Главная -> Словарь

Содержания компонента

3. Концентрация моноэтаноламина в поглотительном растворе должна быть в пределах от 8 до 15% в зависимости от содержания кислотных компонентов в газе. При концентрации растворителя ниже 8% значительно снижается поглотительная способность, а выше 15% усиливается коррозия оборудования и аппаратов; оптимальной считается концентрация 15%! .

Рис. 5.4. Зависимость содержания кислотных ОН-групп в ос-полостях сои обменных форм цеолита от температуры прокаливания:

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, гидроксильных, эфирных п карбонильных групп в смолисто-асфальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах были разработаны видоизмененные и усо-нершенствованные методики потенциометрического титрования {53-55J.

Рис. 3.8. Зависимость содержания кислотных ОН-групп в. а-полостях обменных форм цеолита типа Y от температуры прокаливания:

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, гидроксилышх, эфирных и карбонильных групп в смолисто-аефальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах были разработаны видоизмененные и усовершенствованные методики потенциометрпческого титрования в зависимости от содержания кислотных компонентов в газе. При концентрации растворителя ниже 8% значительно снижается поглотительная способность, а выше 15% усиливается коррозия оборудования и аппаратов; оптимальной считается концентрация 15%' .

Определение суммарного содержания кислотных групп

Сущность метода: метод определения суммарного содержания кислотных групп на поверхности углеродистых материалов основан на способности активных кислотных групп /типа ОН, СООН/ реагировать со спиртовым раствором гидрата окиси натрия по уровню.

Расчет содержания кислотных групп в мг-экв на 100 г испытуемого материала производится по формуле

Для расчета содержания кислотных групп в пробе материала берут значение двух параллельных определений и одного холостого опыта.

Определение суммарного содержания кислотных групп /фенольных, карбоксильных/

Выше было указано, что масс-спектры многокомпонентных смесей представляют собой аддитивное наложение спектров индивидуальных соединений. Поэтому первым этапом расчета количественного содержания компонента в смеси является определение доли участия каждого компонента в образовании пиков, используемых при расчете. Это достигается решением системы линейных уравнений. Обозначим:

Для установок платформинга, ориентированных на получение бензина, необходимо определение октанового числа 04. В ряде статистических моделей зависимость 04 от физико-химических или других технических характеристик бензина дается в виде полиномов . Их использование неудобно, так как изменение состава сырья или типа катализатора требует уточнения большого числа коэффициентов. В наших работах изучена связь 04 и содержания групповых компонентов, определяемого по математическому описанию. В основу положена связь 04 бензина и 04 смешения групповых компонентов. Так, по нашим оценкам, для платформатов 04А последние в этом случае выкипают при температуре ниже их температуры кипения; в свою очередь содержащиеся в смеси высококипящие компоненты задерживают испарение низкокипящих; 2) испарение любого компонента из смеси зависит от упругости его паров, которая в свою очередь зависит от температуры и от содержания компонента в растворе.

РМ, при изменении содержания компонента М отношение количеств остальных двух компонентов будет оставаться постоянным.

По закону Рауля парциальное давление пара каждого компонента идеальных смесей зависит от температуры и содержания компонента в жидкой смеси.

Так как шкала температур на участке от 0 до 100° С близка к равномерной, то этот участок принимают за шкалу а изменения от 0 до 100% содержания компонента А в смеси . Тогда, отложив на ординате, отвечающей а = 0%, точку В для одного компонента, а на ординате а=100% точку

Качественный анализ состава бензиновых фракций проводился на газожидкостном хроматографе RUE-105 , позволяющем исследовать углеводородные смеси с температурой кипения до 300°С. Хроматограф работает с детектором по теплопроводности — катарометром. Хроматографическая колонка диаметром 3 мм имеет длину 2,5 м, в качестве насадки использован сорбент марки РЕС-20М. Газ-носитель — гелий, скорость потока газа-носителя составляла 3 м/ч, температура колонки поддерживалась в интервале температур 100-110°С, сила тока детектора 110 ммА. Относительная ошибка определения площадей основных пиков хроматограммы составляла 1 -2%. Чувствительность катарометра позволяла определять до 0,01% содержания компонента в смеси. Воспроизводимость анализов ±1%. Для определения ошибки при анализе состава пользовались искусственными углеводородными смесями. К хроматографу был подключен вычислительный интегратор CI-1ООА с микропроцессором МНВ, который автоматически дает первичную количественную оценку хроматограмме при заранее заданных параметрах.

Решение. Попрежнему соединяем прямой линией точку Е20 = 35 с точкой Е80 = 6,5. Из точки Его = 20 проводим горизонталь до пересечения с ранее проведенной наклонной линией. Из точки пересечения восстанавливаем перпендикуляр до пересечения с верхней шкалой процентного содержания компонента А. Отсчет по этой шкале дает нам искомую долю маловязкого масла. Она, как видно, равна 30%.

Так как шкала температур на участке от 0 до 100° С близка к равномерной, ,то этот участок принимают за шкалу а изменения от 0 до 100% содержания компонента Л в смеси . Тогда, отложив на ординате, отвечающей а = 0%, точку В для одного компонента, а на ординате а=100% точку