Главная -> Словарь

Содержания отдельных

1) сжигание кокса и восстановление активности катализатора путем доведения содержания остаточного кокса на нем до требуемого минимума;

В результате этого процесса из сланцевого масла удаляется около 2/з серы и кислорода и около 1/ъ азота. Хорошо насыщенное среднее масло , смешанное с не подвергшимися обработке легкими фракциями сланцевого масла, можно затем очистить над неподвижным слоем катализатора с целью дальнейшего освобождения от азотистых загрязнений, с последующей деструктивной гидрогенизацией до бензина в паровой фазе над таким катализатором, как 10%-ный сернистый вольфрам на фуллеровой земле. Продукт парофазной •гидрогенизации характеризуется высокой степенью очистки, низким содержанием серы и высокой приемистостью к ТЭС; этилированные бензины имеют октановое число 94 и даже,выше. Гидрированное среднее масло является идеальным сырьем для термического крекинга, но не годится для каталитического крекинга из-за сравнительно высокого содержания остаточного азота . При каталитическом крекинге самого сланцевого масла найдено, что выход бензина и жизнь катализатора, очевидно, зави-•сят от содержания азота в сырье .

дит к нарушению установленного технологическим регламентом содержания остаточного кокса на катализаторе. Так, для режимов 6 и 11 эта величина составляет 0,03%.

Одним из вопросов будущего также является снижение до минимума содержания остаточного мономера в полимере. В этих целях рекомендуется применение в качестве ускорителя процесса полимеризации двух инициаторов, один из которых имеет низкую температуру разложения, а второй—сравнительно высокую.

топливной смеси повышается с увеличением концентрации в ней ДКО. Основным показателем, ограничивающим содержание в смеси нефтяных остатков, является их коксуемость. Поэтому, содержание ДКО в смеси не должно быть более 60%, при таком компонентном составе коксуемость равна 9,68% против 10% по норме. Установлена аналогичная зависимость качественных показателей КГФ от содержания остаточного крекинг-остатка, смеси его с ДКО , а также смеси, полученной из КГФ и гудрона 50:50 .

высокая активность цеолитсодержащих катализаторов позволила значительно сократить продолжительность контакта катализатора с сырьем и кратность циркуляции катализатора, что привело к заметному уменьшению выхода кокса и нарушению теплового баланса процесса; в отличие от аморфных катализаторов крекинга, активность цеолитсодержащих катализаторов сильно зависит от содержания остаточного кокса на регенерированном катализаторе , причем для достижения максимальной активности и селективности цеолитсодержащих катализаторов содержание ОКРК не должно превышать 0,1% , в то же время в среднем по США еще в 1973 г. оно доставляло 0,3% ;

Из сказанного выше следует, что в случае устранения диффузионных затруднений и ограничения содержания остаточного кокса на катализаторе, на лабораторных установках со стационарным слоем катализатора в первом приближении можно исследовать непрерывные каталитические процессы.

В связи с переработкой остаточного сырья разработана схема двухстадийной регенерации катализатора, протекающей в двух последовательно соосно расположенных аппаратах, как это показано на рис. 5.9. В нижнем регенераторе первой ступени при частичной и недостаточной подаче воздуха сгорает основная часть водорода и незначительная часть углерода. При этом защитная оболочка из углерода кокса предохраняет ванадий от окисления и образования с цеолитом низкоплавкой эвтектики, вызывающей разрушение кристаллической структуры цеолита. Двухстадийная регенерация обеспечивает снижение содержания остаточного кокса с 0,2 до 0,05%. Благодаря этому на 3—4% увеличивается выход бензина, снижается кратность циркуляции катализатора, требуется меньший предварительный нагрев сырья. В случае необходимости температуру регенерированного катализатора можно регулировать с помощью холодильника, расположенного на выходе из верхнего регенератора.

Рис. 40. Зависимость содержания остаточного кокса в свежем катализаторе от гго активности и содержания остаточного кокса в равновесном катализаторе : / — тяжелое сырье; 2 — легкое сырье.

