Главная -> Словарь

Содержащей углеводороды

Предотвращение коррозии аппаратуры и оборудования. Характерной особенностью эксплуатации установок каталитического ри-форминта и гидроочистки является наличие коррозионных процессов. В результате коррозии происходят расслоение металла аппаратуры и образование пузырей. Эти разрушения обусловлены наводороживанием в результате электрохимической сероводородной коррозии. Именно наличие в аппаратах водной фазы, содержащей сероводород, является необходимым условием коррозии с восстановлением ионов водорода и последующим внедрением атомарного водорода в металл. «Атомарный водород образуется вследствие реакции между железом и водой:

Примечания - 1.Нормы по показателям таблицы 4 являются факультативными до 1 января 2004 г. Определение обязательно для набору данных. 2. Нефть с нормой "менее 20 млн."1" по показателю 1 таблицы считают не содержащей сероводород. 4.6 Условное обозначение нефти состоит из четырех цифр, соот-

Примером золя с отрицательно заряженными гранулами является золь серы, который получается, например, при выходе пластовой вода, содержащей сероводород, на поверхность:

переходной восьмой группы таблицы Д.И. Менделеева. Особенно значительное повышение защитных свойств достигается введением в цинковое покрытие никеля. При содержании в цинковом покрытии от 10 до 15 % Ni коррозионная стойкость стали с покрытием повышается в 3—5 раз. Повышение коррозионной стойкости наблюдается также при осаждении сплава Zn-Ni-Fe. Цинковое покрытие, легированное никелем, осаждали из хлораммониевого электролита состава : ZnCl2 — 150 ± 20, №С12 - 40 ± 10, NH4C1 - 150 ± 25 при рН = 3,75 ± 0,25. Плотность тока 10 А/дм2 . Добавка в электролит уксусной кислоты 20 г/л, салициловой кислоты 1 г/л, позволила повысить плотность тока до 25 А/дм2, а при температуре 40 °С и перемешивании - до 75-80 А/дм2, при этом пластичность осадка возрастала. Полученное покрытие имело твердость 1600-3000 МПа, и содержание никеля в осадке составляло от 3,4 до 15,4 %. Коррозионные испытания длительностью 1500 ч проводились на покрытиях с толщиной слоя 40—50 мкм в условиях потока, движущегося со скоростью 1,5 м/с в минерализованной синтетической воде, содержащей сероводород и соответствующей по составу пластовым водам нефтяных горизонтов Татарии.

дования от коррозии, вызываемой сильно обводненной нефтью, содержащей сероводород

Для защиты от коррозии оборудования, контактирующего с сильно обводненной нефтью, содержащей сероводород и углекислый газ

сероводорода менее 20 млн ! считают не содержащей сероводород.

На установках АВТ можно избежать образования барометрических вод, для чего необходимо заменять барометрические конденсаторы смешения поверхностными, что исключает около 800— 900 ж3/ч загрязненной сероводородом воды. При этом на установке остается всего 15 м3/ч воды, содержащей сероводород в виде конденсата от эжекторов. Кроме сероводорода эта вода содержит значительное количество нефтепродуктов, которые улавливаются на самой АВТ. После отстоя этот сток совместно с технологическим конденсатом направляется на окисление .

Усовершенствование указанных процессов ожижения связано с необходимостью преодоления следующих затруднений: 1) дезактивация катализатора вследствие отложения углерода, металлов и минеральных веществ; 2) отравление катализатора соединениями азота и серы; 3) дезактивация катализатора вследствие сульфидирования в среде, содержащей сероводород; 4) ограничения эффективности контакта катализатора с продуктами ожижения и водородом, а также диффузионные ограничения; 5) высокий расход водорода и уменьшение выхода жидких фракций вследствие недостаточной селективности крекинга; 6) спекание катализатора и носителя, особенно в процессе регенерации; 7) плохой тепло- и массоперенос вследствие неправильного распределения пор по радиусам; 8) механическое разрушение катализатора при длительном использовании и регенерации.

Дифференциальная полярограмма нефти, содержащей сероводород и элементарную серу, в этих условиях содержит два пика. Первый соответствует сероводороду, второй - элементарной сере.. Высота первого щка пропорциональна концентрации сероводородной серы. Однако высота второго пика не пропорциональна концентрации элементарной серы. После удаления сероводорода на полярограмме остается один пик, высота которого пропорциональна концентрации элементарной серы.

2.4.3. Из пипетки, содержащей сероводород, полученный по п. 2.4.1, отбирают шприцем, прокалывая иглой резиновую трубку, 2 мл сероводорода и таким же способом вводят его в пипетку вместимостью 2000 мл, подготовленную по п. 2.4.1. При этом следует давить «а поршень шприца, не допуская резких рывков. Затем пипетку заполняют воздухом, постепенно открывая свободный от заглушки кран, и после выравнивания давления с атмосферным быстро закрывают его.

Уравнение 11.63 применяют для расчетов коэффициентов летучести, плотности, коэффициента сжимаемости, энтальпии и энтропии газовой фазы, содержащей углеводороды, а также примеси Я25, С02, Nz, Я2.

