Главная -> Словарь

Содержания ненасыщенных

Повышение содержания нефтепродуктов в дренажной воде электродегидра-тора при нормальной силе тока на нижнем электроде Повышение содержания нефтепродуктов в дренажной воде электродегидра-тора при повышенной силе тока на нижнем электроде

Повышение содержания нефтепродуктов в дренажной воде электродегидра-тора при нормальной силе тока

Экспериментально установлено, что очищать сточные воды от нефтепродуктов значительно труднее, чем от фенолов и органических загрязнений по БПК5. При определении в сточных водах содержания нефтепродуктов экстракцией разными растворителями получаются разные результаты.'Поэтому в 1968 г. странами — членами СЭВ принято решение считать нефтепродуктами малополярные и неполярные соединения, растворимые в гексане. Такое понятие „нефтепродукты" значительно уже и ограничивает их углеводородами, являющимися основной частью нефти. Пропуская гексано-вый раствор проэкстрагированных из сточной воды веществ через колонку с оксидом алюминия отделяют полярные вещества, В странах СЭВ этот метод определения нефтепродуктов стал арбитражным.

Содержания растворимых в разных растворителях веществ сильно различаются и отличаются также от истинного содержания нефтепродуктов, особенно в биохимически очищенных сточных водах НПЗ. Соотношение между нефтепродуктами и веществами, извлекаемыми эфиром, в зависимости от состава сточных вод и глубины их очистки может быть разным на различных предприятиях.

8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ

Рис. 42. Прибор для перегонки при определении содержания нефтепродуктов в сточных водах: 1 — колба; 2 - ловушка; 3 — холодильник.

Определение разлагаемых при перегонке нефти галоген-органических соединений с выделением НС1 Определение устойчивости нефтяных эмульсий Определение эмульсионности нефти Определение эффективности действия деэмульгаторов Характеристика свойств и качества деэмульгаторов Определение содержания нефтепродуктов в сточных водах Определение содержания неионогенных деэмульгаторов в водных растворах и сточных водах

Снижение содержания нефтепродуктов в сточных водах ЭЛОУ^ работающей на неионогенных деэмульгаторах, является одним

Определение потенциального содержания нефтепродуктов в нефти

Рис. 4.16. Зависимость остаточного содержания нефтепродуктов от напряжения электрического поля при продолжительности обработки 2 мин и исходной концентрации, мг/л: 7-1000; 2-5000; 3- 10000; 4-15 000

Как можно видеть, наблюдается значительное, но недостаточное снижение содержания нефтепродуктов в воде. Подробное изучение материалов испытаний показало недостаточную эффективность работы первой ступени в основном из-за неудовлетворительной работы отстойника. При проведении последующих работ по определению оптимального режима работы данного электросепаратора установлено, что при производительности 0,3—0,35 м3/ч данная конструкция дает значительно более высокий результат и остаточная концентрация нефтепродукта составляет 50 мг/л. Следует отметить, что основной относительный эффект повышения качества очистки приходится на отстойник . Таким образом, в первую очередь вытекает необходимость усовершенствования отстойника первой ступени.

Применение в первой ступени синтетического катализатора вместо естественного приводит к повышению содержания изопарафи-новых углеводородов в легких фракциях, в частности во фракции С5, и снижению содержания ненасыщенных углеводородов. При достаточно высокой концентрации изопентана во фракции С5 последнюю не подвергают каталитической очистке и в реактор , второй ступени направляют депентанизированный тяжелый бензин вместо дебуаавизированного.

С другой стороны, — при повышении давления удается достичь лучших фазовых условий в зоне крекинга.1 Вообще говоря, желательнее, чтобы в этой зоне была однофазная система, так как системы, в которых наслаиваются жидкости и пары, трудней подвергаются крекингу вследствие разницы в условиях теплопередачи. При работе при повышенных давлениях двухфазная система приближается к гомогенной, газ частично растворяется в жидкости, уменьшая ее плотность, а сама газовая фаза становится более плотной. Это изменение фазовых условий в свою очередь увеличивает время пребывания в системе, что ведет к уменьшению потерь в виде газа и снижению содержания ненасыщенных в газойле при повышенном давлении.

Ход определения. Пробу газа из бюретки газового прибора пропускают в сосуд с 33%-ным раствором едкого кали, промывая газ до постоянного объема, как обычно при техническом анализе газа. Затем газ, освобожденный от сероводорода и углекислоты, пропускают в сосуд с 84%-ной серной кислотой для удаления пропилена. После этого определяют содержание этилена так же, как и содержание ненасыщенных соединений в газе. Отмечают оба результата, т. е. количество пропилена и этилена. Результаты анализа газа, полученные описанным выше методом, контролируют непосредственным определением общего содержания ненасыщенных углеводородов. При подсчете результатов анализа следует учесть содержание бензольных углеводородов в обратном газе.