катализатора в зависимости от содержания остаточного

За последние годы как в СССР, так и за рубежом продолжаются работы по дальнейшему совершенствованию каталитического крекинга путем применения новых видов катализатора, а также улучшения конструкции аппаратов с применением секционирования, ступенчато-противоточного потока и пр. В качестве примера на рис. 35 показана оригинальная схема каталитического крекинга типа «ультракат» фирмы «Standart Oil of Indiana» . В этом процессе представляет интерес геометрия лифт-реактора, обеспечивающая минимальную продолжительность контакта сырья с, катализатором, позволяющая достигнуть максимального выхода бензина и легких олефинов с минимальным протеканием реакции вторичного крекинга уже образовавшегося бензина. Применяемый метод регенерации позволяет достигнуть низкого содержания остаточного кокса на регенерированном катализаторе без монтажа котла дожигания окиси углерода. При степени превращения 85%, выход кокса обычно составляет 6% .

Данные об индивидуальных углеводородах, содержащихся в нефтях и в бензинах, приведенные в табл. 1—5, имеют большое значение и достаточно надежны. Многочисленные ранние данные по идентификации и количественному определению содержания углеводородов в нефти сомнительны, в частности в отношении количественного определения содержания отдельных компонентов.

изомеров октана, образованных при различных температурах и глубинах конверсии. В диметилгексанах преобладают углеводороды с положением одной из метильных групп у второго атома углерода. Изменение содержания отдельных Диметилгексанов с вариацией условий проведения реакции незначительно. Равновесные значения диметилпроизводных не достигаются, это можно объяснить преимущественным крекингом некоторых изомеров по сравнению с другими. При конверсии 2,2,4-триметилпентана последовательно образуются диметилпроизводные, моноразветвленные и и-октан. 2,2,4-Триметилпен-тан более реакционноспособен, однако селективность его превращения в изомерные продукты очень низкая даже при незначительной конверсии и не превышает 10%. Таким образом, по-видимому, крекинг происходит без образования промежуточных соединений. Крекинг ди- и тризамещен-ных октанов препятствует достижению равновесного состава изомеров во фракциях с одинаковой степенью разветвления.

Авторы считают, что в равновесной смеси должно содержаться около 80% изоолефинов. Они не приводят содержания отдельных пентенов в продуктах реакции.

В автомобильных бензинах ^логут присутствовать практически все классы сероорганических Сбединений. В технических условиях на автомобильные бензины нормируется общее содержание серы вне зависимости от содержания отдельных классов сероорганических соединений. Такое суммарное нормирование сернистых соединений, очевидно, оправдано с точки зрения коррозионного воздействия продуктов сгорания сероорганических соединений. Все сернистые соединения сгорают в SO2 и SO3, которые и вызывают коррозию деталей автомобильного двигателя.

Из приведенных нише работ . Он заключается в том, что испытуемый образец подвергается последовательной обработке различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. Содержание той или иной группы фиксируется ламповым способом по разности двух определений и выражается в процентах элементарной серы. Таким образом, точность рассматриваемого способа лежит в пределах точности лампового способа. Конечно, такая точность недостаточна, особенно в случае незначительного содержания отдельных соединений серы в анализируемом продукте.

Рациональная технологическая характеристика наших сернистых и высокосернистых нефтей должна включать сведения о пороге термостабильности и групповом составе сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. Знание содержания отдельных классов сераорганических соединений необходимо в связи с возрастающими требованиями к топливам для современных двигателей, а также с точки зрения выявления сырьевых ресурсов для нефтехимической промышленности.

Из концентратов I и II с помощью реакции с азотнокислым серебром подготовлены сульфидные и тиофеновые концентраты для исследований структурно-группового состава методами гидродесульфурирования, ИК-, УФ-спектроскопии и масс-спектрометрии. В табл. 4 представлены суммированные результаты содержания отдельных структур в исследуемых сульфидах I и II и в соответствующих дистиллятах.