Главная -> Словарь

Содержащие соответственно

С еру содержащие соединения

Азотсодержащие соединения

части остатков, а к трудноудаляемой — сера, входящая в состав асфальтенов и смол. Некоторые серу содержащие соединения термически нестойки и могут распадаться без участия катализаторов. Это может быть сера, содержащаяся в алифатических цепочках, связывающих структурные блоки смол и асфальтенов . Термодинамические расчеты показывают, что связь С—S ароматического характера в 3—4 раза прочнее подобной связи алифатического характера. Увеличение числа ароматических колец в молекуле серусодержащего соединения уменьшает его реакционную способность и требует значительного расхода водорода. Например, скорость гидрогенолиза тетрафенилтиофена в 3 раза меньше, чем ди-бензотиофена .

Некоторые исследователи считают, что очень многие серу--содержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис, т.е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов . В большей степени противозадирное -дейстие сероорганических соединений.зависит от их строения . Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот ROCSR' замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное .действие дисульфидов увеличивается в ряду : дифенил

Отбирают в пять мерных колб вместимостью 50 мл 5, 10, 15, 20, 25 мл полученного раствора А. В каждую колбу добавляют по 4 капли раствора желатины, приливают раствор В до метки и их содержимое перемешивают, получая растворы, содержащие соответственно: 2-1Q-4, 4-10~4, 6-10~4, 8-10~4, 10~3 г-экв цинка в 1 л. Полярограммы полученных растворов регистрируют. Высоту волны цинка для каждой концентрации определяют следующим образом : проводят касательные к основанию волны , участку резкого возрастания тока и прямую, проходящую через средние точки осцилляции на участке предельного тока . Через точки пересечения прямых Ъ и с, а также сна проводят прямые, параллельные оси потенциалов. Расстояние между этими прямыми равно высоте волны цинка .

Здесь 0 и Д/7? — соответственно теплоты гидрогенизации неизвестного и известного ароматического углеводорода; А^ГС — теплота сгорания; п — число молекул водорода, присоединяющихся согласно сгехиометрическому уравнению; т1 — число колец, гидрируемых четырьмя атомами водорода; т2 — число колец, гидрируемых шестью атомами водорода; m — общее число гидрируемых колец i А! и А2 — гомологи; содержащие соответственно 1 и 2 заместителя.

Наиболее детально изучен состав бензологов пир р.о-л а в уилмингтонской нефти , где самыми представительными оказались карбазолы. Среди «роизводных индола, карбазола и бензокарбазола найдены соединения с z ^ 27. Последняя величина, по-видимому, не надежна, ибо она означает, что среди индольных и карбазольных соединений есть вещества, содержащие соответственно 9 и 6 нафтеновых циклов или 3 и 2 фенильных заместителя в молекуле; это выглядит слишком маловероятным, так как не имеет аналогий ни в каком другом классе нефтяных компонентов. Максимум в распределении членов индольного ряда приходится на соединения с z = 11—15 , а в карбазольном и бензокарбазольном рядах — на алкилбензологи .

отгоняется непрореагировавший аммиак, направляемый затем на рециркуляцию. Кубовый продукт колонны 2, содержащий этаноламины и небольшое количество воды, дросселируется до нормального давления и подается в ректификационный блок, состоящий из колонн 3, 4, 5 и 6, в которых последовательно отгоняются вода, моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин. Вода, отбираемая сверху из колонны 3, направляется на рециркуляцию в процесс синтеза этаноламинов. Моно-, ди- и триэтаноламины, отгоняемые из колонн 4, 5 к 6, направляются в емкости для хранения, либо, в случае необходимости, подаются на рециркуляцию для смешения с исходной сырьевой смесью. В результате ректификации получают моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин, содержащие соответственно 99%, 98% и 99% основного вещества. Выход этаноламинов в расчете на аммиак и окись этилена — свыше 95%. Hydrocarb. Process., 1973, v. 52, № 11, p. 120.

