерода и серы. Константа скорости выгорания углерода существенно превышает константу скорости выгорания серы как по уравнению первого порядка, так и но уравнению Аврами-Ерофеева, что подтверждает существенное запаздывание выгорания серы от выгорания углерода по сравнению с нефтяными коксами. Установленные кинетические закономерности селективного окисления элементов коксовых отложений в последовательности H-C-S на катализаторах, содержащих оксиды металлов переменной валентности, подтверждаются экспериментальными данными по количеству и составу кок-

- технология "Проке" сочетает в себе последние достижения в области селективного окисления сероводорода на гетерогенных катализаторах с простотой и надежностью аппаратурного оформления, зарекомендовавшего себя на многих производствах газовой серы;

Суперклаус-99,5 - вариант процесса, применяемый в тех случаях, когда требуется отбор более 99,5% серы, содержащейся в отходящем газе. Для достижения такой глубины отбора в схему процесса Суперклаус-99 добавлена ступень гидрирования. Схема процесса Суперклаус-99,5 состоит из термической ступени, двух реакторов Клауса, реактора гидрирования и реактора селективного окисления сероводорода .

Поскольку новый селективный катализатор не чувствителен к воде, отпадает необходимость конденсации воды после реактора гидрирования, которая типична почти для всех вариантов процесса Клауса. Газ из реактора гидрирования охлаждается до оптимальной температуры на входе в реактор селективного окисления. Отпадает также необхо-

димость в термической ступени, так как все сернистые компоненты и пары серы превращаются в сероводород в реакторе гидрирования, и реакторы 1 и 2 могут работать при избыточном содержании сероводорода и отношении H2S/SO2 = 2/1. Желаемая гибкость и в этом варианте процесса достигается введением избытка воздуха в реактор селективного окисления сероводорода.

Низкотемпературный катализатор конверсии окиси углерода НТК-4 . Может быть использован также для очистки газов от сернистых соединений, для селективного окисления СО.

Приведенный ряд активности существенно отличается от подобного ряда, приведенного Алхазовым и Амиргулян , которые изучали каталитические свойства оксидов металлов FV периода с целью выбора оптимального катализатора парциального окисления сероводорода. По их данным, каталитическая активность индивидуальных оксидов в реакции прямого селективного окисления сероводорода до элементарной серы при температурах 50-575 К убывает в следующем ряду: Co3O4V205Fe2O3Mn,03CuOTi02ZnONiOCr203.

Оловомолибденовый катализатор Оловомолибденовый катализатор проявляет высокую активность в реакциях селективного окисления олефинов и спиртов, а также окисления H2S в элементарную серу. Причем он имеет ряд преимуществ перед традиционными катализаторами реакции Клауса , так как в процессе работы не подвергается дезактивации в присутствии О2 в реакционной смеси. При взаимодействии H2S с поверхностью Sn-Mo-оксидного катализатора уже при комнатной температуре протекает обмен ионов О2 полимолибденового соединения на ионы S2". При этом происходит образование воды, восстановление катализатора с образованием MoS2 и формирование небольших количеств сульфитных и сульфатных соединений. Дезактивации катализатора при этом не происходит, так как уже при комнатной температуре они интенсивно реагируют с H,S.

рода для гранулированного катализатора снижается при увеличении времени пребывания в зоне реакции и количества коксовых отложений, что объясняется прекращением действия железоокисного катализатора. С увеличением времени выгорания наблюдается кажущееся увеличение константы скорости выгорания углерода и серы. Обработка по уравнению Аврами-Ерофеева позволила более точно описать экспериментальные данные и определить влияние пространственного фактора на процесс выгорания углерода и серы. Константа скорости выгорания углерода существенно превышает константу скорости выгорания серы как по уравнению первого порядка, так и по уравнению Аврами-Ерофеева, что подтверждает существенное запаздывание выгорания серы от выгорания углерода по сравнению с нефтяными коксами. Установленные кинетические закономерности селективного окисления элементов коксовых отложений в последовательности H-C-S на катализаторах, содержащих оксиды металлов переменной валентности, подтверждаются экспериментальными данными по количеству и составу кок-

При проведении селективного окисления гудрона перекисными соединениями и озоном появляется возможность регулировать качество деасфальтиэата путем повышения содержания смолистых продуктов

В основе обессеривающего эффекта окислительной обработки сернистого остаточного сырья заложены реакции селективного окисления сернистых соединений,например гидроперекисью кумола в присутствии катализатора,что приводит к образованию в продукте окисления окисленных сульфидных и тиофенсодержащих производных, термическая деструкция которых в условиях коксования приводит к их расщеплению.

При сернокислотной очистке удаление сернистых соединений из очищаемой фракции происходит как в результате селективного растворения последних в кислоте, так и в результате определенных химических реакций между кислотой и сернистыми соединениями . Изменение концентрации влияет как на растворяющую способность серной кислоты по отношению к сернистым соединениям, так и на интенсивность соответствующих реакций. Результаты обработки крекинг-дистиллята калифорнийской нефти примерно одинаковым количеством серной кислоты различной концентрации приведены в табл. IV-2 .

