Главная -> Словарь

Содержащих соединения

содержащих соединений, как ацеталь-

Основная реакция — деструктивное гидрирование и гидрогенолиз серу-содержащих соединений. Учитывая сложный спектр серусодержащих соединений остатков ряд исследователей условно подразделяют их на легко- и трудноудаляемую части по реакционной способности в реакциях удаления серы. К легкоудаляемой части отнесены сера органические соединения, входящие в состав дистиллятной, низкомолекулярной

Галоидирование можно осуществить непосредственно хлором, бромом, иодом и фтором, либо при помощи некоторых галоид-содержащих соединений — обычно галоидводородных кислот или кислородсодержащих кислот или их солей , некоторых хлористых ангидридов или хлористого сульфурила . Используют также галоидпро-изводные фосфора и некоторые другие органические производные .

100. Киселева Е. К. Анализ фтор содержащих соединений, М., «Химия», 1966.

Температурный интервал испытаний: нижний предел порядка 100°С; при более низких температурах скорости окисления топлив очень малы, верхний предел определяется температурой начала кипения топлив. Важным преимуществом! метода для топлив с высокой температурой начала кипения является возможность, проводить опыты при температурах более высоких, чем допустимые в методах с избытком кислорода, где верхний предел рабочих температур определяется температурой самовоспламенения паров топлива и не превышает 160 °С. Для топлив, не содержащих соединений, активно разрушающих гидропероксид, оба варианта метода — по поглощению кислорода и накоплению гидропероксида — равноценны. Для топлив, содержащих такие соединения, окисляемость оценивают только по поглощению кислорода.

Распад ROOH при взаимодействии с этими соединениями часто начинается после некоторого периода индукции, число каталитических циклов меняется от 102 до 105. Таким образом, распад под действием S- и Р-содержащих соединений часто носит сложный характер и включает в себя стехиометрические

В случае комплексов S- и Р-содержащих соединений с металлами стехиометрия обрыва цепей по реакции RO- с ингибитором существенно выше. Механизм реакции RO- с такими ингибиторами остается неизученным; первичный акт, вероятно, включает перенос электрона с ингибитора на пероксидный радикал.

Опыты Бьеррегара показали, что при перегонке сера собирается в головных частях отгонов и в остатке; таким образом несомненно разложение сернистых соединений. Они разлагаются с выде-теннем как легких серу содержащих соединений, так. и сероводо-род-а. Последний может быть частично удален, поэтому при вторичной перегонке газолина, напр., содержание серы в нем падает. Грозненские нефти содержат мало серы. Беспарафиновые нефти содержат до 0.2%.

В высокосернистых и высокосмолистых нефтях, кроме того, присутствует значительное количество металлосодержащих и азото-содержащих соединений, которые являются нежелательными компонентами нефти. Содержание азота в нефтях Башкирии колеблется от 0,14 до 0,38%. Высокосернистые и высокосмолистые нефти характеризуются более высоким содержанием азота, в них также присутствуют в больших количествах такие металлы, как ванадий и никель.

6. Найдены регрессионные модели, связывающие коррозионные свойства судовых высоковязких топлив и их составляющих с содержанием и строением сернистых, асфальто-смолистых и кислородо-содержащих соединений, металлов в зольных примесях. Корректность их подтверждена результатами трех независимых методов.

В последнее время в качестве антиокислителей применяются так называемые пространственно затрудненные фенолы, в которых гидроксильная группа экранирована разветвленными алкильными радикалами. Из экранированных фенолов наибольшее распространение получил ионол — 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол. Ионол ин-гибирует начальную -стадию окисления топлива, ограничивая образование первичных продуктов. Однако эта присадка при повышенной температуре теряет активность и в присутствии активных серу-содержащих-соединений, в частности меркаптанов, не защищает медь и ее сплавы от коррозии.

3.5. Минерализация нефтяных масел с присадками и присадок, содержащих соединения свинца и ванадия.

Настоящий раздел посвящен процессам выделения олефинов из углеводородных смесей и их разделения. Эти процессы обычно протекают в присутствии твердых контактов, зачастую содержащих соединения, которые катализируют изомеризацию олефинов , что в данном случае нежелательно. Поэтому для процессов выделения и разделения олефинов необходимо подобрать условия, при которых изомеризация или будет совсем подавлена или будет протекать с низкой скоростью.