Ненасыщенные и ароматические углеводороды при воответствую-щих условиях могут быть количественно отделены от парафинов и нафтенов с помощью серной кислоты. Этот способ может быть использован для определения общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов в бензинах крекинга.

Однако, если селективное удаление ненасыщенных углеводородов с помощью серной кислоты и невозможно, то эта реакция все же может быть использована для рпределения общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов. Один объем крекинг-бензина обрабатывается тремя объемами 94—98% серной кислоты в течение одного часа. Отмечаются потери бензина после обработки. Обработанный бензин после промывки и нейтрализации перегоняется до температуры, отвечающей концу кипения исходного бензина, для определения количества образовавшихся высокомолекулярных полимеров. Общее количество ненасыщенных и ароматических углеводородов равно потерям при обработке серной кислотой плюс остаток при перегонке. Остаток при перегонке исходного бензина вычитается из остатка, получаемого при повторной перегонке после обработки кислотой. Йодное число обработанного и перегнанного бензина должно равняться нулю или должно быть очень небольшим, это указывает на полное удаление ненасыщенных углеводородов.

Несмотря на резкую критику метода бромных и йодных чисел , этот метод может дать достаточно удовлетворительную оценку содержания ненасыщенных углеводородов в крекинг-бензинах. При подсчете необходимо знать молекулярный вес олефинов. Если бромное или йодное число определяется для узкой фракции бензина, то молекулярный вес ненасыщенных углеводородов может быть с достаточной точностью принят равным среднему молекулярному весу фракции. Имеется много вариантов определения бромных и йодных чисел; так, метод Гануса и Франсиса широко используется для бензинов и дает воспроизводимые и надежные результаты. Рихтер после изучения различных методов определения йодных и бромнЫх чисел рекомендует метод Гануса.

Процентное содержание ненасыщенных углеводородов, подсчитанное методом бромных или йодных чисел, вычитают из общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов и в результате получают содержание ароматических углеводородов. Метод не очень

Метод селективного удаления ненасыщенных углеводородов, разработанный в последние годы, дает более точные результаты, чем методы, основанные на определении бромных и йодных чисел или анилиновых точек. Фарагер, Моррелл и Левине селективно удаляли ненасыщенные углеводороды с помощью полухлористой серы. Образец крекинг-бензина отрабатывается полухлористой серой, которая при комнатной температуре действует только на ненасыщенные углеводороды. После окончания реакции продукт обрабатывается раствором щелочи, промывается и сушится. Полученный продукт перегоняется при атмосферном давлении и затем под вакуумом для отделения продуктов взаимодействия ненасыщенных углеводородов с полухлористой серой. Проверка метода на смесях с известным содержанием ненасыщенных и ароматических углеводородов показала прекрасное совпадение фактического и найденного содержания ненасыщенных углеводородов. Сущность метода та же, что и описанного ниже метода бромирования, разработанного Тиличеевым и Масиной.

Кроме указанных выше методов, охватывающих избирательное удаление ненасыщенных углеводородов, нужно упомянуть, что ненасыщенные углеводороды могут подвергаться селективной гидрогенизации при умеренных температурах и давлениях в присутствии таких катализаторов, как никель. При этом методе ненасыщенные угле* водородЫ не отделяются от других углеводородов, а превращаются в насыщенные углеводороды. Этот способ может дать очень точные цифры содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов, которые определяются после гидрогенизации с помощью серной кислоты.

Как было указано выше, бромные или йодные числа имеют чрезвычайно важное значение для оценки содержания ненасыщенных углеводородов в крекинг-бензинах. Для парофазных крекинг-бензинов йодные числа могут достигать 150—250. Для бензинов смешанно-фазного крекинга их значения колеблются от 50 до 120.

Восприимчивость крекинг-бензинов к ТЭС может быть приблизительно определена на основании химического состава. Бензины гидрогенизации, полученные при умеренных температурах и богатые парафинами, очень приемисты к ТЭС. Бензины смешаннофазного крекинга из сырья смешанного основания следуют в порядке восприимчивости к ТЭС за бензинами гидрогенизации. Бензины парофазного крекинга, особенно высокоароматизованные бензины высокотемпературных процессов, имеют слабую восприимчивость к ТЭС вследствие высокого содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов. Значительное содержание серы может заметно влиять на вычисленную восприимчивость к ТЭС. Табл. 151 иллюстрирует восприимчивость к ТЭС различных крекинг-бензинов.