Для полного разделения неуглеводородных и углеводородных компонентов и эффективного разделения двух основных составляющих неуглеводородной части нефтей, природных асфальтов и тяжелых нефтяных остатков , предложено большое число модификаций селективного растворения и осаждения с использованием разнообразных органических растворителей в комбинации с адсорбционной хроматографией. Одним из примеров такой модификации может служить предложенная М. Бестужевым методика выделения асфальтенов из асфальта с последующим разделением их на фракции. В качестве растворителей были последовательно использованы к-гептан , циклогексан, смесь и-гептана с бензолом, диэтиловый эфир. Фракционирование завершалось хроматографическим разделением.

Исследование низколегированных сталей марок Корелл ЛК 52 , КТ S 30/45P4 , ЮНА, ЮНАи ; ЮНАу , Атмофикс 52А, 10ХНД , углеродистой стали 11523 на коррозионных станциях с различной степенью агрессивности атмосфер показали решающее влияние состава и морфологии возникающих продуктов коррозии, экранирующих поверхность, а также условий селективного растворения отдельных компонентов, приводящих к перестройке границы раздела . Обогащение поверхности более благоприятными, чем сталь, металлами или пассирующими элементами приводит к повышению коррозионной стойкости конструкции. Исследования, приведенные в работе , показывают, что в малоагрессивной атмосфере как на углеродистой, так и на низколегированной стали обнаруживают 7-и o-FeOOH, а в агрессивных атмосферных, кроме того, Рез 04, сульфат железа, примеси посторонних металлов, пыли, SiO2.- На малолегированных сталях обнаружен внутренний подслой продуктов коррозии, имеющий характерное слоистое строение и содержащий высокую концентрацию легирующих элементов .

Методой селективного растворения ив опытных образцов пиролт-ннх и каменноугольных исков бнли внделённ групповые компоненты . :.'•;-

Схема разделения сланцевой смолы на основные компоненты методом селективного растворения

лизован из дымящей серной кислоты, поэтому следует помнить, что метод, базирующийся на реакции сульфирования, не дает возможности определять количество вышеупомянутых ароматических углеводородов. Эти углеводороды могут определяться в остатке после обработки серной кислотой при помощи селективного растворения с применением сернистого ангидрида, анилина или других подходящих растворителей. По температуре кипения эти углеводороды могут присутствовать только в керосиновых фракциях.

В настоящей работе предлагается использовать для характеристики компонентного состава нефтяных и каменноугольных пеков метод экстро-графии, предложенный ранее Харасцем и Цандером и модифицированный нами для нефтяных пеков. Экстрографвд представляет собой сочетание экстракции с адсорбционной хроматографией и позволяет анализировать пробу пека в количестве 10-50г с выделением пяти фракций. Выбор растворителей с постепенно возрастающей полярностью от гексана до диметилформамида дает возможность получить пять фракций с более равномерным распределением по качественному и количественному составу,чем обычное селективное растворение. Применение в комплексе с экстрографией гель-проникающей хроматографии позволило выделить из пека фракции с более узким диапазоном значений молекулярных масс по сравнению с фракциями, выделенными селективным растворением. Пример компонентного анализа нефтяного пека методами экстро-графии и селективного растворения представлен в таблице.

Исследование конденсированных ароматических углеводородов керосиновых фракций с применением адсорбции, селективного растворения и спектральных методов позволяет дополнить и уточнить имеющиеся данные по индивидуальному составу нафталиновых углеводородов, содержащихся в различных нефтях. Так, например, пикратным методом не было обнаружено присутствие нафталина в туймазинской и доссорской нефтях . Возможно, однако, что в этих нефтях содержится настолько малое количество нафталина, что точность пикратного метода оказалась недостаточной. При помощи пикратного метода можно обнаружить содержание лишь 0,1—0,3% нафталинов во фракции, тогда как по спектру поглощения в ультрафиолетовой области можно обнаружить нафталин и его метилированные гомологи в количествах 0,01% и даже 0,001% от веса ароматической фракции.

12. Хюльс хемише верке а) Электродуговой процесс с использованием в качестге сырья метан-этановой смеси. Используется комбинированный процесс селективного растворения с использованием воды для разделения ацетилена и низкотемпературные процессы очистки ацетилена 23, 64

ция. Такие идеальные случаи бывают очень редко. Для смесей углеводородов они не наблюдаются. Поэтому в технике селективного растворения нефтяных фракций разрабатывают методы частичного растворения для нахождения нужных оптимальных температурных условий, при которых, не доводя ниже допустимого предела способность растворения одного компонента, можно обеспечить условия почти полной нерастворимости второго компонента.

выделение неомыляемых при помощи селективного растворения анилином или толуидином;