НА КАТАЛИЗАТОРАХ, СОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ И БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Механизм и кинетика окисления кокса на катализаторах, содержащих соединения переходных и благородных металлов 3S

Пусть pi и р2 — нормированные распределения интенсивностей пиков характеристических ионов двух типов соединений; р — распределение интенсивностей пиков данного гомологического ряда в масс-спектре анализируемой смеси. Тогда р = = 3^ + а2р2. Коэффициенты ai и а2 , определяющие вклад каждого из рассматриваемых типов соединений в суммарное распределение пиков ионов данного гомологического ряда, могут быть найдены методом наименьших квадратов. Распределения pj и р2 находятся из эталонных смесей, содержащих соединения только одного из рассматриваемых двух типов. Этот метод может быть распространен и на большее число перекрывающихся гомологических рядов характеристических ионов.Точность его определяется степенью соответствия распределений интенсивностей пиков соответствующих ионов в эталонных смесях и в анализируемой смеси. Это соответствие легко может быть оценено по величине невязок при определении коэффициентов методом наименьших квадратов.

Подобно цеолитам, содержащим катионы непереходных элементов, соединения щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, т.е. катализаторы кислотно-основного типа, также проявляют активность не только в реакциях гидрирования—дегидрирования, но и в реакциях с участием кислорода: в окислении и окислительном дегидрировании углеводородов. В этой связи следует отметить, что в случае катализаторов, содержащих соединения переходных металлов, их ки-слотно-основные свойства также оказывают существенное влияние на поведение катализаторов в окислительных реакциях . Такой взгляд на роль кислотно-основных свойств катализаторов в этих процессах последовательно развивался в работах Аи . Было показано, что активность и селективность катализатора в окислительных реакциях зависят от соотношения кислотно-основных свойств исходных веществ, продуктов реакции и поверхности катализатора. Эти вопросы подробно обсуждаются в обзоре .

и селективность в окислительных реакциях, то кислотность и основность тем более будут влиять на свойства катализаторов, содержащих соединения непереходных металлов, в обсуждаемых процессах. Это связано с тем, что в данном случае кислотно-основные свойства поверхности катализаторов будут практически одним из существенных свойств, отличающих один катализатор от другого.

Одной из причин высокой активности катализаторов, содержащих соединения металлов группы Via в сочетании с соединениями металлов группы железа, является, вероятно, взаимное про-мотирование обоих компонентов. Ниже рассмотрен вопрос об оптимальных соотношениях компонентов в некоторых катализаторах этого типа. Примером может служить взаимно промотирую-щее влияние, обнаруживаемое сочетанием окиси кобальта и окиси молибдена. Окись кобальта, окись молибдена и механическая смесь обоих окислов, а также молибдат кобальта сравнивали в условиях гидрогенизационного обессеривания крекинг-бензина при атмосферном давлении. Ни окись кобальта, ни окись молибдена, ни смесь обоих окислов не обнаружили активности, в какой-либо мере сравнимой с активностью молибдата кобальта.

В одном из ранних патентов «Фарбенйндустри» по гидратации описывается конверсия пропилена и высших гомологов в изо-пропиловый и другие спирты при 100—250° С и давлении 10 am или более, с применением водных растворов кислотных катализаторов, содержащих соединения висмута, меди или серебра.

Продолжается поиск более эффективных катализаторов гидрирования ацетофенона до метилфенилкарбинола. Так, ПО «Нижнекамскнефтехим» запатентовано использование Cu-Cr-Ва-катализатора и стабилизирующей добавки - диэтилгидрок-силамина в количестве 0.005-0.05 % от ацетофенона . Японской фирмой «Sumitomo Chemical Co.» предложено проводить гидрирование ацетофенона в присутствии медных катализаторов, содержащих соединения щелочного металла .

Наиболее известные промышленные катализаторы алкили-рования бензола - HF и А1С13 . Недостатки этих процессов -значительные количества сточных вод, содержащих соединения алюминия, фтора, бензол.