Главная -> Словарь

Содержащие несколько

Образование нагара понижает коэфициент полезного действия машины, не говоря уже о том, что разложенное масло не отвечает своему назначению, поэтому попытки определения склонности масла образовать нагар в рабочих условиях должно считать одним, из-важнейших путей к квалификации масла. Свойства и состав нагара показывают, что в образовании его принимают участие не только сами масла, но также и примеси к ним. Поэтому меры борьбы с нагаром, а вместе с тем и аналитическое определение масла со стороны склонности к его образованию находятся) в теснейшей связи с химией и физикой масла. Если оно достаточно устойчиво по отношению к высокой температуре, но неоднородно в смысле летучести, теоретически возможно повышение вязкости масла, превышающее нужные и достаточные границы. Наоборот, термически неустойчивые типы масел, вроде, напр., смешанных или суррогатных, обнаруживают падение вязкости. Во всяком случае изменение вязкости не имеет однако того решающего значения, каким является химическое изменение, главным образом1 окисление и полимеризация. Химизм обоих явлений разработан очень мало и приходится удовлетворяться общим положением, говорящим, что неустейчявтгаг продуктами являются прежде всего дурно очищенные, содержащие непредельные соединения и аофальтообразные вещества.

Г. Содержание смол. Дизельные топлива, не подвергаемые гидроочистке или другой достаточно эффективной очистке, не должны включать продукты крекинга, содержащие непредельные углеводороды. Эти углеводороды способствуют накоплению смол в топливе, вызывающих резкое увеличение нагаров в двигателе .

Фракции, содержащие непредельные углеводороды Фракция синтина С8 ............

Назначение. Получение дополнительного количества светлых нефтепродуктов термическим разложением остаточных фракций, улучшение качества котельного топлива; используется также для выработки термогазойля — сырья для производства технического углерода. Газы термического крекинга, содержащие непредельные углеводороды, могут применяться в качестве нефтехимического сырья.

Гомологи метана, содержащие непредельные углеводороды........... 13,9 11,1 42,0 2,7

Сухие нефтезаводские газы подвергают очистке от сероводорода и используют в настоящее время в качестве топлива на НПЗ. Так как их недостаточно для отопления печей, к газам добавляют жидкое топливо. Использование части газа, подчас значительной, на производство водорода приводит к необходимости увеличения расхода жидкого топлива. Тем не менее использование сухих нефтезаводских газов в качестве сырья для производства Н2 целесообразно, так как в них содержится больше водорода, чем в жидких углеводородах. Применительно к производству водорода на НПЗ сухие газы можно разделить на три группы: водородсодержащие газы, газы, содержащие предельные углеводороды, и газы, содержащие непредельные углеводороды.

Сухие газы, содержащие непредельные углеводороды, получаются в процессах термического и каталитического крекинга и при коксовании. Смесь этих газов очищается от сероводорода и используется в качестве топлива на НПЗ. Состав топливного газа зависит от схемы переработки нефти на данном заводе, а также от того, эксплуатируется в данный момент та или иная установка. Расход газа в качестве топлива для печей паровой конверсии составляет 70—90% от расхода сырьевого газа. Постоянство плотности и те-

ния в других направлениях . Однако этилированные автомобильные бензины, содержащие непредельные углеводороды, становятся непригодными к применению, в первую очередь, из-за возрастания содержания фактических смол более допустимых норм, чем из-за образования свинецсодержащих осадков или, тем более, снижения октанового числа. Послед-нее при хранении бензина наступает только при глубо-

Этилированные автомобильные бензины, содержащие непредельные углеводороды, хорошо ингибируются фе-нольными антиокислителями , тогда как инги-

и материалов, служат или фракции нефти, или природный углеводородный газ. В ряде случаев пиролизу при 600—700° С подвергается специально выделенный этан. В результате крекинга или пиролиза получаются углеводородные газовые смеси , содержащие непредельные углеводороды.

Для выделения легких углеводородов разработаны процессы, осуществляемые на газофракционирующих установках , абсорбцйонно-фракционирующих установках и.централь-но-газофракционирующих установках . На ГФУ перерабатывают газы, не содержащие непредельных углеводородов; на АГФУ — газы со вторичных термоконтактных процессов, содержащие непредельные углеводороды; на ЦГФУ — газы широкого фракционного состава с газоперерабатывающих заводов и нефте-стабилизационных установках на промыслах. Некоторые газы, получаемые на этих установках, поступают на процессы полимеризации, алкилирования и изомеризации. Остальные газы используют как топливо и сырье для получения водорода и нефтехимических продуктов.