В табл. 53 в качестве примера представлены результаты анализа искусственной смеси, содержащей углеводороды Сх — С4-

Только при риформинге фракций 120—140 и 140—180 °С выход риформата практически одинаков. Выход ароматических углеводородов при переходе от фракции _н. к.—85 °С, состоящей в основном из углеводородов Св, к фракции 85—105 °С, содержащей углеводороды С7, значительно увеличивается, а для последующих фракций плавно возрастает. В отличие от фракций н. к. —85 и 85—105 °С, при риформинге которых получают в основном соответственно бензол и толуол, фракции 105—120 и 120— 140 °С дают риформаты, содержащие, наряду с С8, другие ароматические углеводороды в значительных количествах.

Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. На рис. 56 показано изменение оптической активности нефтяных фракций с увеличением температуры кипения . Хорошо видно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420—550° С, содержащей углеводороды, имеющие молекулярный вес в диапазоне 350—450 мае. чисел, т. е. углеводороды состава С27—-С35 — стераны и тритерпаны. В этом нет ничего необычного, так как число хиральных центров в этих углеводородах достаточно велико К тому же абсолютные величины оптической активности хиральных центров, находящихся в циклической части молекул, обычно весьма велики. Удивление здесь вызывает другое. Каким образом, в условиях катагенеза и вероятного воздействия кислотных катализаторов могла сохраниться оптическая активность? Тем более, что ранее была показана большая роль реакций эпимеризации при образовании неф-

Переработке на компоненты моторных теплив и на продукты нефтехимического синтеза подвергаются большей частью относительно узкие фракции газа. Так, на установки каталитического алкилиро-вания поступают фракции С4 — изобутана, бутиленов и н-бутана; для получения кумола бензол ал-килируют фракцией С3 крекинг-газов и т. д. В зависимости от процесса последующей переработки углеводородов газа, к четкости их"выделения из исходной смеси 'предъявляются различные требования. Так, для получения полиэтилена высокого давления чистота выделенного из газов этилена должна достигать 99,9%. Чтобы получить такую чистую фракцию, требуется сложная схема газоразделения с глубоким охлаждением погонов. Некоторые же процессы полимеризации, например получение полимербензина, основаны на использовании широкой фракции, содержащей углеводороды

Стадия подготовки сырья для процесса риформинга с целы» выделения ароматических углеводородов С8 из жидких продуктов реакции путем обычной ректификации изучалась на фракции 115—169 °С нефти Кувейта, содержащей углеводороды : парафиновые 58; нафтеновые 29,3; ароматические 12,7 . Сырье фракционировали в ректификационной колонне при кратности орошения 5—10 : 1. При к. к. сырья 126—130 °С в результате риформинга получают жидкие продукты с октановым числом около 90 по исследовательскому методу. Из них ректификацией на колонне с погоноразделительной способностью 60 т. т. выделяют технический ксилол, не содержащий парафиновых и нафтеновых углеводородов. При к. к. сырья выше 130 °С или снижении четкости погоноразделения в процессе отбора целевой фракции содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов С9 во фракции возрастает. В этом случае недостаточное глубокое превращение этих углеводородов не позволит выделить ксилол нужного качества.

Уравнение 11.63 применяют для расчетов коэффициентов летучести, плотности, коэффициента сжимаемости, энтальпии и энтропии газовой фазы, содержащей углеводороды, а также примеси Я25, С02, Л^2, Я2.

По первому варианту возможна модернизация установок риформинга типа 35/11, на которых возможно производство катализатов с октановым числом 95 пунктов ИМ и более. На установках такого типа, при получении риформата с октановым числом 100 пунктов ИМ, наблюдается значительное газообразование. При этом уже после второго реактора в составе жидкой части реакционной смеси имеется более 50% масс, ароматических углеводородов. Падение температуры в последнем реакторе отсутствует, что свидетельствует о преимущественном протекании реакций гидрокрекинга, а не ароматизации. Выделение из реакционной смеси головной фракции, содержащей углеводороды С5-С6, позволяет в данном случае увеличить выход риформата на 9,3% масс, и поднять октановое число на 6,4 пункта ИМ.

Мочевина и тиомочевина обнаруживают высокую избирательность в реакциях образования твердых комплексов с органическими соединениями. Реакции комплексообразования легко осуществимы и протекают весьма быстро. Например, если насыщенный метанольный или водный раствор мочевины перемешивать со смесью, содержащей углеводороды цетан и изооктан, то почти мгновенно образуется твердый комплекс цетана с мочевиной, кристаллизующийся в виде длинных игл; изооктан остается в жидкой фазе. Твердый комплекс может быть выделен фильтрацией, после чего его промывают, разлагают нагревом или растворением в воде, регенерируя цетан в весьма чистом состоянии. Если

рокой» фракции, содержащей углеводороды

При проведении анализа смеси, содержащей углеводороды, значительно различающиеся по температуре кипения, рекомендуется увеличивать скорость движения ленты в регистрирующем приборе. Это позволяет значительно расширить пики легкокнпя-щих углеводородов и повысить точность измерения их. Приведенные выше условия были использованы для анализа технических продуктов процесса каталитического риформинга, изомеризации, демстилирования и процесса экстракции ароматических углеводородов.