Процесс Синклера — Бейкера—Келлога. Процесс разработан фирмой Sinclair Refining Со и усовершенствован фирмой М. W. Cel-log Co. Алюмоплатиновые катализаторы RD-150* и RD-150C, содержащие соответственно 0,6 и 0,35 вес. % платины и около 0,7 вес. % хлора, разработаны фирмой Beker and Co*. Диаметр таблетки катализатора 1,5—1,6 мм. Процесс осуществляется в три ступени. Реакторы I и II ступени включены последовательно. Два реактора III ступени включены параллельно. Соотношение катализатора в реакторах I, II и III ступени в одной из модификаций этой, системы равно 1:2:6 . В первых двух ступенях протекают в основном реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов к изомеризации парафиновых углеводородов. На последней ступени в более жестких условиях интенсифицируются реакции дегидро-циклизации, сопровождаемые отложением кокса на катализаторе., Для увеличения длительности рабочего цикла предусмотрена воз-Д можность отключения одного параллельно установленного реактор ра III ступени с целью проведения в нем регенерации катализато-1 ра без прекращения работы всей установки. При снижении актив-1 ности катализатора в реакторах I и II ступени прекращается! подача сырья, и регенерацию катализатора проводят во всех peJ акторах. Таким образом, указанная схема является как бы npoj межуточной между схемами процессов с одновременной регенера! идеей катализатора во всех реакторах установки и регенерацией катализатора в резервном реакторе !

Авторы рекомендуют отделять осадок от раствора центрифугированием и промывать осадок водой при 50 °С и выше. При очистке вакуумного остатка , содержащего 3,4% серы, можно получить очищенный продукт и остаток, содержащие соответственно 0,2—0,3 и 10—13% серы. Сообщается , что при обработке нефтяного остатка водой при 3,4 МПа и 350 °С содержание асфальтенов -снижается с 9,4 до 4,2% и металлов — с 209 до 36 млн."1. В результате снижается содержание ,не только указанных, но и серо-, азот- и кислородорганических соединений.

Галоидоалкилы при относительно короткой углеводородной цепочке образуют комплексы лишь в тех случаях, когда галоид находится у крайнего атома углерода . В случае же достаточно длинной цепочки комплекс образуется и тогда, когда атом галоица стоит у второго атома углерода . Вследствие относительно небольшого размера атома фтора комплекс образует и такое разветвленное соединение, как 2,2-дифтороктан. Описано вовлечение в комплекс алкил-моногалоидных соединений с прямой цепью, содержащих атом галоида не у концевого атома углерода. Такими алкилмоногало-идами являлись фториды, хлориды, бромиды и иодиды, содержащие соответственно более 7, 18 20 и 24 атомов углерода в цепи .

Разрушение комплекса проводили при 20° С; при этом получается пологая кривая разрушения комплекса и можно выделить из комплекса заданную часть «.-парафинов. Неразрушенную часть комплекса отделяли от жидкой фазы отжатием на ручном гидравлическом прессе под давлением до 100 am при соответствующем изменении конструкции вкладных частей пресса . На первом этапе фракционирования получены фракция 1 и фракция 2, содержащие соответственно 63,0 и 42,0% н-унде-кана. На втором этапе получены фракция 1-1, содержащая

В Германии предельно допустимое содержание ПХД в отработанных нефтяных маслах снижено с 1000 до 50 млн"1. По действующему в стране законодательству такие масла подразделяют на три категории, подлежащие раздельным сбору, хранению и утилизации. В первую категорию входят нефтяные масла, пригодные для переработки и содержащие соответственно не более 2000 и 20 млн"' галогенов и ПХД. Переработка масел этой категории возможна только при условии разложения токсичных компонентов или содержании их в конечных продуктах ниже допустимого. Ко второй категории относят отработанные нефтяные масла, содержащие более 2000 млн"' галогенов или 20— 50 млн"' ПХД. Такие масла перерабатывают в котельное топливо по специальной технологии, исключающей накопление вредных продуктов.

ность, чем катализат. Давление в колонне поддерживают на уровне 0,8-1,0 МПа. Растворитель —диэтиленгликоль илитриэтиленгликоль , — двигаясь вниз, вступает в контакт на перфорированных тарелках с катализатом и извлекает из него ароматические углеводороды. Процесс экстракции основан на различной растворимости ароматических и неароматических соединений в селективном растворителе. В качестве растворителей используются ДЭГ или ТЭГ, содержащие соответственно 7-10% и 5-10% воды. Некоторые физико-химические свойства гликолей приведены ниже:

Латуни марок Л96 и Л90, содержащие соответственно 96 и 90% Си, называются томпаками и применяются для изготовления радиаторных трубок, а также лент и листов.