углеводороды, изоалканы и даже олефины. Энергетически более выгоден отрыв гидрид — иона от третичного, затем вторичного и менее выгоден от первичного углеродного атома. Нафтеновые, алкилароматические и изопарафиновые углеводороды часто содержат третичные атомы углерода и поэтому интенсивно участвуют в реакциях Н — переноса. Активными акцепторами гидрид — ионов являются наименее стабильные высокореакционноспособные кар — бений ионы или углеводороды, содержащие несколько я — связей, например, диолефины. Именно Н — перенос обусловливает повышенные выход топливных фракций и химическую стабильность бензинов каталитического крекинга. По Н — переносу осуществляются следующие реакции каталитического крекинга:

6) соединения, содержащие несколько активных элементов в одной молекуле .

Наиболее высокая температура кристаллизации наблюдается у углеводородов с симметричным строением молекул. Сильно разветвленные алканы, а также содержащие несколько алкильных заместителей не кристаллизуются, а переходят в аморфное состояние.

Результаты статистической обработки свидетельствуют, что для всех классов серосодержащих органических соединений, включая алифатические, циклические, ароматические тиолы, тиофены, а также соединения, содержащие несколько сульфидных групп, выполняется зависимость между характеристиками реакционной способности и энергиями граничных молекулярных орбиталей.

Соединения, содержащие несколько 6 '7,534 4.3 4,3

Установлено, что лучшими гидридными донорами являются на-фтены, полициклические нафтены или нафтено-ароматические углеводороды, изоалканы и даже олефины. Энергетически более выгоден отрыв гидрид-иона от третичного, затем вторичного и менее выгоден от первичного углеродного атома. Нафтеновые, алкиларо-матические и изопарафиновые углеводороды часто содержат третичные атомы углерода и поэтому интенсивно участвуют в реакциях Н-переноса. Активными акцепторами гидрид-ионов являются наименее стабильные высокореакционноспособные карбений ионы или углеводороды, содержащие несколько л-связей, например, диолефи-ны. Именно Н-перенос обусловливает повышенные выход топливных фракций и химическую стабильность бензинов каталитического крекинга. По Н-переносу осуществляются следующие реакции каталитического крекинга:

Наиболее высокая температура кристаллизации наблюдается у углеводородов с симметричным строением молекул. Сильноразветвленные алканы, а также содержащие несколько алкиль-ных заместителей , не кристаллизуются, а переходят в аморфное состояние.

Широкое применение для снижения износа и задиров трущихся поверхностей нашли органические соединения серы , различные соединения металлов , соединения, содержащие несколько активных элементов в одной молекуле .

Из всех сложных эфиров гликолей наибольшее распространение имеют эфиры высших карбоновых кислот, которые обладают свойствами неионогенных ПАВ и прекрасно совмещаются со многими полимерными материалами . Если сложные эфиры этих кислот и моноэтилен- и пропиленгликолей — кристаллические вещества , то продукты, содержащие несколько оксиалки-леновых групп, пастообразны. Поверхностная активность эфиров

Установлено, что лучшими гидридными донорами являются нафтены, полициклические нафтены или нафтено-ароматические углеводороды, изоалканы и даже олефины. Энергетически более выгоден отрыв гидрид-иона от третичного, затем вторичного и менее выгоден от первичного углеродного атома. Нафтеновые, алкилароматические и изопарафиновые углеводороды часто содержат третичные атомы углерода и поэтому интенсивно участвуют в реакциях Н-переноса. Активными акцепторами гидрид-ионов являются наименее стабильные высокореакционноспособные карбений-ионы или углеводороды, содержащие несколько jt-связей, например диолефины. Именно Н-перенос обусловливает повышенные выход топливных фракций и химическую стабильность бензинов каталитического крекинга. По Н-переносу осуществляются следующие реакции каталитического крекинга:

Вероятно, гибридные форумы высокомолекулярных нафтеновых углеводородов, содержащие несколько циклов, не могут проникать во внутрдапризматические полости каналов, образованных в комплексах молекулами тиомочевины (поперечное се-